Разветвленные полиамид

Cтраница 1

Разветвленные полиамиды существенно отличаются по свойствам от N-замещенных полиамидов, описанных выше. Они обладают повышенной гибкостью и гидрофильностью, характерной для полиэтиленоксида. Например, при введении 15 % окиси этилена ( от массы полиамида) температура плавления полиамида типа найлон снижается до 235 - 240 С. Продукт такой степени замещения растворим в тех же растворителях, что и исходный полиамид. Гидрофильность полиамида и проницаемость его для водяных паров при введении оксиэтильных групп значительно повышаются. Так, при введении 32 % окиси этилена ( от массы полиамида) проницаемость водяных паров через пленку модифицированного полиамида повышается в 5 - 6 раз. [1]

Разветвленные полиамиды отличаются повышенной растворимостью. [2]

Стабильность разветвленных полиамидов повышают введением в полимер 0 3 - 1 0 вес. [3]

В отличие от разветвленных полиамидов ( версамидов) линейные термопластичные полиамиды представляют собой относительно жесткие конструкционные материалы. Они относятся к трудно растворимым полимерам, поэтому для получения клеев в чистом виде практически не применяются. Для придания растворимости их модифицируют различными соединениями, с помощью которых на линейные цепи прививают боковые группы. Немодифицированные полиамиды растворяются только в феноле и в некоторых органических кислотах ( концентрированная муравьиная кислота), но эти растворы не являются самостоятельными клеями. Их можно использовать для модификации фенольных клеев, повышая их эластичность. [4]

Изменение температуры размягчения поли-п-фениленпропион-амида в зависимости от продолжительности нагревания. [5]

Эти аминогруппы далее вступают в реакцию с концевыми карбоксильными группами других макромолекул, образуя разветвленные полиамиды. [6]

Направление научных исследований: физическая химия и химия высокомолекулярных соединений; целлюлоза и ее производные; линейные и разветвленные полиамиды; поливиниловые производные; термодинамика макромолекулярных растворов; связь между структурой высокомолекулярных соединений и их физико-химическими и механическими свойствами; поликонденсационные высокомолекулярные соединения; текстильные волокна, пластические материалы, эластомеры. [7]

Ненасыщенные амиды, содержащие две двойные связи, при радикальной полимеризации под влиянием катализаторов образуют трехмерные гетероцепные полиамиды. При их сополимеризации с различными виниловыми мЪномерами образуются более или менее разветвленные полиамиды. [8]

Обработка волокна, крошки или полиамидной пленки жидкой окисью этилена проводится в течение 10 - 72 ч ( в зависимости от требующейся степенн замещения групп NH) в стальной бомбе при 80 С. Обычно получают сополимер, в котором с окисью этилена прореагировало от 15 до 40 % общего количества групп NH, находящихся в макромолекуле полиамида. Разветвленные полиамиды существенно отличаются по свойствам от N-за-мещенных полиамидов, описанных выше. Они обладают повышенной гибкостью и гидрофпльностью. Так, например, при введении 15 % окиси этилена ( от веса полиамида) температура плавления полиамида типа найлон снижается до 235 - 240 С. Продукт такой степени замещения растворим в тех же растворителях, что и исходный полиамид. [9]

Обработка волокна, крошки или полиамидной пленки жидкой окисью этилена проводится в течение 10 - 72 ч ( в зависимости от требующейся степени замещения групп NH) в стальной бомбе при 80 С. Обычно получают сополимер, в котором с окисью этилена прореагировало от 15 до 40 / i общего количества групп NH, находящихся в макромолекуле полиамида. Разветвленные полиамиды существенно отличаются по свойствам от N-замещенных полиамидов, описанных выше. Они обладают повышенной гибкостью и гидрофильностью, характерной для полиэтиленоксида. Так, например, при введении 15 % окиси этилена ( от веса полиамида) температура плавления полиамида типа найлон снижается до 235 - 240 С. Продукт такой степени замещения растворим в тех. [10]

Для полиамидов, полученных при повышенных температурах, предполагается, как и в случае полиэфиров, разветвление макромолекул. При этом допускают образование амидинов из концевых аминогрупп с карбонильными группами ампдных группировок или образование ди-ациламидов из аминогрупп. Искусственно разветвленные полиамиды могут быть получены из аминокарбоновых кислот или их лактамов при небольших добавках полккарбоновы. Наличие линейной структуры или разветвлений обнаруживается при сравнении значений молекулярных весов, определенных по концевым группам и виско-зиметрическим методам. [11]

Страницы: 1