Поли - конденсация
Cтраница 1
Промежуточные продукты поли конденсации, образующиеся в результате постепенного присоединения новых молекул мономера, устойчивы и их можно выделить. Они сохраняют свою реакционную способность, определяющуюся у них наличием непрореагировавших функциональных групп. [1]
Средняя степень поли конденсации Рп C0C - l - l - - kC0t линейно растет во времени. [2]
 |
Зависимость tg 6 резольных смол от времени отверждения при 105 С. [3] |
При поли конденсации с избытком фенола и с кислым катализатором получаются так называемые новолачные или иДитоловые термопластичные фенолформальдегидные оли - Гомеры. При добавлении к ним уротропина они становятся термореактивными. [4]
Для поли конденсации с этиленгликолем в данной - схеме пользуют не терефтилепую кислоту, а ее диметилопый эфир, та. [5]
Обычно поли конденсации подвергают так называемую АГ-соль-гек-саметилендиаминадипат H2N ( CH2) 6NH2 НООС ( СН. [6]
При поли конденсации введение незамещенного фенола или избытка формальдегида вызывает разветвление цепи и образование связующих звеньев между цепями: при полимеризации введение одной молекулы с двумя ненасыщенными группами ( например, дивинилбензола) создает мостик между цепями. Регулирование плотности расположения цепей достигается сравнительно просто лишь при полимеризации, в этом одно из преимуществ полимериза-ционных смол. При поликонденсации структура конечного продукта в значительной степени зависит от условий проведения реакции. [7]
При поли конденсации мономер практически нацело исчезает из системы уже на ранних стадиях процесса. Поэтому можно считать, что в течение почти всего процесса в системе имеется только полимер с непрерывно возрастающей молекулярной массой. [8]
Для осуществления поли конденсации могут быть использованы многие реакции замещения и обмена между различными функциональными группами исходных мономеров. [9]
При поли конденсации фенола с формальдегидом в кислой среде молярном избытке фенола образуются олигомеры преимуществен-i линейного строения. Такие термопластичные олигомеры, со-зияющие при-длительном хранении и нагревании дотемперату-I 473 К плавкость и растворимость, называются новолачными олами или новолаками. [10]
При поли конденсации фенола с формальдегидом в кислой среде молярном избытке фенола образуются олигомеры преимуществен-линейного строения. Такие термопластичные олигомеры, со-аняющие при-длительном хранении и нагревании дотемперату - 473 К плавкость и растворимость, называются новолачными злами или новолаками. [11]
При реакциях поли конденсации рост цепи происходит постепенно: сначала взаимодействуют между собой исходные мономеры, затем образовавшееся соединение поочередно реагирует с молекулами тех же мономеров, образуя в итоге полимерное соединение. [12]
 |
Изменение молекулярного веса по-лифениленэтила в зависимости от температуры реакции. [13] |
В случае проведения поли конденсации с исходными веществами, имеющими более двух функциональных групп в молекуле, реакция приводит, в конце концов, к образованию трехмерного полимера. [14]
В этом случае при поли конденсации выделяется спирт. [15]
Страницы: 1 2 3 4