Энергетическое поле - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если тебе трудно грызть гранит науки - попробуй пососать. Законы Мерфи (еще...)

Энергетическое поле

Cтраница 4


Отметим также, что энергетическое состояние атома на поверхности очень сильно отличается от его энергетического состояния в объеме. Для поверхностей с индексами ( 111), ( 100) и ( 110) это число уменьшается до девяти, восьми и шести соответственно. В результате атомы на поверхности обладают очень большим сродством к любым инородным атомам или молекулам из-за их стремления использовать свободные связи и восстановить симметрию энергетического поля, которое действовало на них - в объеме кристалла. Очевидно, что эта реакционная способность сильно зависит от кристаллографической ориентировки поверхности.  [46]

Проекция на плоскость ( Р, Е) - ИКПН-1 - энергетическое поле, дает совмещение интегральных кривых нагрузки, позволяет провести сопоставимый анализ показателей кривых нагрузки. Проекция на плоскость ( Р, Т) - ИКПН-2 - календарное поле, по мощности показывает в изолиниях величину нагрузки. Очень полезный график, так как позволяет устанавливать возможности использования выработки электроэнергии. Проекция на плоскость ( Т, Е) - Иг ( ПН-3 - на календарное энергетическое поле, изображает изолинии мощностей и также позволяет делать анализ условий использования мощности.  [47]

Для изыскания активных катализаторов синтеза аммиака были проведены многочисленные исследования, в результате которых установлено, что катализаторы, состоящие из нескольких веществ, более активны, чем отдельные составляющие их вещества. Особенно активными и более дешевыми являются железные катализаторы, активированные некоторыми металлами. Очень высокой активностью обладает пористое железо, полученное восстановлением магнитной окиси-закиси железа Fe3O4 при температуре 300 - 400 С. При этом образуется железо кристаллической ( кубической) структуры, присущей Fe3O4, но не содержащее атомов кислорода. В таких кристаллах присутствуют энергетически неуравновешенные атомы железа. Создаваемое ими энергетическое поле определяет каталитическую активность железа.  [48]

Поверхность металла представляет собой ионную решетку, погруженную в электронную жидкость. Такую поверхность в первом приближении можно моделировать в виде плоскости с закономерным расположением правильно чередующихся центров электростатического притяжения положительных и отрицательных знаков. Полярные молекулы, в нашем случае, кислород - и серусодержащие ароматические структуры, совершая тепловое движение в углеводородной среде, встречаются с поверхностью металла и в определенных условиях адсорбируются на ней. Приближаясь к поверхности металла, полярная молекула попадает в его силовое поле, что сопровождается перераспределением зарядов в полярной группе. Параллельно с этим дипольные группы молекул подвергаются действию вращающего момента, в результате чего молекулы полностью или частично ориентируются по направлению поля уже к металлической поверхности. Поскольку градиент поля изменяется по длине молекулы, процесс не ограничивается ориентацией в поле, а под действием аттракционных сил полярные молекулы перемещаются по направлению к источнику энергетического поля - поверхности металла.  [49]

Катализаторами, применяющимися в промышленности для синтеза NH3, обычно служат восстановленные оксиды железа. Все они близки по активности, а устойчивость их по мере усложнения промотирующих добавок несколько возрастает, следовательно, растет и срок службы. Содержание промотирующих и примесных компонентов лимитируют. При содержании 2 % А12О3 резко уменьшается устойчивость катализатора, а при 6 % А12О3 снижается активность. Собственно катализатором служит пористое железо, полученное восстановлением Fe3O4 при 300 - 400 С. Создаваемое такими атомами энергетическое поле и определяет активность катализатора. Однако при температурах синтеза NH3 происходит рост кристаллов Fe, вследствие чего уменьшаются количество неуравновешенных атомов и поверхность катализатора.  [50]

Катализаторами, применяющимися в промышленности для синтеза NH3, обычно служат восстановленные оксиды железа. Все они близки по активности, а устойчивость их по мере усложнения промотирующих добавок несколько возрастает, следовательно, растет и срок службы. Содержание промотирующих и примесных компонентов лимитируют. При содержании 2 % А12О3 резко уменьшается устойчивость катализатора, а при 6 % А12О3 снижается активность. Собственно катализатором служит пористое железо, полученное восстановлением Fe3O4 при 300 - 400 СС. Оно имеет кристаллическую ( кубическую) структуру, присущую магнетиту, но без атомов кислорода; атомы Fe в нем энергетически неуравновешены. Создаваемое такими атомами энергетическое поле и определяет активность катализатора. Однако при температурах синтеза ХН3 происходит рост кристаллов Fe, вследствие чего уменьшаются количество неуравновешенных атомов и поверхность катализатора.  [51]

Катализаторами, применяющимися в промышленности для синтеза NH3, обычно служат восстановленные оксиды железа. Все они близки по активности, а устойчивость их по мере усложнения промоти-рующих добавок несколько возрастает, следовательно, растет и срок службы. Содержание промотирующих и примесных компонентов лимитируют. При содержании 2 % А12Оз резко уменьшается устойчивость катализатора, а при 6 % A12O3 снижается активность. Собственно катализатором служит пористое железо, полученное восстановлением Fe3O4 при 300 - 400 С. Оно имеет кристаллическую ( кубическую) структуру, присущую магнетиту, но без кислородных атомов; атомы Fe в нем энергетически неуравновешены. Создаваемое такими атомами энергетическое поле и определяет активность катализатора. Однако при температурах синтеза NH3 происходит рост кристаллов Fe, вследствие чего уменьшается количество неуравновешенных атомов и поверхность катализатора.  [52]

Катализаторами, применяющимися в промышленности для синтеза МН3, обычно служат восстановленные окислы железа. Все они близки по активности, а устойчивость их по мере усложнения про-мотирующих добавок несколько возрастает, следовательно, растет и срок службы. Содержание промотирующих и примесных компонентов лимитируют. При содержании 2 % А12О3 резко уменьшается устойчивость катализатора, а при 6 % А12О3 снижается активность. Собственно катализатором служит пористое железо, полученное восстановлением Fe3O4 при 300 - 400 С. Оно имеет кристаллическую ( кубическую) структуру, присущую магнетиту, но без кислородных атомов; атомы Fe в нем энергетически неуравновешены. Создаваемое такими атомами энергетическое поле и определяет активность катализатора. Однако при температурах синтеза NH3 происходит рост кристаллов Fe, вследствие чего уменьшается количество неуравновешенных атомов и поверхность катализатора.  [53]



Страницы:      1    2    3    4