Алифатические полиамид

Cтраница 2

Физические свойства алифатических полиамидов в основном определяются сильным межмолекулярным взаимодействием по водородным связям, образующимся между амидными группами цепей макромолекул. Так, благодаря способности амидных групп связывать полиамидные цепи друг с другом с помощью водородных связей полиамиды обычно легко кристаллизуются. [16]

Температуры плавления алифатических полиамидов зависят от числа алифатических групп исходных мономеров: с увеличением числа атомов углерода между амидными группами температуры плавления соответствующих полиамидов понижаются; полиамиды, содержащие мономериые звенья с равной длиной алифатических частей, плавятся при более высоких температурах, чем те, которые состоят из сомономеров разной длины. Боковые алкидные группы ( N-алкилированные полиамиды) понижают температуру плавления и улучшают растворимость полиамида. Полиамиды в большинстве своем являются исходными материалами для производства волокон и других материалов, которые должны выдерживать большие механические нагрузки. [17]

В отличие от алифатических полиамидов полиамиды на основе пиперазинов весьма устойчивы к кислотному гидролизу при повышенных температурах. [18]

Здесь и далее рассматриваются только алифатические полиамиды. [19]

Глубокое изучение закономерностей синтеза алифатических полиамидов, широко освещенное в литературе, привело к созданию технологии производства таких полимеров. Многие новые линейные полиамиды, о которых пойдет речь в этой главе, получают аналогичными методами. [20]

Изучение конформационных свойств молекул алифатических полиамидов ( найлон-6 и найлон-66) в разбавленных растворах показало [30, 31], что они являются типичными гибкоцепньгми полимерами, подобными, например, полиэтилену. Это представляется вполне естественным, поскольку более 4 / 5 молекулы найло-на-6 составляет полиметиленовая цепь, высокая гибкость которой ( как и других карбоцепных полимеров) обеспечивается значительной свободой внутримолекулярных вращений вокруг связей С-С. [21]

В спектрах ПМР большинства алифатических полиамидов наблюдаются характерные сигналы трех типов СН2 - групп: триплетный сигнал протонов СН2 - групп, находящихся в а-положении к - NH-C ( О) - группе ( в области 3 2 - 3 3 мд. [22]

Сравнение данных табл. 4 для алифатических полиамидов и соответствующих полиэфиров показывает, что полиамиды плавятся при более высоких температурах, нежели полиэфиры. В то же время теплоты плавления полиамидов значительно ниже, хотя, казалось бы, что они обладают потенциально большей способностью к образованию межцепных водородных связей. Следовательно, в данном случае снова определяющую роль играет энтропия плавления, и можно утверждать, что алифатические полиамиды более высокоплавки, потому что их энтропия плавления ниже. [23]

В отличие от межфазного синтеза алифатических полиамидов [2] механизм синтеза ароматических полиамидов в системах двух несмешивающихся жидкостей окончательно не установлен. [24]

Полиамидные пленки, изготовляемые из алифатических полиамидов, находят применение в кабельной технике для изоляции проводов. В виду недостаточной стойкости полиамидных пленок к продавливанию при повышенных температурах их часто применяют с наружным покрытием из поливинилхлоиида или полиэтилена. [25]

Изменение степени поли -, меризации макромолекул полиамидного волокна при прогреве 1 ч. / - на воздухе. 2-в среде азота. [26]

Полиамидные волокна, полученные из алифатических полиамидов, обладают невысокой термостойкостью, что является существенным недостатком этого класса синтетических волокон. Сравнительно непродолжительный нагрев приводит к значительному необратимому снижению прочности полиамидного волокна. [27]

Числовые значения инкрементов а - и Di, Значений аг. [28]

Ивкремент Ь h вводится в случае алифатических полиамидов, Ь - во всех других случаях при наличии в полимере водородных связей. Вводится в случае, когда ароматические ядра в основной цепи замещены в орто-положении ( Ь0) я пара-положении () согласно KOJ i-честву ядер. [29]

Числовые значения инкремеятод at и & /, значений 4 и DI для различных атомов и типов межмолекулярного взаимодействия. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5