Полиалкиленсульфид

Cтраница 1

Полиалкиленсульфиды получают, приливая дигалоген к умеренно концентрированному водному раствору полисульфида ( избыток 10 - 20 %) при сильном перемешивании. Дальнейшее протекание реакции и промывание продукта осложняется тем, что нерастворимые в воде полиалкиленсульфиды склонны к слипанию. Добавлять эмульгаторы не рекомендуется, так как они усложняют последующую очистку. После завершения реакции хлорид натрия и непрореагировавший полисульфид натрия отделяют многократным промыванием полимера водой. Добавление соляной кислоты вызывает коагуляцию самого полиалкиленсульфида. [1]

Вулканизация полиалкиленсульфидов осуществляется при Ь35 - 140 в течение 30 - 60 мин. [2]

Для получения полиалкиленсульфидов с каучукоподобными свойствами Марвел и Олсон [250] использовали реакцию меркаптанов с диолефинами при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов в растворе уксуснокислого натрия в присутствии персульфата аммония, бисульфита натрия и др. Исходные меркаптаны образуются при гидролизе тиоэфиров, полученных из а-лимонена, 4-винил - 1-циклогексена и тиоуксусного эфира. [3]

Положительными свойствами полиалкиленсульфидов являются их устойчивость к маслам и растворителям, разбавленным кислотам, озону. [4]

Смесь двух полиалкиленсульфидов различного молекулярного веса при действии водного раствора полисульфида натрия вступает в обменные реакции, образуя сополимер. [5]

В производстве резиновых изделий Полиалкиленсульфиды применяются в смеси с натуральным каучуком или с синтетическими каучуками. [6]

В промышленности на основе полиалкиленсульфидов приготовляют шланги, трубы, прокладки для хранения и перегонки бензина и масел, изоляцию для проводов, подводных кабелей, обкладки для химических аппаратов. Приведенный перечень областей применения свидетельствует о большом значении этих материалов в промышленности. [7]

Идентификация полимерных материалов по значению рН продуктов пиролиза. [8]

Полимеры, содержащие серу: полиалкиленсульфиды, вулканизированный каучук, полисульфоны, тиомочевиноформальдегидная смола, сульфурированный полиэтилен. [9]

Дигалогенопроизводные углеводородов с многосернистым аммонием образуют каучукоподобные высокомолекулярные полиалкиленсульфиды. [10]

Дигалоидопроизводные могут легко конденсироваться с сернистыми щелочами, образуя полиалкиленсульфиды, известные также под названием тиоколов. В табл. 82 приведены описанные в литературе примеры подобной реакции. [11]

Поддерживая температуру реакционной смеси на уровне 50 - 60 С, в течение 2 ч по каплям добавляют 40 г ( 0 40 моля) 1 2-дихлорэтана. Полиалкиленсульфид отделяют и очищают от хлорида натрия и непрореагировавшего тетрасульфида натрия многократным промыванием водой, центрифугированием и декантацией. Дисперсию, полученную после очистки, подкисляют 5 мл конц. Сухой продукт частично растворим в сероуглероде и набухает в четыреххлористом углероде и бензоле. [12]

Последующее десульфирование вызывает деструкцию полиал-киленсульфидов с образованием низкомолекулярных продуктов. При вулканизации полиалкиленсульфидов могут образовываться сшитые, эластичные полимеры, имеющие важное промышленное значение, обусловленное их химической стойкостью по отношению к растворителям и маслам. Более того, они значительно менее чувствительны к кислороду и свету, чем большинство синтетических каучуков. [13]

При синтезе полиалккленсульфоиов сополкмеризацией ненасыщенных углеводородов с сернистым ангидридом могут образовываться блоки из звеньев олефинов. Этим они отличаются от полиалкиленсульфидов. [14]

Страницы: 1 2