Cтраница 1
Поливинилбензоат является твердым высокоплавким продуктом, применяемым в лаках, образующих водостойкие глянцевитые покрытия ( Герм. [1]
Поливинилбензоат образует жесткие, очень плотные пленки, напоминающие пленки жирных кислот, у которых молекулы ориентированы вертикально к поверхности пленки, очень непохожие на хорошо растекающиеся пленки поливинилацетата. [2]
Мономолекулярные слои, состоящие из смеси поливинилбензоата и н-гекса-триаконтановой кислоты [ 481, углеводородная цепь которой длиннее, чем в молекуле стеариновой кислоты, дают изотермы, аналогичные вышеописанным изотермам стеариновой кислоты. Область экстраполяции близко соответствует средней величине, найденной для двух компонентов, что свидетельствует о слабом взаимодействии последних в мономолекулярном слое. И в этом случае давление слипания мономолекулярного слоя, равное 52 дин 1см, ниже аналогичной величины для пленок менее прочного соединения, входящего в смесь. [3]
![]() |
Влияние сульфата натрия на межфазное натяжение 0 1 % раствора поливинилового спирта. [4] |
Раис и др. [23], сравнивая свойства монослоев поливинилбензоата и поливинилацетата, нашли, что первые более конденсированы. В работе [ 241 делается вывод, что пленки полимеров с относительно длинными боковыми цепями более конденсированы. [5]
С увеличением длительности полимеризации винилбензоата возрастает разница значений средней степени полимеризации ( Р) поливинилбензоата и поливинилового спирта, полученного гидролизом этого полиэфира. [6]
CR-39); 6 - этилполиметакрилат; 7 -метилполи-о - бромакрилат; 8 - 2 3 - Дибромпропилполиметакрипат; 9 - полимер алпиповых эфиров талловых кислот; 10 - фенилполиметакрилат; 11 - поливинилбензоат; 12 - полистирол; 73 - пентахлорфенилполиметакрилат; 14 - поли-о-хлорстирол; 15 - поливинилнафталин; 76 - поливинилкарбазол; 17 - алмаз. [7]
При экстраполяции отрезков изотермы, имеющих разный наклон, получаются величины, равные 20 и 6 Л 2 / мономерное звено. Таким образом, в мономолекулярном слое физической смеси двух полимеров хорошо растекающиеся молекулы поливинилацетата перемешиваются с макромолекулами поливинилбензоата, что приводит к снижению давления слипания. Этого не происходит в мономолекулярном слое сополимера винилбензоата и винилацетата. Наоборот, в этом случае в мономолекулярной пленке макромолекулы упакованы лучше, гак что слипание происходит при давлениях сжатия, более высоких, чем в случае мономолекулярных слоев поливинилбензоата. [8]
Многие полимеры, по-видимому, образуют пленки с плоской конфигурацией молекул. Так, различные сложные полиэфиры [198] дают экстраполированные значения удельной поверхности около 2 5 м2 / мг, что, согласно расчету, соответствует площади 60 - 70 А2 на сегмент или толщине монослоя 3 - 5 А. Поливинилбензоат дает очень компактный монослой с экстраполированной 0 9 А2 на мономер, соответствующей толщине пленки около 20 А. По-видимому, для пленок поливинилбензоата характерна плотная упаковка бензольных колец. [9]
Многие полимеры, по-видимому, образуют пленки с плоской конфигурацией молекул. Так, различные сложные полиэфиры [198] дают экстраполированные значения удельной поверхности около 2 5 м2 / мг, что, согласно расчету, соответствует площади 60 - 70 А2 на сегмент или толщине монослоя 3 - 5 А. Поливинилбензоат дает очень компактный монослой с экстраполированной 0 9 А2 на мономер, соответствующей толщине пленки около 20 А. По-видимому, для пленок поливинилбензоата характерна плотная упаковка бензольных колец. [10]
Структура пленок, исследовавшаяся методом электронной микроскопии, сильно отличается от описанной выше структуры мономолекулярных слоев смесей поливинилацетата и гексатриаконтановой кислоты. Поверхность пленок представляет собой множество островков разнообразной формы. Отсутствуют фибриллярные образования, отчетливо наблюдавшиеся в случае смеси поли-винилацетат - гексатриаконтановая кислота. По-видимому, геометрические формы макромолекул поливинилбензоата в монослое далеки от фибриллярных. [11]
При экстраполяции отрезков изотермы, имеющих разный наклон, получаются величины, равные 20 и 6 Л 2 / мономерное звено. Таким образом, в мономолекулярном слое физической смеси двух полимеров хорошо растекающиеся молекулы поливинилацетата перемешиваются с макромолекулами поливинилбензоата, что приводит к снижению давления слипания. Этого не происходит в мономолекулярном слое сополимера винилбензоата и винилацетата. Наоборот, в этом случае в мономолекулярной пленке макромолекулы упакованы лучше, гак что слипание происходит при давлениях сжатия, более высоких, чем в случае мономолекулярных слоев поливинилбензоата. [12]