Высокотемпературная ползучесть

Cтраница 4

Схема определения предела ползучести. [46]

Установлено, что для чистых металлов энергия активации высокотемпературной ползучести не зависит от напряжения и обычно совпадает с энергией активации самодиффузии. Это позволяет считать, что контролирующими являются в данном случае диффузионные процессы, связанные с движением атомов или вакансий. Для сплавов значение энергии активации ползучести во многих случаях равно энергии активации диффузии одного из элементов, имеющих наименьшую подвижность. [47]

Хотя основы вывода уравнения ( 27) для высокотемпературной ползучести в качественном аспекте достаточно выяснены, необходимо показать, что это уравнение дает хорошее количественное совпадение с экспериментом. Основное внимание следует обратить на то, позволяет ли уравнение достаточно точно предсказать влияние температуры и влияние напряжения на скорость ползучести. К сожалению, прямого сопоставления нельзя провести, поскольку изменение субструктуры на первой стадии ползучести в свою очередь зависит от напряжения. Таким образом параметры субструктуры sp / p и lj / р, входящие в уравнение ( 27), безусловно зависят как от напряжения, так и от субструктуры. [48]

Экспериментально наблюдавшуюся нами [24] поляризацию дислокационной структуры при высокотемпературной ползучести монокристаллов молибде. Разбежавшиеся дислокации формируют области локального изгиба с четко выраженной полигональной структурой, практически не изменяющиеся в процессе ползучести. Деформация локализуется в промежутках между ними, в которых выявляются сильноразориентированные границы фрагментов. Области локализации дают рельеф на поверхности и характеризуются повышенной травимостью при электролитической обработке. [49]

При температурах выше 0 4 - 0 6Тап протекает высокотемпературная ползучесть. Она начинается с неустановившейся стадии va at - 1, где обычно m а / 8, которая затем переходит в стадию установившейся ползучести с постоянной скоростью vn const. Скорость установившейся стадии при постоянном напряжении подчиняется уравнению ип Ke-Q / RT, где К - постоянная, определяемая уровнем напряжений; Q - энергия активации процесса ползучести. Зависимость скорости установившейся ползучести от напряжения а можно выразить уравнением ип Аа1, где показатель m l - - 4, но чаще всего близок трем. [50]

Как уже подчеркивалось, для практики наиболее важен предел высокотемпературной ползучести, который и определяется обычно в стандартных испытаниях. Для сокращения времени испытаний эти напряжения выбирают заведомо большими предела ползучести. [51]

На стадии, несколько большей деформации, в условиях высокотемпературной ползучести экспериментально обычно наблюдают изменение формы кривой распределения интенсивности. После усреднения зависимость ( I ( Q /)) имеет четко выраженное плато, на котором интенсивность практически постоянная, а затем быстро спадает в области у края плато по гауссовому закону. Такая форма кривой обнаруживается при рассеянии кристаллом, содержащем избыточную плотность хаотически распределенных дислокаций или избыточную концентрацию хаотически распределенных дислокационных стенок. [52]

Влияние температуры на критическое приведенное напряжение сдвига для случая призматического скольжения. сколость деформации. [53]

Однако, как будет показано ниже, имеются примеры высокотемпературной ползучести сплавов с ближним порядком, из которых следует, что движение дислокаций в упорядоченных сплавах становится термически активируемым и контролируемым диффузией при высоких температурах. Изложенное приводит к выводу, что природа процессов, обусловливающих высокотемпе ратурную ползучесть в упорядоченных сплавах, еще не до конца понятна. Вероятно, при высоких температурах в таких сплавах возможно движение небольших сегментов дислокаций. [54]

Целью создания никелевых ДКМ является повышение жаропрочности и снижение высокотемпературной ползучести никеля и его сплавов. В качестве упрочняющей фазы используют оксиды, так как их стабильность в никеле при высоких температурах выше, чем других тугоплавких соединений. Имеются сведения об изготовлении ДКМ с дисперсными карбидами TiC, TaC. Наиболее широко для упрочнения никеля используют оксиды тория и гафния. [55]

Не останавливаясь на основных механизмах деформирования и разрушения металлов при высокотемпературной ползучести и механической усталости при низких и повышенных температурах [2], рассмотрим результаты исследований изменения структуры и физико-механических свойств металлов в режимах кратковременного и длительного термоциклического и комбинированного нагружения с ползучестью. [56]

Известно, что сопротивление ползучести двухфазных сплавов уменьшается в процессе высокотемпературной ползучести из-за сфероидизации и роста частиц. Движущей силой этого процесса является уменьшение свободной поверхностной энергии; скорость, с которой развивается указанный процесс, определяется параметрами диффузии. Непрерывная твердая пленка второй фазы сплава сфероидизируется, как это схематически показано на рис. 24, что приводит к снижению сопротивляемости ползучести сплава, представляющего конгломерат двух фаз. Дисперсионно твердеющие сплавы характеризуются большим разнообразием конфигурации дисперсных частиц значительного размера. В результате огрубления структуры число мест в каждом единичном объеме, в которых может возникать поперечное скольжение, уменьшается; в связи с этим становится меньше порогов и мест образования дислокационных сплетений. Все это также снижает сопротивляемость ползучести. [57]

Тпл лрепятствия обходятся дислокациями такжй переползанием, как и при обычной высокотемпературной ползучести. [58]

Страницы: 1 2 3 4