Полиалкилбензол

Cтраница 3

Изучение реакции переалкилирования полиалкилбензолов позволяет вскрыть возможности практического их использования, выявить некоторые кинетические параметры реакции и определить механизм реакции алкилирования, а кроме того, выяснить влияние заместителя на реакцию переалкилирования. [31]

Хроматограмма полиалкилбензолов процесса алкилирования бензола этиленом. [32]

Для анализа фракций полиалкилбензолов и смол был применен метод газо-жидкостной хроматографии в сочетании со спектральным и масс-спектральным методами анализа, используемыми для идентификации выделенных компонентов фракций. [33]

Хроматограмма полиалкил-бензолов процесса алкилирования.| Спектр поглощения алкилин-дана ( алкилтетралина в ультрафиолетовой области. [34]

Основные компоненты фракций полиалкилбензолов были уловлены на выходе из хроматографической колонки и идентифицированы по спектрам поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, а также по масс-спектрам. [35]

Для идентификации компонентов полиалкилбензолов последние были подвергнуты вакуумному фракционированию на лабораторной колонке с двадцатью теоретическими тарелками. Было получено 55 узких фракций, а также 2 широкие фракции ( 75 и 81 %), отогнанные от сырья. [36]

Иногда при сульфировании полиалкилбензолов происходит замещение алкильных групп. Так, в случае сульфирования ( SO3; 40 С) n - mpem - додецилтолуола образуется около 20 % продуктов деалкилирования. [37]

Таким способом образование полиалкилбензола подавляется более эффективно, чем при парофазном синтезе. [38]

Влияние катализатора на константы скорости ( в отн. ед. реакций первичного ( 1 и последовательного ( 2 - 4 алкилирования бензола.| Состав диалкилбензолов, образующихся при алкилировании бензола на Н - мордените. [39]

На цеолитах нет высокозамещенных полиалкилбензолов, что свидетельствует о стерических затруднениях. На морде-ните, имеющем, по сравнению с фожазитами, поры меньшего размера, существенно уменьшается количество дизамещенных продуктов. В этих цеолитах пространственные ограничения настолько сильны, что уменьшается образование молекул, замещенных в jnema - положении, по сравнению с молекулами, замещенными в пора-положении. [40]

Затем от остатка отгоняются полиалкилбензолы ( главным образом, диизопропилбензол), возвращаемые в процесс. Далее от ректификата отгоняется этилбензольная фракция. Последняя колонна служит для отделения изопропилбензола от бутил-бензолов. [41]

Влажность бензольной шихты и полиалкилбензолов должна систематически контролироваться. [42]

В изученных масс-спектрах многих полиалкилбензолов наблюдаются различные сочетания описанных выше типов фрагментации, что дает возможность легко идентифицировать неизвестные соединения данного класса. [43]

Перегруппировки ди - и полиалкилбензолов также легко происходят в присутствии кислот Льюиса ( см. разд. [44]

Зависимость состава реакционной массы при реакциях алкилирования. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5