Полиаминотриазола

Cтраница 2

Зависимость молекулярного веса СПуд попи-4 - ами-но-1 2 4-трпазола от количества взятого в реакцию избытка гидразина ( сверх 2 молей. [16]

Наряду с этим основным направлением реакции не исключается возможность образования дигидразида ди-карбоновой кислоты с последующей конденсации также в полиаминотриазол. [17]

Зависимость растворимости смешанных полиамидов в 85 % - ной муравьиной кислоте от соотношения исходных компонентов. [18]

Коршак, Челнокова и ТТТкп-лина [58] показали, что при нагревании смеси двух кислот с гидразином образуется смешанный полиаминотриазол. [19]

Из этого полимера прядением из расплава в присутствии фенолов ( чтобы снизить температуру размягчения до 210) можно получить блестящие волокна, способные к холодной вытяжке. Фишер [ 751 указывает, что полиаминотриазол ( полиоктаметиленаминотриазол), полученный из дигидразида себациновой кислоты, во многих отношениях сходен с найлоном 66 и обладает хорошей способностью окрашиваться кислотными красителями и дисперсными красителями для ацетатного шелка. Кислоты с более короткой цепью углеродных атомов, чем у себациновой кислоты, дают полимеры с повышенной гидрофильностью; полимеры, полученные из дигидразидов кислот вплоть до глутаровой, растворяются в воде. [20]

Реакция неравновесной поликонденсации протекает также в том случае, если химические связи между звеньями в полимере столь прочны, что они не разрываются в условиях проведения процесса под действием находящихся в системе реагентов. Примерами полимеров с такими связями могут служить полиаминотриазолы, образующиеся при поликонденсации гидразина с дикарбоновыми кислотами, и полимеры, получающиеся при некоторых реакциях полирекомбинации. [21]

С возрастанием длины цепи дикарбоновой кислоты температура плавления и растворимость вводе соответствующих полимеров понижаются. В отличие от других продуктов поликонденсации, полиаминотриазолы устойчивы к гидролизу. [22]

Промышленное значение, возможно, будут иметь сополимеры соли АГ и аминотриазолов. Согласно патенту США № 2, 512, 627, сополимеризацию соли АГ и полиаминотриазола проводят нагреванием их в растворе крезола в атмосфере инертного газа при 210 - 220 в течение часа. При разбавлении реакционной смеси ацетоном выпадает полимер, обладающий волокнистым строением. По данным патента США 2, 512, 632 ( Фишер, Хитлеи), этот полимер обладает высоким сродством к прямым красителям для хлопка и поглощает их значительно быстрее, чем хлопок. Сополимеры этого типа могут быть окрашены в глубокий гранатовый цвет красителем дуразол прочным шарлах 2G S в течение 2 мин. [23]

Стабилизация молекулярного веса полиаминотриазолов достигается добавками одноосновной кислоты. В патенте США ( № 2, 512, 667) Монкрифф приводит условия синтеза полиаминотриазола. Образующийся на этой стадии реакции полимер имеет характеристическую вязкость 0 30 - 0 35 и обладает волокиообразующими свойствами. Если этот полимер дополнительно нагревать в течение получаса при температуре 260 при остаточном давлении 10 мм рт. ст., характеристическая вязкость повышается до 0 75, а полимер приобретает способность образовывать волокна, вытягивающиеся на холоду. Триазольное кольцо устойчиво к действию гидроли-зующих реагентов, однако полиаминотриазолы под действием соляной кислоты превращаются в хлористоводородную соль, представляющую собой желтую маслянистую жидкость. [24]

Полиаминотриазолы характеризуются высокой стойкостью к действию горячих минеральных кислот. Одновременно, при действии минеральных кислот происходит образование солей полиаминотриазолов, обладающих отличными от полиаминотриазолов свойствами. Полиаминотриазолы устойчивы также и к действию горячих щелочей. [25]

Коршак, Челнокова и Школина [45] изучили поликонденсацию дикарбоновых кислот с гидразином, приводящую к образованию полиаминотриазолов. Они пришли к выводу, что эта реакция относится к области неравновесной поликонденсации ( см. стр. Поэтому образование сополимерных полиаминотриазолов происходит лишь при. Если же нагревать уже готовые однородные полиаминотриазолы, то, как показали эти же авторы [46], образуются с небольшим выходом только блок-сополимеры, а основная масса гомополимеров возвращается в неизмененном виде. [26]

Страницы: 1 2