Cтраница 1
Полиаминоамиды получают конденсацией алифатических полиаминов с димерами жирных кислот. [1]
Полиаминоамиды являются главными продуктами, образующимися при нагревании исходных веществ до 210 С. При повышении температуры до 270 С происходит за-мыкание имидазоль-ных колец и аминоамидные звенья постепенно переходят в бенз-имидазольные. [2]
Полиаминоамид является главным продуктом реакции при нагревании. Однако даже прогретый в течение длительного времени продукт содержит некоторое количество амишоамяд-пых звеньев ( см. стр. [3]
Полиаминоамиды - продукты реакции полиаминов и эфиров акриловой кислоты [26] алкили-руют в интервале температур от комнатной до температуры кипения, используя в качестве кватернизирующих агентов: галогени-рованные алкилы, алкенилы, циклоалкенилы, аралкилы С10 - С18, монохлорированный воск или керосин, хлорсодержащие эфиры, например дихлорэтиловый. В качестве дифункциональных кватернизирующих агентов применяют соединения формулы X-Z-X, способные присоединяться к аминогруппе, где Z может быть алкенилом, алкинилом, алкенинилом, алкилариалкенилом, алкиленовой эфирной группой: X - галоген, но могут быть и другие анионные радикалы. [4]
На первой стадии происходит образование полиаминоамида, на второй - выделение воды и замыкание имидазольного цикла. Полимеры - светло-коричневые порошки, растворимые на холоду в Н25О4 и НСООН, а при нагревании частично в диметилформамиде и ледяной уксусной кислоте. Разлагаются полностью уже при 450 - 470 С. [5]
При этом состав продукта изменяется, переходя от состава соответствующего полиаминоамида к составу, отвечающему полибензимидазолу. [6]
Теоретические исследования В. В. Коршака и Т. М. Фрунзе с сотрудниками показали, что образование полибензимидазолов происходит через полиаминоамиды, которые являются главным продуктом реакции при нагревании до 210 С. Дальнейшее нагревание до 270 С ведет к образованию бензимидазольной структуры. [7]
![]() |
Влияние строения диизоцианатов на диэлектрические показатели покрытий. [8] |
Поскольку оба отвердителя имеют близкий состав ( по сумме первичных и вторичных аминогрупп), а содержание гель-фракции в пленках примерно одинаково, отмеченные различия связаны с большей гибкостью поперечных связей в случае полиаминоамида. [9]
В этом случае первую стадию реакции проводят в растворе диметил-ацетамида при - 20 С. Реакция 3 3 -диаминобензидина с хлорангидридом терефталевой кислоты приводит к образованию полиаминоамида, который превращают в полибензимидазол нагреванием в вакууме при 300 С. [10]