Цитированный автор

Cтраница 3

Пикет и Питерсон ( 1929 г.) изучали давление насыщенного пара а-пинена, / 5-пинена и дипентена. Поэтому данные цитированных авторов неточны. Линдер ( 1931 г.) изучил давление насыщенного пара лимонена и пинена. Рудаков и Коротов ( 1937 г.) изучили давление насыщенного пара а-пинена, Л3 - карена, камфена, лимонена и дипентена динамическим методом в эбуллиоскопе Свентославского. Исходные углеводороды были подвергнуты для того времени хорошей очистке. Фугуит и соавторы ( 1942 г.) выполнили определения давления насыщенного пара а - и / 5-пиненов удовлетворительной чистоты. [31]

Таким образом, в составе конституционных соединений марганец не обнаружен. Согласно мнению цитированных авторов, марганец не является элементом, необходимым для построения углеводов, белков и жиров, то есть тех стабильных соединений, которыми характеризуются конструктивные элементы органических соединений растительного организма. [32]

Давленье пара жидкого гексаметилбензола изучали только МакДуголл и Смит. На основании данных цитированных авторов мы подобрали коэфициенты уравнения ( 153) типа Антуана, которое более удобно в практическом отношении. [33]

Наиболее точными следует считать измерения Форциати и соавторов [57], которые и приняты в настоящей работе в качестве наиболее надежных ( унифицированных) значений. Уравнение ( 212а) цитированных авторов пригодно для вычисления давления пара жидкого 1 2-диметилбензола в пределах от - 20 до 220 С. [34]

Что касается системы K2 [ PtQ4 ] - 4КС1, то, по данным Грентема, Элемана и Мартина [67], период полуобмена в полученных ими условиях почти не зависит от концентрационных вариаций. Если учесть, что кинетические исследования цитированных авторов велись при 25, то разница в периодах полуобмена должна быть близка в восьми. Эти величины хорошо согласуются с соотношением скоростей при взаимодействии данных платинитов с аммиаком. [35]

Для подсчетов приняты приведенные в работах цитированных авторов величины критических данных для рассматриваемых углеводородов. [36]

В нашем случае необходимо, конечно, внести некоторые видоизменения в рассуждения цитированных авторов; впрочем, периодичность в нашем случае устанавливается путем элементарного рассмотрения. [37]

Значения констант устойчивости иодидных комплексов висмута с повышением температуры от 6 до 45 С уменьшаются, что свидетельствует об экзотермическом характере образования данных комплексов. На основании отличия характера изменения полного и лиганд-эффекта на пятой и шестой ступенях координации по сравнению с первой-четвертой ступенями цитированные авторы делают вывод об изменении конфигурации тетраэдрической на октаэдрическую при присоединении пятого и шестого иодид-ионов к ВЩ. [38]

В табл. 9 собраны результаты более поздних измерений стандартных потенциалов по шкале относительно электрода Ag / 0 01 M AgNOs, используемого всеми цитированными авторами в качестве реального электрода сравнения. Если принять, что константа образования ионных пар AgNO3 примерно составляет 10 2 - 5 ( 10 2 54 для А § С1О4 [102]), а коэффициенты активности ионов вычислены с помощью расширенного уравнения Дебая-Хюккеля при а 3, то расчетное значение стандартного потенциала электрода Ag / Ag относительно электрода Ag / 0 01 M AgNOs составит 0 130 В по молярной шкале и 0 124 В по моляльной шкале. [39]

Селективность КТ-1 по акрилонитрилу максимальна после дробления в течение 2 - 4 ч, а дробление в течение 0 5 - 1 ч недостаточно для приготовления активного и селективного катализатора. На комплексных оксидных катализаторах, содержащих Bi, Mo, V и прочие оксиды, изучены процессы окисления пропана в акреолин и окислительного аммонолиза пропана в акрилонитрил. Цитированные авторы подробно описали структуру кристалла. Обсуждаются возможности существования фаз В) 2бМоюОб9 и В12бМобУ4Об7, которые, как и новая обнаруженная фаза, представляют интерес для изготовления катализатора. Стабильность молибдатов висмута в условиях каталитического парциального окисления пропилена изучена в [270] in situ методом КР-спектроскопии. Найдено, что а -, ( 3 - и у-фазы молибдата висмута стабильны в условиях проведения реакции. [40]

Силикат иттрия существует в двух структурных модификациях. И если в низкотемпературной структре ионы Bi люминес-цируют в синей области спектра, то в высокотемпературной люминесценция смещается в УФ-область. Цитированные авторы обсуждают природу этой полосы. [41]

Предложенные ими уравнения ( 207) и ( 207а) можно использовать, применяя допустимую экстраполяцию, для вычисления давления пара жидкого этилбензола в пределах от - 20 до 220 С. Работы цитированных авторов позволяют оценить точность данных остальных авторов по давлению пара жидкости этилбензола. [42]

Сравнение относительной основности алкилбензолов. [43]

HF повышается при добавлении В Fa. Во второй серии опытов цитированные авторы растворяли в гептане смесь двух алкилбензолов ( обычно 1: 1) и добавляли жидкий HF, содержащий ВРз в таком количестве, что на моль смеси алкилбензолов приходилось 0 5 моля BFs. [44]

Последние слова относятся к Прудону, против которого полемизирует автор, характеризуя, следовательно, отличие своей точки зрения и от взглядов Сисмонди и от воззрения Прудона. В чем состоит основное положение цитированного автора, его основная мысль, ставящая его в непримиримое противоречие с его предшественниками. Бесспорно, в том, что он ставит вопрос о неустойчивости капитализма ( которую констатируют все эти три писателя) на историческую почву и признает эту неустойчивость прогрессивным фактором. [45]

Страницы: 1 2 3 4