Cтраница 1
Осажденный гндрохлорид 1-аминонафтола - 2 отсась. [1]
Реактивы: гидрохлорид 1-аминонафтола 2 2 г ( 0 01 моль); хлорид железа FeCl3 - 6Hj O 6 2 г ( 0 023 моль); 36 % - ная соляная кислота ( р1 18) 2 5 мл. [2]
В связи с трудностью очистки 1 2-нафтохинона качество продукта зависит прежде всего от чистоты исходного 1-аминонафтола - 2, который должен быть бесцветным или п очщи бесцветным ( иглы) и растворяться в слабо подкисленной воде почти полностью. В случае если качество вещества сомнительно, его следует очистить. [3]
В связи с трудностью очистки 1 2-нафтохинона качество продукта зависит прежде всего от чистоты исходного 1-аминонафтола - 2, который должен быть бесцветным или почти бесцветным ( иглы) и растворяться в слабо подкисленной воде почти полностью. В случае если качество вещества сомнительно, его следует очистить. [4]
Изомер обычного 9, 10-антрахинона - 1 2-антрахинон - получается окислением хромовой смесью 1-амино - 2-оксиантрацена S88 ( 1-амино - 2-апт-ранол) аналогично получению / 3-пафтохинона из 1-аминонафтола. [5]
Получение хин он о в окислением 1 2 - и 1 4-аминофеиолов, При интенсивном перемешивании к раствору 27 г ( 0 10 моль) ига, гидрата хлорида железа ( III) в 10 мл конц, НС1 и 30 мл Н2О ( прщ товлениого нагреванием с последующим охлаждением льдом до кони температуры) добавляют раствор 8 00 г ( 41 ммоль) гндрохлоршк 1-аминонафтола - 2 И-16 а в 300 мл воды и 1 мл конц. [6]
Немедленно и по возможности быстро отфильтровывают нерастворившиеся вещества через вату в стеклянной воронке с длинной трубкой во вторую коническую колбу емкостью 1 5 л и к фильтрату добавляют приготовленный раствор хлорного железа, энергично встряхивая колбу. Выделившийся обильный темно-желтый осадок быстро отсасывают через воронку Бюхнера, хорошо отжимают и тщательно промывают небольшим количеством воды. Растворение хлор-гидрата 1-аминонафтола - 2, фильтрование, окисление, отсасывание и промывка должны продолжаться не более 5 - 7 минут. [7]
Немедленно и по возможности быстро отфильтровывают нерастворившиеся вещества через вату в стеклянной воронке с длинной трубкой во вторую коническую колбу емкостью 1 5 л и к фильтрату добавляют приготовленный раствор хлорного железа, энергично встряхивая колбу. Выделившийся обильный темно-желтый осадок быстро отсасывают через воронку Бюхнера, хорошо отжимают и тщательно промывают небольшим количеством воды. Растворение хлоргидрата 1-аминонафтола - 2, фильтрование, окисление, отсасывание и промывка должны продолжаться не более 5 - 7 мин. [8]
С добавляют 0 02 моля дигидрата дитионита натрия. Для его коагуляции реакционную смесь подогревают до начала вспенивания, затем охлаждают в бане со льдом. Осадок отсасывают, промывают водой и переносят в раствор, приготовленный из 1 мл концентрированной НС1 в 20 мл воды и содержащий - 50 мг хлорида олова ( II) в качестве антиоксид анта. Выпавший гидрохлорид 1-аминонафтола - 2 растворяют при нагревании, раствор охлаждают в бане со льдом, осадок отсасывают, промывают холодным раствором 1 мл концентрированной соляной кислоты в 4 мл воды. Гидрохлорид необходимо быстро переработать далее, так как он очень неустойчив на воздухе. [9]