Cтраница 2
Для модификации поверхностных свойств полиамидов предложено обрабатывать их 3 - 10 с при 225 - 275 С раствором ( 0 1 - 1 %) полиалкилениминов, полиалкиленполиаминов с молекулярной массой от 500000 до 800000, растворами ( 0 05 - 5 %) хлоридов четвертичных аминов или продуктами реакции поливинилового спирта с многоосновными карбоновыми кислотами. [16]
Характерной особенностью строения большинства диспергирующих присадок является наличие в их молекулах олеофильной части - длинного углеводородного радикала, обеспечивающего растворимость присадки в масле, и полярной части - остатка полиалкиленполиамина или сложноэфирной группировки. [17]
На анионоактивные вспомогательные вещества ( кизельгур, перлит, активированный уголь, песок, асбест, целлюлоза) предлагается [89] наносить стойкое покрытие из водорастворимых органических катионоактивных полиэлектролитов типа полиалкилениминов и полиалкиленполиаминов в количестве 0 05 - 0 2 % по массе. Обработанные полиэлектролитами вспомогательные вещества позволяют получать более высокое качество фильтрата и большую скорость процесса. [18]
Наилучшими из полиалкиленполиаминов являются полиэтилен - и полипропиленполиамины. Практически наиболее широко применяется диэтилентриамин. Он дает вполне удовлетворительные результаты как активатор, в комбинации с солями жирных кислот в качестве эмульгатора. Однако при применении канифольных мыл диэтилентриамин недостаточно активен и не обеспечивает необходимой скорости. Си - - стемы, в которых используются полиамины, просты, дешевы, малочувствительны к кислороду и обеспечивают хорошую и равномерную скорость реакции. [19]
Применяют также алифатические амины. Взаимодействие между полиалкиленполиаминами, например триэтилентетрамином и СНгО, дает вещества, применяемые в текстильной промышленности. [20]
В результате реакции эпоксидной смолы с диамином происходит раскрытие циклов, содержащихся на обоих концах цепи, в результате чего цепи образующегося блок-сополимера содержат полиэпоксидные блоки, разделенные звеном диамина. Обычно для этой реакции используют полиалкиленполиамины, такие, как триэтилендиамин или тетра-этиленпентаамин, что приводит к сшиванию вследствие участия в реакции как концевых аминогрупп, так и аминогрупп, расположенных в цепи. [21]
При применении основных катализаторов полисульфидные полимеры реагируют с эпоксидными смолами количественно. В присутствии алифатических аминов - полиалкиленполиаминов или диметиламинометилфенола отверждение происходит при комнатной температуре. [22]
Хотя такой способ получения инициирующих радикалов с помощью системы гидроперекись - соли железа весьма эффективен, остающиеся в полимере следы железа способны в дальнейшем катализировать аутоокисление каучука. Поэтому для замены солей железа были использованы полиалкиленполиамины. [23]
В предыдущем разделе описан ряд бактерицидов, которые одновременно действуют и как ингибиторы коррозии. Это соединение синтезируют следующим образом: получают аминодиамид при взаимодействии полиалкиленполиаминов и ненасыщенных жирных кислот; аминодиамид реагирует далее с окисью полиалкилена, затем с помощью алкилирующего агента продукт этой реакции переводят в четвертичное соединение. [24]
При катализе основаниями жидкие полисульфиды с концевыми меркаптогруппами реагируют с эпоксидами очень легко и почти количественно входят в состав вулканизированного продукта. Это доказывается отсутствием свободных меркаптогрупп в экстракте из отвержден-ного полимера. Отверждение при обычной температуре проходит легко в присутствии алифатических аминов типа полиалкиленполиаминов ( диэти-лентриамин, триэтилентетрамин и др.) или диметиламинометилпроиз-водных фенола. Применение последних более целесообразно, так как они лучше совместимы с промышленными жидкими полисульфидами. Ароматические амины, например ж-фенилендиамин, для осуществления необходимой степени отверждения требуют применения нагревания. [25]
В качестве беззольной диспергирующей присадки патентуются эфиры замещенной гидроксиароматической кислоты ( например, салициловой) и пентаэритрита. Последний может быть подвергнут обработке формальдегидом и алкиленполиамином [ пат. Для получения аналогичных присадок гидроксиарома-тические соединения конденсируют с формальдегидом в присутствии щелочного реагента; промежуточный продукт нейтрализуют и затем вводят в реакцию с полиалкиленполиамином [ пат. [26]