Cтраница 1
Полиакролеин вступает во все реакции, характерные для альдегидов, но достигнуть полноты превращения [6] при этом не удается. [1]
Полиакролеин вступает во все реакции, характерные для альдегидов, но достигнуть полноты превращения6 при этом не удается. [2]
Полиакролеин образует фенилгидразоны и оксимы, а также легко вступает в ряд других реакций [13]; полимерные оксимы, так же как их низкомолекулярные аналоги, способны давать внутри-комплексные ( полихелатные) соединения, что может быть использовано для разделения металлов или для получения новых типов полимеров, содержащих координационно связанные металлы. [3]
Полиакролеины известны уже давно. Условия реакции должны быть при этом такими, чтобы первоначально соединявшие макромолекулы мостики были разорваны. [4]
Полиакролеин вступает во все реакции, характерные для альдегидов, но достигнуть полноты превращения [6] при этом не удается. [5]
Полиакролеин, полученный радикальной полимеризацией акролеина, является карбоцепным полимером следующего. [6]
Такой полиакролеин легко реагирует со спиртами в диметил-формамиде, диметилсульфоксиде, диоксане и ацетоне с образованием полиакролеинацеталей и в водном растворе двуокиси серы при 15 - 25 С с гидроксильными группами ПВС и крахмала. [7]
Восстановлением полиакролеина получают полиаллиловый спирт. Из полиакролеина можно получить также полимерные оксимы, гидразон, фенилгидразон и другие аналога соответствующих низкомолекулярных органических веществ. [8]
Ацетали полиакролеина могут быть вновь гидролитически расщеплены с образованием нерастворимых полиакролеинов, а их снова можно реацеталировать; реацеталированне проходит полимераналогично. [9]
В противоположность полиакролеинам полпметакролеины [763] растворимы в некоторых растворителях, например в пиридине, следовательно их молекулы не сшиты. Реакционпоспособность к реагентам на альдегидную группу обычно гораздо меньше, чем у полиакролеина. [10]
Наибольший интерес представляют полиакролеины, получаемые свободно-радикальной полимеризацией, которую можно проводить блочным и эмульсионным методами. Лучшие результаты получены в процессе эмульсионной полимеризации в присутствии окислительно-восстановительных инициаторов при низкой температуре, что предотвращает возможное саморазогревание мономера и многообразные побочные процессы. Реакция заканчивается при 20 в течение 45 мин. В полимере сохраняется 75 % карбонильных групп. С повышением температуры резке снижается степень полимеризации образующегося полимера Концентрация мономера в водной эмульсии не должна превышать 20 %, при дальнейшем увеличении концентрации мономера скорость полимеризации возрастает, одновременно уменьшается степень полимеризации. Образующийся полиакролеин имеет сравнительно низкий молекулярный вес и значительную полидисперс-ность по молекулярному весу. [11]
При действии на полиакролеин спиртом в кислой среде происходит частичное образование аце-гальных групп. Реакцию целесообразно проводить в избытке спир-га. Образующийся полиацеталь постепенно переходит в спирто-вый раствор. [12]
Неполнота химических превращений полиакролеина объясняется особенностями его структуры. [13]
При действии меркаптанов на полиакролеин образуются ыеркаптали. [14]
С гидроксиламином получают оксим полиакролеина, содержащий до 70 мол. [15]