Локальное поле

Cтраница 2

Определить напряженность локального поля Елок, действующего на отдельную молекулу в диэлектрике, полагая, что внутреннее поле является полем Лоренца. [16]

Если k - локальное поле, то группа G ( k) fe - точек fe - группы G обладает естественной структурой аналитической fe - труппы, топология которой тоньше топологии Зарисского. [17]

Одна ориентация усиливает локальное поле электрона, другая уменьшает его. [18]

Лорентцовсюс вычисление напряженности локального поля со -: раняет свою силу и при оптических частотах в тех же условиях, что и в ггатичесюм случае, если длина волны переменного поля велика по сравне - 1ию с периодом решетки. [19]

К расчету локального поля методом Лорентца. [20]

Впервые метод расчета локального поля был предложен Лорентцем. Этот метод применим для газов, неполярных жидкостей и кристаллов кубической, сингонии. [21]

Она имеет смысл усредненного локального поля, создаваемого ядром в точке нахождения электрона. [22]

НЖК таково, что локальное поле в среде практически изотропно. [23]

Если молекула реориентируется, локальное поле, действующее на соседнее ядро и приводящее к дублетной структуре спектра, уже не является статическим и нужно рассматривать среднее по времени локальное поле. В общем случае это среднее по времени поле, взятое для различных допустимых ориентации дипольных пар, будет меньше, чем статическое локальное поле для жестких систем. Поэтому спектры поглощения ЯМР в твердых телах при наличии реориентаций молекул сужаются по сравнению со спектрами для жестких структур. [24]

Здесь Ljjk определяется факторами локального поля, F - дисперсией гиперполяризуемости. [25]

СТВ, изменяет направление локального поля. [26]

ДЯ - случайная вариация локального поля, обусловленная магнитными дипольными моментами соседних ионов или ядер. Величины ( / Ье) тс и ( Нче) стс представляют собой энергетические вклады от членов гамильтониана, описывающих соответственно тонкую структуру, или начальное расщепление ( § 3 - 6 гл. Случайные изменения кристаллического поля могут приводить к флуктуациям g - фак-тора тонких и сверхтонких расщеплений. Его влияние на спектр ЭПР, как следует из обсуждений в § 13 гл. [27]

Спектры сверхтонкой структуры Fe3. а - А12Оз при наличии смешивания состояний, вызванного сверхтонким взаимодействием ( Я г. Н да 6 9 / сэ. Отметки на оси скоростей даны. [28]

Легко видеть, что локального поля величиной всего 3 - 10 э уже достаточно, чтобы существенно повлиять на мессбауэровскую сверхтонкую структуру, так как для таких полей электронная зеемановская энергия ( при g - 2) по порядку величины равна энергии сверхтонкого взаимодействия. Ясно, что, когда имеется некоторое распределение локальных полей, при наложении друг на друга всех спектров, возможных при различных величинах и направлениях этих полей, возникает размазанный, диффузный спектр при отсутствии внешнего поля. Однако при некоторых условиях эффекты локальных полей не так важны. [29]

В этом случае из-за возникшего локального поля будет вытянут и уничтожен один электрон. [30]

Страницы: 1 2 3 4