Cтраница 2
После растворения хлористого водорода в воде образуется соляная кислота, состав которой доказывается: а) по посинению красной бумажки конго и б) по образованию белого творожистого осадка при сливании ее с раствором азотнокислого серебра. [16]
При кислой реакции объекта я а лакмус, в целях составления плана химико-токсикологического исследования, необходимо, определить реакцию среды еще и по красной бумажке конго. [17]
А переносят в стакан емкостью 250 мл, нейтрализуют аммиаком до запаха, добавляют 100 - 200 мл воды, по 5 мл НС1 и винной кислоты, снова нейтрализуют аммиаком по конго красной бумажке, вносят 15 капель НС1 и нагревают до 70 С. Осадок отфильтровывают на взвешенный стеклянный фильтр № 3, промывают водой и сушат при 120 С до постоянного веса. [18]
Применяется в аналитической химии как индикатор. Красная бумажка конго под действием минеральной кислоты окрашивается в синий цвет, а уксусной кислоты - в фиолетовый цвет. [19]
Применяется в аналитической химии как индикатор. Красную бумажку конго приготовляют, пропитывая фильтровальную бумажку раствором красителя. Красная бумажка конго под действием минеральной кислоты окрашивается в синий цвет, а уксусной кислоты - в фиолетовый цвет. [20]
Положить туда красную бумажку конго, которая под действием кислотных ионов водорода тотчас же синеет, и фенолфталеиновую бумажку, которая в кислой среде не меняет своего цвета. [21]
![]() |
Схема установки для получения сернистого красителя. [22] |
Фильтрат собирают в литровую колбу и при перемешивании подкисляют его в тяге 350 - 400 мл 10 % - ной серной кислоты. Для проверки реакции среды пользуются красной бумажкой конго, которая не должна изменять своей окраски. [23]
Прежде бывало полтиной меди отделаешься да мешком муки, а теперь пошли целую подводу круп, да и красную бумажку прибавь, такое сребролюбие. [24]
Применяется в аналитической химии как индикатор. Красную бумажку конго приготовляют, пропитывая фильтровальную бумажку раствором красителя. Красная бумажка конго под действием минеральной кислоты окрашивается в синий цвет, а уксусной кислоты - в фиолетовый цвет. [25]
Какие ионы обязательно содержатся в водных растворах кислот. Под действием каких ионов красная бумажка конго окрашивается в синий цвет, а фиолетовый раствор лакмуса - - в розовый. [26]
Это выпаривание повторяют трижды. При последнем выпаривании удаляют большую часть кислоты. Смачивают остаток 3 мл НО ( 1: 1), разбавляют водой до объема - 50 мл и нейтрализуют 5 % - ным раствором NaOH по красной бумажке конго. [27]
Бюкс со следами оставшейся кислоты снова взвешивают и по разности определяют навеску, взятую на титрование. Кислотность среды проверяют по конго красной бумажке. Реакция - должна быть кислой, в случае надобности добавляют еще соляной кислоты. Раствор охлаждают до 3 С. Титруют 0 1 или 0 5 М раствором NaNCb, применяя в качестве индикатора иод-крахмальную бумагу. Титрование проводят так же, как описано на стр. [28]
Бюкс со следами оставшейся кислоты снова взвешивают и по разности определяют навеску, взятую на титрование. Кислотность среды проверяют по конго красной бумажке. Реакция должна быть кислой, в случае надобности добавляют еще соляной кислоты. Раствор охлаждают до 3 С. Титрование проводят так же, как описано на стр. Параллельно проводят холостое титрование, для которого берут 50 мл воды и 15 мл концентрированной НС1 и определяют объем раствора нитрита натрия, необходимый для получения реакции на иодкрахмальной бумаге. [29]
Бюкс со следами оставшейся кислоты снова взвешивают и по разности определяют навеску, взятую на титрование. Кислотность среды проверяют по конго красной бумажке. Реакция должна быть кислой, в случае надобности добавляют еще соляной кислоты. Раствор охлаждают до 3 С. Титрование проводят так же, как описано на стр. Параллельно проводят холостое титрование, для которого берут 50 мл воды и 15 мл концентрированной НС1 и определяют объем раствора нитрита натрия, необходимый для получения реакции на иодкрахмалыюй бумаге. [30]