Поли-имид

Cтраница 2

По составу газовая смесь, образующаяся при пиролизе поли-имида, запоминает рудничные газы, взрывчатые свойства которых хорошо известны. В продуктах деструкции обнаружены также следы синильной кислоты и аммиака. Низшая взрывоопасная концентрация газов, образующихся при термодеструкции полиимидов, составляет 7 7 объемн. [16]

В [48, 49] установлено, что деформация таких жесткоцепных полимеров, как поли-имиды, заключается в изменении плотности упаковки и степени упорядоченности анизотропных молекул или фибриллярных структур без существенного изменения их формы и имеет, следовательно, не энтропийную, а энергетическую природу. [17]

Сравнение показателей стабилизированных бумаг с обычными. [18]

Многие синтетические волокна, в первую очередь из ароматических полиамидов, поли-имидов, а также лавсановые, полиэтиленовые и полипропиленовые обладают по сравнению с целлюлозными меньшей гигроскопичностью, повышенной нагревостойкостью, биостойкостью, улучшенными электрическими свойствами и весьма перспективны для производства электроизоляционных бумаг. [19]

Зависимость вязкости поли-амидокислотного раствора от количества введенного в реакцию пиро-меллитового диангидрида при постоянном содержании 4 4 -диамино-дифенилметаиа. [20]

Механизм образования по-лиамидокислот и влияние различных факторов на протекание этой стадии получения поли-имидов исследованы наиболее подробно. [21]

Как видно из табл. 195, в качестве реакционной среды для синтеза поли-имидов одностадийной полициклизацией в растворе могут быть использованы различные высококипящие растворители. [22]

Термомеханические кривые пластмасс из полиими-дов на основе 2 3 4 5-циклопентантетракарбоновой кислоты. [23]

По-видимому, это связано с тем, что подвижность вокруг шарнира внутри радикала R для ароматических поли-имидов группы Б заторможена в связи с жестким строением радикала R и большим размером R сильнее, чем у соответствующих производных 1 2 3 4-бутантетракарбоновой кислоты. При сочетании с гибкими диаминами температуры размягчения полиимидов 1 2 3 4-бутантетракарбоновой кислоты оказываются всегда несколько выше, чем у соответствующих ароматических полиимидов группы Г ( ср. [24]

Кроме распространенных термопластов ( полиацеталей, полиамидов) для изготовления композиционных материалов ( Мигролюбе) были использованы термостойкие термопласты ( поли-имиды, полисульфоны - вид С) и новый антифрикционный термопласт - полиэфиркетон [44], обладающий химической инертностью к кислотам, основаниям, растворителям и высокой температурой плавления 234 С. [25]

Основные свойства полимеров с повышенной теплостойкостью. [26]

К промышленным полимерам с повышенной теплостойкостью относятся прежде всего простые полиэфиры - полифениленоксид и полисулъфон, ароматический полиамид - фенилон, а также поли-имиды. [27]

Тем не менее, если все полимеры разделить на традиционные классы - термореактивные ( отвержденные) и термопластичные, хотя это и не всегда легко сделать ( например, в случае поли-имидов или иономеров), можно выделить ряд полимеров, в которые упрочняющие наполнители вводят чаще, чем в другие. Ниже эти полимеры кратко анализируются. [28]

По данным ТГА, пленка кантон Н на воздухе устойчива до температуры приблизительно 420 С. Энергия активации деструкции поли-имида на воздухе составляет 32 ккал / яюль. [29]

Вследствие сильного межмолекулярного взаимодействия большинство ароматических поли-имидов не растворяется в органических растворителях и разбавленных кислотах. Для измерения вязкости используют хлориды мышьяка или сурьмы или их смеси. Межмолекулярное взаимодействие можно существенно ослабить, вводя в боковую цепь полимеров в составе ангидрида ( табл. 7.3, № 96 - 98, 198 - 205) и / или амина ( табл. 7.3, № 125 - 130, 146, 147, 162 - 167, 179, 187 - 191) объемистые группировки, такие, как фталид-ные или флуореновые. [30]

Страницы: 1 2 3