Cтраница 2
Таким образом, понятен интерес, проявляемый к политиа-золам и полибензтиазолам, отличающимся повышенной термостойкостью. [16]
Термостойкость полимеров с одинаковыми арильными радикалами возрастает в следующем ряду: полибензоксазиндионы по-либензоксазино полихиназолоны полибензимидазолы по-лихиноксалины полиимиды полихиназолиндионыполибенз-оксазолы поли - М - фенилбензимидазолы полибензтиазолы. [17]
Проведение поликонденсации 3 3 -димеркаптобензидина с дикарбоновыми кислотами [14, 16, 47-50], их метиловыми эфирами [50], динитрилами [49], дииминоаминами [49], диами-дами [49, 50] в полифосфорной кислоте позволяет получать лилейные высокомолекулярные полибензтиазолы в одну стадию. Так как полибензтиазолы, содержащие как остатки ароматических дикарбоновых кислот, так и алифатических, нерастворимы в органических растворителях, то синтез этих полимеров с оформившейся гетероароматической структурой осложнит возможные способы их переработки. [18]
По данным ТГА, при нагревании полимеров в изотермических условиях на воздухе при 370 С полимеры по увеличению стойкости к окислительной деструкции располагаются в ряд: полибензимидазолы поли - М - фенилбензимидазолы полибензтиазолы полихиноксалины полибензоксазолы полиимиды. [19]
Циклизация таких полимеров в пленках, полученных поливом из растворов в крезоле или муравьиной кислоте, проводится при 200 - 300 С. Полибензтиазолы получают также в одну стадию в полифосфорной кислоте при 200 - 250 С. [20]
Поликонденсация бмс - ( о-меркаптоаминов) с карбоновьтми кислотами и их производными, а также с бромкетонами приводит к синтезу нового класса полимеров - полибензтиазолов. Полибензтиазолы представляют новую группу циклоцепных полимеров, которые лишь совсем недавно привлекли большое внимание исследователей как вещества, обладающие весьма высокой теплостойкостью и термоокислителыюй устойчивостью. [21]
Полибензтиазолы получают из бис-о-аминотиофенолов и ди-карбоновых кислот или взаимодействием толуидинов с серой и 4-аминофталимидом. Ароматические полибензтиазолы устойчивы на воздухе до 500 С. Стеклопластики на полибензтиазольном связующем способны к длительной эксплуатации при температурах до 280 С. [22]
Ароматические полибензтиазолы растворяются только в концентрированной серной и полифосфорной кислотах. Полибензтиазолы, полученные с использованием алифатических дикарбоновых кислот, растворяются также в муравьиной, трифтор-уксусной кислотах и крезоле. [23]
Проведение поликонденсации 3 3 -димеркаптобензидина с дикарбоновыми кислотами [14, 16, 47-50], их метиловыми эфирами [50], динитрилами [49], дииминоаминами [49], диами-дами [49, 50] в полифосфорной кислоте позволяет получать лилейные высокомолекулярные полибензтиазолы в одну стадию. Так как полибензтиазолы, содержащие как остатки ароматических дикарбоновых кислот, так и алифатических, нерастворимы в органических растворителях, то синтез этих полимеров с оформившейся гетероароматической структурой осложнит возможные способы их переработки. [24]
Большое развитие в последующие годы получила реакция п о л и ц и к л и-зации, позволяющая синтезировать весьма интересные термостойкие полимеры. Киприанов и Муш-кало [34] - полибензтиазолы. [25]
Полимеры, содержащие в макромолекулярной цепи бензтиазольные кольца ( полибензтиазолы), применяются для получения прочных и термостойких пленок, стойких к УФ-излу-чению. [26]
Полимеры, содержащие в макромолекулярной цепи бензтиазольные кольца ( полибензтиазолы) применяются для получения прочных и термостойких пленок, стойких к УФ-излу-чению. [27]
Ароматические полибензтиазолы растворяются только в концентрированной серной и полифосфорной кислотах. Полибензтиазолы, полученные с использованием алифатических дикарбоновых кислот, растворяются также в муравьиной, трифтор-уксусной кислотах и крезоле. [28]
Как видно из рис. 7.54, по термостойкости полибензтиазолы близки полибензоксазолам и полибензимидазолам. Выше 600 С происходит дегидрирование и структурирование полимеров. Полибензтиазолы на основе алифатических дикарбоновых кислот разлагаются на воздухе при 300 - 400 С. [29]
Особый интерес представляют последние благодаря своей высокой термостойкости на воздухе. Так, полибензтиазол, полученный поликонденсацией 3 3 -дитиобензидина и дифенилизофталата163, стабилен на воздухе до 600 С. [30]