Cтраница 2
Легко показать, что реактивное поле якоря вращается с той же скоростью, что и первичное поле, между тем как реактивное поле якоря в машинах постоянного тока имеет определенное направление. [16]
При отсутствии внешнего поля среднее реактивное поле полярных молекул в изотропной среде равно нулю. Но потенциальная энергия реактивного поля Е % отлична от нуля, так как реактивное поле и дипольный момент молекулы равнонаправлены. [17]
В заключение подчеркнем, что реактивное поле полярных молекул само по себе не может быть причиной возникновения каких-либо упорядоченных структур в жидкой фазе. Пользуясь уравнением (11.38), можно показать, что под влиянием реактивного взаимодействия энергия образования ассоциатов и комплексов обычно уменьшается; их устойчивость снижается. [18]
В системе сорбент - сорбированная вода реактивное поле по мере увлажнения сорбента растет, что обусловливает увеличение дипольного момента комплекса даже в том случае, когда дополнительно сорбированные молекулы непосредственно не взаимодействуют с комплексом. При этом изменение е может происходить не только за счет роста ES, но и за счет увеличения ЕОО. В наибольшей мере это должно проявиться тогда, когда приращения Де и Аех в результате увлажнения материала отличаются незначительно. В этом случае увеличение е системы обусловлено протонной поляризацией в большей степени, чем ориентационной. Можно предположить, что при включении слабого электрического поля при измерении диэлектрических характеристик системы сорбент - сорбат происходит ориентация диполей, которая способствует переносу протона вдоль Н - связи. Последнее вызывает переход КВС из молекулярной в ионную форму. [19]
В системе сорбент - сорбированная вода реактивное поле по мере увлажнения сорбента растет, что обусловливает увеличение дипольного момента комплекса даже в том случае, когда дополнительно сорбированные молекулы непосредственно не взаимодействуют с комплексом. При этом изменение е может происходить не только за счет роста es, но и за счет увеличения Кос. В наибольшей мере это должно проявиться тогда, когда приращения Де и Aex в результате увлажнения материала отличаются незначительно. В этом случае увеличение г системы обусловлено протонной поляризацией в большей степени, чем ориентационной. Можно предположить, что при включении слабого электрического поля при измерении диэлектрических характеристик системы сорбент - сорбат происходит ориентация диполей, которая способствует переносу протона вдоль Н - связи. Последнее вызывает переход КВС из молекулярной в ионную форму. [20]
![]() |
Различные формы реактивного и коммутирующего полей. [21] |
Чем более мелкие ступени имеет кривая реактивного поля Вг, тем легче подобрать приближающуюся к ней форму кривой коммутирующего поля. С этой точки 6) - - зрения большим преимуществом обладают ступенчатые обмотки, смягчающие отклонение получающейся кривой результирующей самоиндукции от ее средней линии. [22]
Из таблицы видно, что энергия реактивного поля велика и может существенно влиять на свойства жидких систем. [23]
Связь молекулы с ее соседями учитывается только реактивным полем R, которое, будучи параллельным направлению дипольного момента рассматриваемой молекулы, нисколько не мешает ее вращению. [24]
Учитывая взаимодействие каждой молекулы с окружением посредством реактивного поля R, которое направлено параллельно фиксированному диполю, теория Онзагера не рассматривает взаимосвязи взаимных ориентации соседних молекул, связанных с их взаимодействием. Этого недостатка лишена теория Кирквуда [4], в которой в принципе учитывается любой характер межмолекулярных взаимодействий в растворе. В отличие от Онзагера Кирквуд рассматривает не отдельную сферическую молекулу, а сферическую область, содержащую большое число молекул с радиусом, существенно превышающим размер молекулы. [25]
Связь данной молекулы с окружающими учитывается только посредством реактивного поля К, которое, будучи параллельным направлению диполя фиксированной молекулы, не мешает ее вращению. Иначе говоря, не учитывается то обстоятельство, что ориентация рассматриваемой молекулы связана с ориентацией соседних молекул и, следовательно, должна зависеть от их расположения. [26]
![]() |
Переходное затухание между двумя.| Переходное затухание между двумя. [27] |
При малом расстоянии между излучателями взаимная связь определяется реактивными полями ближней зоны. В случае рассматриваемых диаграмм направленности поле излучения одной антенны на другую антенну не попадет, и связь происходит за счет реактивных полей, которые убывают пропорционально квадрату расстояния. Поэтому и переходное затухание убывает со скоростью 6 дБ на октаву. Сравните скорость убывания переходного затухания при малом расстоянии между полуволновыми вибраторами, которая составляет 3 дБ на октаву. При большом расстоянии между антеннами, как в случае полуволновых вибраторов, так и в случае антенн с секторными диаграммами направленности переходное затухание убывает со скоростью 6 дБ на октаву. [28]
В случае полярных диэлектриков при расчете поляризации необходимо учитывать реактивное поле, зависящее от вида окружающей среды. [29]
Однако в случае полярных жидкостей поляризация окружающей среды создает реактивное поле, действующее на мадекулу и вносящее существенный дополнительный вклад в энергию взаимодействия. [30]