Полибензоксазола

Cтраница 2

Полибензтиазолы и полибензоксазолы получают при конденсации производных двухосновных кислот с 3 3 -димеркаптобензиди-ном и с 3 3 -дигидроксибензидином. [16]

Полибензтиазолы на основе 3 3 - димеркаптобензидина43. [17]

К полибензотиазолам примыкают полибензоксазолы. От полибензотиазолов их отличает наличие в гетероцикле атома кислорода вместо серы. [18]

Бринкера были синтезированы полибензоксазолы, содержащие повторяющиеся ароматические звенья. Эти полимеры были получены поликонденсацией бис-аминооксифенильных соединений с дифениловыми эфирами ароматических дикарбоновых кислот и поликонденсацией о-амино-оксибензоилхлорида в растворе пиридина. [19]

С превращается в полибензоксазол. Полибензоксазолы отличаются высокой теплостойкостью и разлагаются на воздухе выше 500 С, а при 900 С теряют лишь 35 % веса. [20]

Ароматические полибензотйазолы 27 28 35 м. [21]

Аналогично полибензимидазолам и полибензоксазолам эти полимеры окрашены и характеризуются высокой гидролитической стабильностью и высокой термостойкостью. [22]

Температурная область стеклообразного состояния полибензоксазола делится на два интервала: в первом из них ( 22 - 200 С) при увеличении задаваемой деформации наблюдается постоянное смещение релаксационных-кривых в область больших напряжений ( рис. IV. Это указывает на отсутствие ускорения релаксационных процессов npir значительном увеличении начальной деформации. Релаксационные кривые при этом таковы, что интенсивное снижение напряжения наблюдается только в начальный период процесса релаксации. [23]

Так, в патентах описаны полибензоксазолы из о-оксиаминофенилалкилкарбоно-вых кислот формулы 1 2 - OHNH2 - C6H3R - COOH, где R - двухвалентный радикал ( алкилен с 1 - 6 атомами С), и конденсацией быс-1 2-оксиаминофенильных соединений с дикарбоновыми кислотами формулы R ( COOH) 2, где R - двухвалентный радикал, содержаний 4 - 8 метиленовых групп. [24]

Температурная зависимость времени релаксации тр для полибензокса-зола при деформации е02 % и длительности опыта 60 ( 1 и 360 мин ( 2. [25]

Теперь следует оценить критерии механической работоспособности полибензоксазола при его размягчении. Для оценки критических напряжений, как отмечено выше, релаксационные кривые перестраивают в изохронные зависимости. В температурном интервале 22 - 200 С максимумы на изохронных кривых отсутствуют ( рис. IV.3, а), и поэтому за величину сткр принимают напряжения, возникающие в полимере при максимально возможной деформации. [26]

Линейным полибензимидазолам не уступают по термостабильности полибензоксазолы и полибензоксадиазолы. Показано и, что спектры и электронограммы оксадиазольной и п-фениленовой структур одинаковы. [27]

Линейным полибензимидазолам не уступают по термостабильности полибензоксазолы и полибензоксадиазолы. Показано 59, что спектры и электронограммы оксадиазольной и п-фениленовой структур одинаковы. [28]

Среди других теплостойких полимеров получают распространение полибензоксазолы. [29]

Эти полибензотйазолы по термостойкости близки к полибензоксазолам, имеющим верхний предел стабильности ниже 600 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4