Полиаценафтилен

Cтраница 1

Материальный баланс процесса переработки нейтральной части поглотительной фракции. Верхняя строка - выход от фракции, нижняя строка - выход от смолы, %. [1]

Полиаценафтилен, получаемый полимеризацией аценафтилена, после пластифицирования можно применять как связующее для производства слоистых материалов из тканей, стеклянных тканей, бумаги, по качеству ( диэлектрическая постоянная и теплоемкость) превосходящих фенольные, анилиновые, моче-виноформальдегидные слоистые пластики. [2]

Пластические массы на основе полиаценафтилена обладают высокой теплостойкостью, а по диэлектрическим свойствам превышают фенол-фармальдегидные и мочевяно-формальде-гидные пластики. Аценафтилен сополимеризуется с другими мономерами - аииилкарбазолом, стиролом, дивинилбензолом, винилиденцианидом, бутадиеном, с некоторыми высыхающими маслами. В качестве катализатора сополимеризации могут применяться, наряду с перекисньгми соединениями, также фтористый бор, хлористый аммоний, серная кислота. Продукты сополимеризации также обладают высокой термостойкостью и механической прочностью. [3]

Аценафтилен полимеризуется при 150 - 200 С с образованием полиаценафтилена. Сополимер аценафтилена со стиролом характеризуется такими же механическими и электрическими свойствами, как полистирол, но на 30 С более высокой теплостойкостью. Аценафтилен используется также для получения сополимеров с винил ацетатом, метилметакрилатом, аценафти-лен-формальдегидных и аценафтилен-феноло-формальдегидных смол. [4]

Наиболее существенным в этой работе является то, что фотопроводимость полиаценафтилена может быть резко повышена нитрованием полимера. [5]

Катионитовые мембраны РМК-101 получали сульфохлорирова-нием пленок, привитого сополимера полиэтилен - полиаценафтилен в среде дихлорэтана и диоксана. [6]

Методика проверена на искусственных смесях как в присутствии полистирола, так и в присутствии полиаценафтилена. [7]

Легко полимеризуется в полиаценафтилен, гептацилен, диаценафтилен. Летуч при комнатной температуре. Окисляется в 1 8-нафт алин-дикарбоновую кислоту и ее ангидрид. [8]

Поэтому наличие фотопроводимости у полиаценафтилена нельзя считать следствием только существования л-электронов. Авторы полагают, что фотопроводимость полиаценафтилена определяется и его стереорегулярностью, обеспечивающей перекрывание электронных облаков лежащих друг против друга аценафтеновых групп. Фотопроводимость этого полимера, измеренная в вакууме, в слоистой ячейке на пленке толщиной 10 мк при освещении лампой накаливания - 100 em вдвое превышает темновую проводимость. [9]

Превращение аценафтилена при нагревании идет различным образом в зависимости от температурных условий и длительности нагрева. При низкой температуре и кратковременном нагревании образуется полиаценафтилен, а при более высокой температуре и более длительном нагревании идет сложная реакция с выделением водорода и образованием декациклена II и флуороциклена X наряду с аценафтеном ( см. схему на стр. [10]

Декациклен Высокомолекулярные продукты конденсации Дальнейшая конденсация при 410 - 440 С приводит к увеличению молекулярного веса остатка от 1360 до 2000 с небольшой деструкцией ( выход остатка снижается от 42 до 37 %), и далее при повышении температуры образуется кокс. Было установлено, что при термической деструкции полиаценафтилена при 340 С в запаянных ампулах в атмосфере аргона образуется дегидрированный полиаценафтилен и ( в количестве, соответствующем степени дегидрирования по-лиаценафтилена) аценафтен. Так, при термическом разложении в течение 4 и 6 ч образовывался полиаценафтилен со степенью дегидрирования 31 и 37 % и выделялось 37 и 33 вес. Частично дегидрированный полиаценафтилен - порошок черного цвета, растворимая в бензоле часть имеет мол. [11]

Это соединение относится к числу фотопроводящих полимеров с насыщенной основной цепью, но имеющих привески, содержащие изолированные системы сопряжения. По числу я-электронов ( или двойных связей) полиаценафтилен подобен поливинюшафталину. [12]

Исходный Полилитийаценафтилен получают, действуя концентрированным бензольным раствором к-бутиллития ( 2 г) на раствор 1 г полиаценаф-тилена в тетрагидрофуране в течение 30 мин. При этой реакции раствор сначала темнеет, затем мутнеет, так как литированный полиаценафтилен не растворим в смеси бензола и тетрагидрофурана. [13]

Огибающая разрывов для наполненных вулканизатов БСК. [15]

Страницы: 1 2