Cтраница 4
Подтверждением такого механизма, по мнению Шампетье, является то, что молекулярные веса смешанного полиамида, полученного обменным взаимодействием, сильно отличаются при определении их методом осмометрии или по концевым группам, в то время как молекулярные веса смешанного полиамида, синтезированного из низкомолекулярных исходных веществ, определенные этими методами, близки между собой. Такое различие в значениях молекулярных весов превышает 50 % ив первом случае можетбыть объяснено, как считает Шампетье, присутствием в полимере разветвлений. [46]
Еще более убедительным доказательством наличия обменных реакций является наблюдавшееся Коршаком и Фрунзе [20] получение смешанного полиамида при нагревании смеси двух или трех однородных полиамидов такого же состава, какой получался при нагревании смеси исходных мономеров. [47]
Каргин и Корецкая [603] исследовали механизм образования полимерных кристаллов электронномикроскопическим методом и установили, что смешанный полиамид ( АГ Кл) образует глобулярные частицы молекулярных размеров. Эти глобулярные частицы имеют аморфное строение. [48]
![]() |
Количество нерастворимой я растворимой фракций в зависимости от продолжительности нагревания поликапроамида на воздухе при 200 С. [49] |
При нагревании в присутствии кислорода различных полиамидов [9,29] ( поликапроамида, полигексаметиленадипинамида, по-лиэнантоамида и смешанного полиамида, получающегося поликонденсацией гексаметиленади-пинамида ие-капролактама, взятых в соотношении 40: 60) уже при температурах 160 - 170 С образуются набухающие в крезоле гели, при 200 - 205 С образуется ненабухающая гель-фракция. [50]
По имеющимся данным 43, эфир тетрагидрофурилового спирта и тиодигликолевой кислоты тоже является отличным пластификатором упомянутого выше смешанного полиамида и других линейных продуктов конденсации. [51]
В клеевых составах чаще всего применяют следующие полиамидные смолы: версамиды 930, 940, 950 и 100, смешанный полиамид 6 6 / 6 10 / 6 и линейные полимеры найлона, модифицированные N-алкоксиметильными группами. Все перечисленные смолы термопластичны и растворяются при требуемой температуре в соответствующих растворителях. [52]
При дальнейшем углублении процесса, по всей вероятности, величина блоков становится все меньше и меньше, и в конце концов образуется смешанный полиамид, причем, как оказалось, скорость обменных реакций существенным образом не меняется от замены алифатических компонентов ароматическими. [53]
При совместном нагревании полимеров происходит постепенное понижение температуры плавления продуктов реакции до тех пор, пока она не станет раиной температуре плавления равновесного смешанного полиамида. [55]
Обменные реакции протекают и между макромолекулами полиамидов; поэтому, если нагревать смесь двух или трех однородных полиамидов, то в результате обменных реакций образуется смешанный полиамид, представляющий собой сополимер среднего состава [165-169] ( см. стр. [56]
Подтверждением такого механизма, по мнению Шампетье, является то, что молекулярные веса смешанного полиамида, полученного обменным взаимодействием, сильно отличаются при определении их методом осмометрии или по концевым группам, в то время как молекулярные веса смешанного полиамида, синтезированного из низкомолекулярных исходных веществ, определенные этими методами, близки между собой. Такое различие в значениях молекулярных весов превышает 50 % ив первом случае можетбыть объяснено, как считает Шампетье, присутствием в полимере разветвлений. [57]
ФРГ под маркой ультрамид В, в США - найлон 6, в ЧССР - силон, в ГДР - перлон и дедерон); смола П-68 - полимер из гексаметилендиамина и себа-циновой к-ты ( выпускается в США под марками-найлон 610); анид-полимер из гексаметилендиамина и адипипо-вой к-ты ( выпускается в США под маркой - найлон 66, в ФРГ - ультрамид А); смолы АК-7 и П-54 - смешанные полиамиды из соли АГ и капролактама, смола П-548 - смешанный полиамид из соли АГ, СГ и капролактама. Разработан метод анионной полимеризации капролактама непосредственно в формах в присутствии щелочных катализаторов и ацетил-капролактама. Полученный материал имеет большой мол. Этим методом могут быть изготовлены изделия любого веса и габаритов. [58]
ФРГ под маркой ультрамид В, в США - найлон 6, в ЧССР - силон, в ГДР - перлон и дедерон); смола П-68 - полимер из гексаметилендиамипа и себа-циновой к-ты ( выпускается в США под марками - пайлон 610); апид - полимер из гексаметилендиамина и адипино-вой к-ты ( выпускается в США под маркой - пайлон 66, в ФРГ - ультрамид А); смолы АК-7 и П-54 - смешанные полиамиды из соли АГ и капролактама, смола П-548 - смешанный полиамид из соли АГ, СГ и капролактама. [59]
ФРГ под маркой ультрамид В, в США - найлон li, в ЧССР - силон, в ГДР - перлон и дедерон); смола П-08 - полимер из гексаметилепдиамина и себа-циновой к-ты ( выпускается в США под марками - найлон ( ИО); анид - полимер из гексаметилендиамина и адииино-вой к-ты ( выпускается в США под маркой - найлон 66, в ФРГ - ультрамид А); смолы АК-7 и П-54 - смешанные полиамиды из соли АГ и капролактама, смола П-548 - смешанный полиамид из соли АГ, СГ и капролактама. Разработан метод анионной полимеризации капролактама непосредственно в формах в присутствии щелочных катализаторов и ацетил-канролактама. Полученный материал имеет большой мол. Этим методом могут быть изготовлены изделия любого веса и габаритов. [60]