Поливинилена

Cтраница 1

Зависимость некоторых свойств углеводородов аценового ряда от длины цепи сопряжения.| Зависимость некоторых физически. параметров. [1]

Поливинилены с электронодонорными заместителями ( I, R к - С3Н7, t - C4H9, R II) гидрируются в более жестких условиях, чем каротин, образуя бесцветные насыщенные продукты. Поливинилены с электроноакцепторными заместителями ( I, R Cl, COOH R Н) практически не гидрируются. При гидрировании I ( R C6H5, R H) и полидифенилбутадиина уменьшается концентрация ПМЦ и образуется смесь полностью гидрированных и исходных макромолекул. [2]

Зависимость некоторых свойств углеводородов а ценового ряда от длины цепи сопряжения.| Зависимость некоторых физических параметров. [3]

Поливинилены с электронодонорными заместителями ( I, R и - С3Н7, к - С4Н9, R H) гидрируются в более жестких условиях, чем каротин, образуя бесцветные насыщенные продукты. Поливинилены с электроноакцепторными заместителями ( I, R Cl, COOH R Н) практически не гидрируются. При гидрировании I ( R С6Н5, R H) и полидифенилбутадиина уменьшается концентрация ПМЦ и образуется смесь полностью гидрированных и исходных макромолекул. [4]

Поливинилены, образующиеся при дегидрохлорировании поливинилхлорида или хлорированного поливинилхлорида нагреванием их до температуры 300 - 700 С, также дают сигнал ЗПР. [5]

Поливинилены окрашены в черный цвет. Они легко окисляются кислородом. При этом снижается их электропроводность, уменьшается парамагнетизм и окраска изменяется до светло-желтой. Легкость, с которой протекает окисление этих полимеров, по-видимому, обусловлена наличием в них неспаренных электронов. [6]

Поливинилены, полученные из сополимеров ВХ, отличаются меньшей длиной эффективного сопряжения. Однако, как видно, это увеличивает общее содержание двойных связей в продукте химической деструкции, но не длину сопряженных последовательностей. [7]

Поливинилены, образующиеся при дегидрохлорировании поливинилхлорида или хлорированного поливинилхлорида нагреванием их до температуры 300 - 700 С, также дают сигнал ЭПР. [8]

Незамещенные поливинилены с открытой цепью легко окисляются кислородом воздуха; при наличии алкиль-ных и особенно арильных заместителей в основной цепи устойчивость поливиниленов к действию кислорода повышается. [9]

Полученные поливинилены представляют собой крупнодисперсные порошки черного или темно-коричневого цвета с размерами частиц ( 0.8 - 1.0) 103 мкм для продуктов, полученных из сополимеров ВХ, и ( 1.0 - 3.0) 103 мкм для полимеров, полученных из ПВХ. Их химическая структура по данным ИК - и КР-спектроско-пии представлена транс-трансоидными последовательностями полиацетиленовых звеньев. [10]

Электронное сопряжение в поливиниленах, полифениленах и других аналогичных сопряженных системах приводит к тому, что при определенных условиях синтеза получаются электропроводящие полимеры. Типичные структуры полимеров-изоляторов и полимеров с сопряженными связями приведены в таблице. [11]

Полученные по реакции Виттига поливинилены и поливинилен-полиарилены по свойствам близки к карбоцепным ПСС, полученным другими методами. [12]

После воздействия света иа полимеры, способные дегидрохлори-роваться в поливинилены и содержащие каталитические количества стеарата алюминия или железа, освещенные места при термообработке быстрее переходят в окрашенные полимеры, чем неосвещенные, что может быть использовано для получения фотографических изображений непосредственно на поверхности полимерных изделий. [13]

Данные ГР-спектроскопии для некоторых ферроценазотсодержащих полимеров с сопряженными двойными связями. [14]

Синтезированные авторами ферроценазотсодержащие полимеры с системой сопряжения имеют несколько большие значения электропроводности, чем фер-роценсодержащие поливинилены, полученные авторами и описанные в литературе30 11в, что, возможно, также связано с наличием азота в цепи сопряжения. [15]

Страницы: 1 2 3