Поли

Cтраница 1

Поли - [ 2 5 - ( 4 4 -дифениленфталид) - 1 3 4-оксадиазол ] размягчается при 390 С ( темп - pa начала разложения 400 С), растворяется также в метиленхлориде и тетрахлорэтане. [1]

Поли - - бензил - Ь - глутамат используется для облагораживания кожзаменителей. [2]

Поли - ( 4-фенил) - 1 2 4-триазолы получают из фени-лен-бмс-тетразолов и динитрилов к-т в р-ре ( напр. По-ли - 4 - Н-124 - триазолы синтезируют из дигидразидов и диамидов или динитрилов к-т. Реакцию с диамидами проводят в присутствии водного гидразингидрата в автоклаве при 200 - 260 С, а с динитрилами - путем постепенного повышения темп-ры до 300 - 380 С. [3]

Поли - ( 4-фенил) - 1 2 4-триазолы обладают высокой термостойкостью; они лишь частично разлагаются при нагревании в атмосфере азота до 800 С. [4]

Свойства хлор - и фторпроизводных стирола, используемых для получения полимеров.| Свойства полихлорстиролов, полученных. [5]

Поли - а, Р, Р - Т рифторстирол обладает хорошей адгезией, растворимостью, высокой теплостойкостью, легко перерабатывается. [6]

Поли ( дифторамино) производные получены фторированием ам-мелина [456, 504, 505] во фторированных жидкостях, гуанидина [506] и бигуанидина [507] в водных буферных растворах. [7]

Поли конденсация на границе раздела фаз в случае применения двух и более мономеров также приводит к образованию соответствующих сополимеров ( см. стр. [8]

Строение поли-п-ксилилена. [9]

Поли - ( и-ксялилен), или точнее полжфениленэтил, описанный Шварком [312], образуется при пиролизе п-ксилола в вакууме. [10]

Поли - и перфторалканы вызывают наркоз. Поражают нервную систему, вызывают судороги. Приводят к развитию поражений легких. Высоко токсичны дифторалканы F ( CH2) nF, перфторизобутен. Токсическое действие в ряду фторированных углеводородов возрастает с повышением температуры кипения. Наименее токсичны перфторированные углеводороды [ 4, с. В ряду фторалканов токсичность фторметанов, фторэтанов и фторбутанов уменьшается с увеличением числа атомов фтора в молекуле. [11]

Термогравиметрический анализ радиационных поли - М - фе-нилмальимида ( 1 и поли - 1Ч - карбамилмальимида ( 2 на воздухе. [12]

Поли - 1М - карбамилмальимид, как не имеющий стабилизирующего заместителя, каким является бензольное кольцо, разлагается с большой скоростью. Однако, после деструкции амидной группы в первый период нагревания, в последующем кривые термодеструкции идут практически рядом, что указывает на термостабильность имидного цикла. Температура разложения возрастает с повышением характеристической вязкости. Радиационные полимеры, полученные при малых дозах ( 0 1 Мрд), имеют более высокую температуру разложения по сравнению с полимерами, полученными при больших дозах облучения. По-видимому, это связано с повышенным содержанием кристаллической фазы. [13]

Поли - фенилмальимид нерастворим в большинстве обычных промышленных растворителей. Он полностью растворим в диметилформа-миде и ограниченно - в сероуглероде и бромоформе. [14]

Поли галогенопроизводные, содержащие тригалогенметильную группу и атом галогена, связанный с первичным атомом углерода, способны к разнообразным химическим превращениям, которые приводят к практически интересным продуктам. [15]

Страницы: 1 2 3 4