Полученные полиамид

Cтраница 1

Полученные полиамиды, за исключением синтезированных из тетраметилендиамина, при прядении из расплавов образуют волокна, пригодные для холодной вытяжки. [1]

Рентгенограммы. а - полиамида I. 6 - полиамида II. в - полиамида III. [2]

Полученные полиамиды окрашены, твердые или каучукоподобного состояния, не растворимые в известных растворителях. Некоторые из, них растворяются в л-крезоле и набухают в трикрезоле. [3]

Полученные полиамиды отличаются негорючестью. [4]

Полученные полиамиды представляют собой слабоокрашенные, часто прозрачные продукты, растворимые в крезоле, муравьиной и уксусной кислотах и отличаются от обычных полиамидов негорючестью. [5]

Все полученные полиамиды отличаются негорючестью. [6]

Температура размягчения и нитеобразования у полученных полиамидов выше, чем у полиамидов на основе гексаметилендиамина и соответствующих дифенилметандикарбоновых кислот, что объясняется значительно большей полярностью группы P ( O) R по сравнению с метиленовой. [7]

Для синтеза полиамидов использованы диамины и дикарбоновые кислоты, содержащие фосфиновые и фосфиноксидные группировки 197 - 198, полученные полиамиды имели температуру размягчения 100 - 200 С. [8]

Пока можно констатировать, что независимо от типа, кристалличности, положения боковых групп, длины сегмента, для полученных полиамидов не обнаружено их существования в специфических конформациях. Ответ на вопрос, могут ли синтетические полиамиды, в частности на основе иных, чем природные, аминокислот, существовать в специфических конформациях, по-видимому, даст систематическое и детальное изучение их оптической активности. Ограниченное вращение вокруг амидной связи возникает с увеличением жесткости цепи полиамида, вызывая образование одной предпочтительной конформаций полимерного звена. [9]

Оказалось, что цис-формы гексагидрофталевой, изофталевой и терефталевой кислот в процессе поликонденсации изомер и-зуются в транс-формы соответствующих кислот, так что полученные полиамиды во всех случаях содержат только транс-формы. В случае 1 3-диаминоциклогексана ц с-формы оказались достаточно устойчивыми в условиях поликонденсации. Было показано, что введение в макромолекулу полиамида гидроароматического цикла влияет подобно введению ароматического кольца, увеличивая температуру плавления и уменьшая растворимость полимеров. [10]

Медведь, Фрунзе и др. [249] получили полиамиды, исходя из аминодифенилмстилфосфиноксида, хлорангидридов адипиновой, себаци-новой, терефталевой кислот и п ге-дикарбоксидифеншшетилфосфиноксида. Полученные полиамиды отличаются негорючестью. [11]

Пеллон [117] для синтеза полиамидов использовал диамины и дикарбо - Новые кислоты, содержащие фосфиновые и фосфиноксидные группировки. Полученные полиамиды обладали аморфной структурой и имели более низкую, по сравнению с найлонами, температуру размягчения ( 100 - 200 С); их механические характеристики и термостабильность практически такие же, как для найлона. [12]

В три из них добавляют необходимое количество адишшовой ( себациновой) кислоты [ 0 05; 0 075 и 0 1 моль на 1 моль соли АГ ( СГ) ] и перемешивают содержимое пробирок. Полученные полиамиды выливают в фарфоровые чашки и исследуют. [13]

Синтезированные фосфорсодержащие мономеры были использованы для синтеза полиамидов, который проводили как методом равновесной, так и методом межфазной поликонденсаций. Все полученные полиамиды были способны к волокно - и пленкообразованию. [14]

В дополнение к предыдущим работам по синтезу структурно гомогенных оптически активных высокомолекулярных полиамидов из D ( -) - 3-метил-е - капролакта-ма [1, 2] были получены и полимеризованы активные и рацемические формы ( 3 -, у - и е-метил-е-капролактамов. Оптически активное а-метильное производное также было получено, но в условиях полимеризации оно раце-мизовалось. Цель проведенного исследования - определение влияния оптически активного центра на структуру и свойства полученных полиамидов и изучение изменений, которые возникают в связи с изменением положения оптически активного центра в основной цепи полимера. [15]

Страницы: 1 2