Га-зохроматографический анализ
Cтраница 1
Га-зохроматографический анализ микотоксинов койевой кислоты, терреиновой кислоты и терреина. [1]
Без селективного детектирования немыслимы современный га-зохроматографический анализ и идентификация индивидуальных компонентов сложных смесей. Применение селективных детекторов расширяет возможности анализа микропримесей, причем в ряде случаев это единственная возможность отделения от посторонних веществ, даже когда они имеют близкие или совпадающие параметры удерживания. С помощью селективных детекторов можно провести предварительную классификацию компонентов исследуемой смеси и получить данные о природе анализируемых соединений. [2]
Пиролиз в изолированном устройстве с последующим га-зохроматографическим анализом образовавшихся продуктов может быть применен для решения задач прикладного характера или для специальных исследований. Для аналитических целей, когда требуется высокая сходимость результатов и воспроизводимость данных, следует пиролиз проводить в динамическом режиме в специальном устройстве ( пиролизере), включенном в схему хроматографа. [3]
Любые условия, выведенные для минимального времени га-зохроматографического анализа, зависят от того, какие были сделаны предположения о характере изменения члена, выражающего массопередачу, с изменением отношения растворитель / носитель, а также зависят от величины коэффициентов распределения. [4]
Следует также иметь в виду, что в большинстве случаев га-зохроматографический анализ аминокислот в виде их летучих производных осуществим на широко распространенной хромато-графической аппаратуре с применением детекторов по теплопроводности и ионизации в пламени водорода. В связи с этим можно ожидать широкого применения газохроматографического анализа аминокислот в виде рассмотренных летучих производных не только для научно-исследовательских целей, но и в клинических условиях, поскольку обеспеченность газохроматографиче-скими приборами достаточно велика. [5]
Определение основано на извлечении бензилового спирта из воды хлороформом с последующим га-зохроматографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [6]
Определение основано па равновесном концентрировании примесей из воздуха в уксусной кислоте, нейтрализации концентрата щелочью в замкнутом объеме и га-зохроматографическом анализе равновесной паровой фазы над водно-солевым раствором. [7]
Для определения реакционноспособных продуктов ( например, галогенов, галогснводородов) в элементном га-зохроматографическом анализе применяют детекторы по плотности, в которых чувствительные элементы защищены потоком инертного газа. [8]
 |
Схема установки для концентрирования летучих веществ из жидких сред при вытеснении током гелия. [9] |
Методы экстракции органическими растворителями [285] наиболее пригодны для определения малолетучих веществ. Основным недостатком экстракции является необходимость введения в систему постороннего растворителя, который иногда может затруднять проведение га-зохроматографического анализа. В таких случаях необходимо предусматривать операцию его предварительного отделения от анализируемых веществ. Растворитель для экстракции целесообразно выбирать так, чтобы он регистрирогался на хро-матограмме либо раньше всех определяемых компонентов, либо позже их. Дополнительные затруднения могут вызывать примеси, содержащиеся в растворителе. Поэтому для получения надежных результатов необходима тщательная очистка растворителя. [10]
Не обладая достаточно развитым обонянием, человек использует в качестве чувствительных парофазных анализаторов животных. Развитие техники парофазного га-зохроматографического анализа, дальнейшее повышение его чувствительности открывает заманчивые перспективы практического применения индивидуальной и групповой идентификации самых разнообразных объектов, содержащих и выделяющих в атмосферу летучие вещества. [11]
Страницы: 1