Cтраница 3
Этот класс красителей включает главным образом содержащие сульфогруппы дис - и полиазокрасители с относительно высокой молекулярной массой. Разделение субстантивных красителей методом ТСХ возможно при условиях, сходных с найденными для кислотных красителей. Затруднения из-за образования хвостов, часто встречающиеся при хроматографии на бумаге из-за суб-стантивности красителей к целлюлозе, при ТСХ значительно реже. [31]
Следующим типом, который необходимо рассмотреть, являются дисазо - и полиазокрасители, арилазогруппы которых разделены различными атомами и группами. Амидная группа, особенно остаток мочевины ( - NH - СО - NH - ), производит в основном аддитивный эффект; остаток тиомочевины ( - NH - CS - NH - ) обладает таким же действием и не имеет каких-либо-преимуществ. Амидные и мо-чевинные группы применяются: а) для усиления сродства красителей к хлопку без изменения оттенка моноазокрасителя и б) для получения смесевых оттенков комбинацией двух красителей. [32]
При многократном чередовании диазотирования и сочетания можно получить дис - и полиазокрасители, содержащие в молекуле две или несколько азогрупп. Существует три метода синтеза диазокрасителей. В результате образуется дисазокраситель типа Ei - D - - Ez, например соединение 11, причем используется различие в реакционной способности обеих диазогрупп исходной азосоставляющей. [33]
По строению и связанными с этим закономерностями цветности дис - и полиазокрасители делятся на две группы: красители с сопряженными азогруппами и красители с разобщенными азогруппами. [34]
Применяя азосоставляющие, способные дважды вступать в ре акцию азосочетания, получают полиазокрасители. Наиболее про стым является способ получения симметричных дисазокрасителе этой группы. [35]
По своему строению и связанными с этим закономерностями цветности дис - и полиазокрасители делятся на две группы. [36]
На основе бензидина и других производных 4 4 / - диаминобифенила получают полиазокрасители глубоких цветов - синие, зеленые, коричневые и черные. [37]
По химическому строению и методам получения прямые азокраси-тели подразделяются на следующие подгруппы: моноазокрасители, дис-и полиазокрасители ( фосгенированные, первичные и вторичные, производные диаминов и красители с триазиновым кольцом), прямые металлсодержащие красители, прямые диазокрасители. [38]
В зависимости от количества содержащихся азогрупп азокрасители подразделяются на моноазо -, дисазо -, трисазо - и полиазокрасители. [39]
Субстантивными свойствами, как видно из вышеизложенного, обладают, главным образом более сложно построенные дис - и полиазокрасители. [40]
По числу азогрупп, содержащихся в молекуле красителя, азо красители делятся на моно -, дис -, трис - и полиазокрасители. [41]
По числу азогрупп азокрасители делятся на моноазокрасигпели, содержащие одну азогруппу, дис-азокрасители, содержащие две азогруппы, tnpuc - азокрасители, содержащие три азогруппы, и полиазокрасители, содержащие в молекуле более трех азогрупп. [42]
Полиазокрасители 315 Полиакрнлаты 388 Полиакрнлонитрилыюе волокно 417 Полиамидные волокна 414 ел. [43]
Исключительно ценные полиазокрасители образуются при разрыве сопряженной системы триазиновым кольцом. Триазиновое кольцо является хорошей разобщающей группой, вследствие чего оттенки получающихся красителей очень чисты и ярки. [44]
Полиазокрасители - производные бис ( фениламида) фумаровой кислоты. Яркие прямые полиазокрасители, образующие устойчивые к свету и мокрым обработкам окраски, могут быть получены ацилированием кислотных аминоазокрасителей дихлор-ангидридом фумаровой кислоты - фумароилдихлоридом. Способ аналогичен фосгенированию ( см. разд. Такие красители содержат остаток бис ( арил-амида) фумаровой кислоты; фумароилдиаминогруппа - NHCOCH CHCQNH - является хорошим разобщителем сопряженной системы. [45]