Cтраница 3
Возможность их использования для пластификации поливи-нилхлорида и акрилатов сомнительна. [31]
Для обеспечения безопасности процесса получения поливи-нилхлорида устанавливают автоматизированные дизель-электрические станции ( ДЭС), которые при необходимости включаются автоматически через 12 - 15 с и подают напряжение к потребителям. [32]
Промышленные методы получения полистирола и поливи-нилхлорида, а также сополимеров типа винилхлорид - винил-ацетат были разработаны в конце 20 - х - начале 30 - х годов. [33]
Для обеспечения безопасности процесса получения поливи-нилхлорида устанавливают автоматизированные дизель-электрические станции ( ДЭС), которые при необходимости включаются автоматически через 12 - 15 с и подают напряжение к потребителям. [34]
Обычно при сверлении аминопластов, поливи-нилхлорида, волокнита, стеклотекстолита, гетинакса, полиамида, полиэтилена, полистирола и др. используют спиральные сверла из быстрорежущей стали Р18 или Р9 и применяют подачу в пределах 0 1 - 0 4 мм / об при скорости резания 20 - 60 м / мин; при сверлении фенопластов общего назначения и текстолита поделочного и металлургического и других слоистых пластмасс чаще всего применяют сверла из сплавов ВК6 и ВК8; в этих случаях подача составляет 0 03 - 0 2 мм / об при скорости резания 30 - 80 м / мин. [35]
Это справедливо также при растворении хлорированного поливи-нилхлорида в сравнительно низкоконцентрированных растворах пластификаторов с дипольным моментом 2 3 D в четыреххлористом углероде. Хлорированный поливини л хлорид очень быстро растворяется в 5 % - ных растворах двузамещенных цианамидов в четыреххлористом углероде, даже если количество пластификатора составляет только 50 % от количества хлорированного поливинилхлорида. Влияние величины ди-польного момента особенно ясно проявляется при сравнении действия замещенных цианамидов с действием N-нитрозаминов. Вследствие малого дипольного момента нитрозаминов для растворения хлорированного поливинилхлорида необходимо применять их 10 % - ные растворы в четыреххлористом углероде. При введении групп CN или N02 в аминогруппу сульфамида снижается дипольный момент, поэтому для растворения хлорированного поливинилхлорида приходится пользоваться 15 % - ными растворами амида в четыреххлористом углероде. Растворимость хлорированного поливинилхлорида активируется также 10 % - ным раствором камфоры или дибутилфталата, или гексантриоловых эфиров жирных кислот в четыреххлористом углероде. [36]
Применяется как высокотемпературный стабилизатор для поливи-нилхлорида электротехнического и другого назначения. [37]
Феноло-формальдегидная смола, совмещенная с поливи-нилхлоридом минеральный наполнитель. [38]
Здесь в основном применяются полиэтилен, поливи-нилхлорид, полистирол, стеклопластмассы, древесные пластмассы и различные синтетические смолы. [39]
Особое место в проблеме стабилизации занимают поливи-нилхлорид и сополимер вшшлхлорида. Старение этих полимеров сопровождается выделением хлористого водорода и отличается от процессов старения других полимеров, вызванных деструкцией. [40]
Известно, что при технологической переработке поливи-нилхлорид может хорошо вальцеваться и формоваться. Это несомненно связано с проявлением текучести полимера. [41]
Для этой цели необходимо применять хорошо стабилизированный поливи-нилхлорид, который не разлагается при непродолжительном нагревании до 150 - 200 С. [42]
Для экстракции стабилизаторов из полистирола и поливи-нилхлорида чаще используют полярные растворители, например, ацетон, диэтиловый эфир. [43]
Производство полимеризационных пластических масс повысится: поливи-нилхлорида почти в девять раз, полистирола и его сополимеров - более чем в 10 раз, полиолефинов ( полиэтилена и полипропилена) - почти в 300 раз. [44]
Пластикат и винипласт - получают смешиванием поливи-нилхлорида с различными пластификаторами, стабилизаторами и красителями. [45]