Поливинилацеталь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
В мире все меньше того, что невозможно купить, и все больше того, что невозможно продать. Законы Мерфи (еще...)

Поливинилацеталь

Cтраница 2


Поливинилацетали могут быть получены также омылением поли-винилацетата кислотами в присутствии альдегидов. Обычно омыление проводят в растворе. Поливинилацетали применяются для производства клеев, лаков и покрытий. Наибольшее значение имеют поливинил-формаль, поливинилэтилаль и поливинилбутираль.  [16]

Поливинилацетали, содержащие реакционноспособные функциональные группы, могут быть получены взаимодействием поливинилового спирта с ненасыщенными или ароматическими альдегидами.  [17]

Поливинилацетали применяют в лакокрасочных материалах обычно в сочетании с небольшим количеством феноло-мочевино-или меламино-формальдегидных смол, способствующих отверждению покрытий при горячей сушке и повышению водостойкости. Покрытия характеризуются хорошей адгезией к поверхности, эластичностью, стойкостью к действию высоких и низких температур.  [18]

Поливинилацетали представляют собой продукты полимер-аналогичной реакции поливинилового спирта с альдегидами. Первый поливинилацеталь был получен в 1924 г. взаимодействием ПВС с бензальдегидом в концентрированной соляной кислоте. Позже было доказано, что ацеталирование возможно также и при использовании разбавленных кислот.  [19]

Поливинилацетали могут быть получены также омылением поли-винилацетата кислотами в присутствии альдегидов. Обычно омыление проводят в растворе. Поливинилацетали применяются для производства клеев, лаков и покрытий. Наибольшее значение имеют поли-винилформаль, поливинилэтилаль и поливинилбутираль.  [20]

Поливинилацетали, содержащие реакционноспособные функциональные группы, могут быть получены взаимодействием поливинилового спирта с ненасыщенными или ароматическими альдегидами.  [21]

22 Зависимость температуры размягчения алифатических поливинилацеталей от числа углеродных атомов в ацетальной группе.| Зависимость температуры размягчения поливинилбути-раля от содержания бутиральных групп. [22]

Поливинилацетали, не подвергнутые модификации, применяются для склеивания самых разнообразных материалов, однако основ-нок областью их использования является склеивание стекла.  [23]

Поливинилацетали являются продуктами конденсации поливинилового спирта и различных альдегидов. Их свойства меняются в зависимости от степени полимеризации и молекулярно-массовото распределения полимера, химического состава альдегида и др. В окружающую среду могут мигрировать незаполимеризовавшиеся мономеры ( ацетальдегид, паральдегид, формальдегид), стабилизаторы и пластификаторы.  [24]

Поливинилацетали имеют, невидимому, аморфную структуру, по крайней мере это относится к поливинилбутиралю.  [25]

Поливинилацетали применяют в лакокрасочных материалах обычно в сочетании с небольшим количеством феноло-мочевино-или меламино-формальдегидных смол, способствующих отверждению покрытий при горячей сушке и повышению водостойкости. Покрытия характеризуются хорошей адгезией к поверхности, эластичностью, стойкостью к действию высоких и низких температур.  [26]

27 Схема процесса производства поливинилбутираля. [27]

Поливинилацетали являются аморфными полимерами.  [28]

Поливинилацеталь растворяется во всех обычных растворителях. Его применяют в качестве лакового покрытия и заменителя шеллака.  [29]

Поливинилацетали имеют ограниченную совместимость с другими смолами; небольшие количества их можно добавлять к спир-торастворимым резольным смолам для улучшения эластичности и адгезии покрытий без заметного снижения их химической стойкости. Небольшие количества фенольных, мочевино - или мелами-но-формальдегидных смол можно добавлять к поливинилацеталям для сшивания цепей макромолекул и перевода в процессе горячей сушки линейной структуры полимера в сетчатую. Полагают, что в этом случае происходит взаимодействие гидроксильных групп поливинилацеталя и метилольных групп смолы. Образование структуры пространственного строения повышает прочностные свойства покрытий, их водостойкость, а также стойкость к ароматическим углеводородам.  [30]



Страницы:      1    2    3    4