Полиацетон

Cтраница 1

Механические свойства аморфного полиацетальдегида. [1]

Полиацетон, о получении которого недавно сообщили Каргин и сотрудники [11], представляет каучукоподобный материал, легко разлагающийся до мономера даже при комнатной температуре. [2]

Механические свойства аморфного полиацетальдегида. [3]

Химические свойства полиальдегидов и полиацетона, а именно растворимость, термостойкость и склонность к гидролизу, значительно отличаются от соответствующих свойств поли-сс-оле-финов, хотя механические свойства соединений обеих групп в некоторых отношениях сходны. Различия в химических свойствах, возможно, определяются характерными особенностями ацетальной или кетальной связей, присутствие которых способствует достаточно легкой деполимеризации высокомолекулярных продуктов до мономеров. [4]

Автоокислительное разложение происходит в результате отщепления от полиальдегида третичных атомов водорода. Поскольку полиацетон не имеет третичных водородных атомов, автоокислительного разложения в этом случае не происходит. [5]

Полимеры ацетона были получены также Каваи [238] в присутствии w - бутиллития, триметилалюминия и других катализаторов в растворе гек-сана или тетрагидрофурана. Полученный им полиацетон плавился при 60 - 70 С и разлагался при 230 - 235 С. [6]

Полимеры ацетона были получены также Каваи [238] в присутствии к-бутиллития, триметилалюминия и других катализаторов в растворе гек-сана или тетрагидрофурана. Полученный им полиацетон плавился при 60 - 70 С и разлагался при 230 - 235 С. [7]

Кристаллические области этого полимера состоят из диметилоксиметиле-новых звеньев и, как показывает ИК-спектр, имеют поликеталь-ную структуру. В кислой среде полиацетон деполимеризуется до ацетона. [8]

Помимо этих галогензамещенных ацетона полимеризованы также иодацетон, фторацетон, дихлорацетон, пентабромацетон, гексабромацетон и другие аналогичные производные. Эти мономеры образуют термостойкие галогепзамещенные полиацетоны, способные вступать в реакции прививки за счет атома галогена, сшиваться, отверждаться и окрашиваться. [9]

Эластичный полимер белого цвета, выделенный из конденсата, растворим в ацетоне. Полиацетон быстро разлагается до мономера даже при комнатной температуре. [10]

Полимеризация ацетальде. [11]

Весьма большое влияние на кинетику процесса оказывает температура смешения мономера и инициатора. По-видимому, реакция ( V-67), при которой образуется истинный инициирующий агент, идет при низкой температуре с очень малой скоростью. Валовая энергия активации полимеризации в этой системе составляет - 8.5 ккал. Гораздо менее устойчив полиацетон, который может быть получен при низкой температуре методом молекулярных пучков ( гл. [12]

При нагревании до комнатной температуры он полностью деполимеризуется. Деструкция таких лабильных полимеров, по-видимому, начинается с конца макромолекулы и протекает далее как цепная реакция. Стабилизация концов цепи с помощью участков, построенных из звеньев другой природы, может резко повысить устойчивость полимера, как это показано на примере того же ацетона. Как отсюда следует, блоки полиацетона, зажатые между гораздо более короткими блоками полипропилена, приобретают высокую термическую устойчивость, которая имеет чисто кинетическую природу. [13]

Страницы: 1