Поливинилпропионат
Cтраница 1
Поливинилпропионат образует прозрачные, очень светостойкие и эластичные пленки, не нуждающиеся в добавках пластификатора. [1]
Для поливинилпропионата вторичные максимумы механических потерь при частоте 2 - 10 гц найдены [227, 2606] при температурах 288 и 245 К, а при низких частотах ( 5 4 гц) обнаружен только один максимум при 233 К; однако другие небольшие релаксационные максимумы могут оказаться при низких частотах незаметными, так как они маскируются основным процессом. [2]
Гомолог поливикилацетата - поливинилпропионат - применяется в лакокрасочном производстве также в виде дисперсий. [3]
Покрытия на основе поливинилпропионата обладают очень хорошей атмосфероустойчивостыо. [4]
Поливиниловый спирт может быть получен в результате химических превращений поливинилацетата или его гомологов - поливинил-формиата, поливинилпропионата и поливинилбутирата. В промышленности его обычно получают омылением поливинилацетата. При этом поливиниловый спирт в основном сохраняет структуру и степень полимеризации исходного полививилацетата. [5]
Поливиниловый спирт может быть получен в результате химических превращений поливинилацетата или его гомологов - поливинил-формиата, поливинилпропионата и поливинилбутирата. В промышленности его обычно получают омылением поливинилацетата. При этом поливиниловый спирт в основном сохраняет структуру и степень полимеризации исходного поливинилацетата. [6]
Склеивание монолитных деталей из полистирола с бумагой, кирпичом, древесиной производят дисперсиями на основе поливииилацетата, поливинилпропионата и полиакрилата. [7]
Для склеивания полистирольных пенрпластов используют клеи, которые не содержат растворителя полистирола, например быстросхватывающие резиновые клеи в виде бензинового раствора, битумные эмульсионные, дисперсии на основе регенерированной резины, поливи-нилацетата, поливинилпропионата или полиакрилата с добавками цементов, схватывающихся под действием воды, водные растворы карбамидо-формальдегидной смолы [ 273, с. Не содержащие растворителя эпоксидные клеи склеивают полистирольный пенопласт с различными материалами. В работе [358] сообщается о склеивании пенополи-стирола с гофрированным алюминием с помощью поли-хлоропренового клея. Основной его недостаток - пожа-ро - и взрывоопасность. [8]
 |
Прочность соединений ударопрочных полистиролов клеем ПУ-2. [9] |
Для склеивания полистирольных пенопластов используют клеи, которые не содержат растворителя ПС, например, быстросхватывающие резиновые клеи в виде бензинового раствора, битумные эмульсионные или плавкие клеи, дисперсии на основе регенерированной резины, поливинилацетата, поливинилпропионата или полиакрилата с добавками цементов, схватывающихся под действием воды, водные растворы карбамидо-формальдегидной смолы [5,5.129], полиуретановые клеи [ 123, с. Не содержащие растворителя эпоксидные клеи соединяют полисти-рольный пенопласт с различными материалами. Пенополистирол склеивают с гофрированным алюминием с помощью полихлоропренового клея. Основной его недостаток - по-жаро - и взрывоопасность. Для нужд строительства разработаны композиции на основе поливинилацетатной дисперсии с добавкой ФФС резольного типа ( 40 %) или эпоксидной смолы ЭИС-1 ( 30 %), не имеющие этого недостатка. [10]
Видно, что в каждом из полимеров наблюдаются две области релаксации: высокотемпературная, обусловленная сегментальной подвижностью, и низкотемпературная, наличие которой можно объяснить подвижностью конечного участка боковой цепи R. Несимметричность низкотемпературных минимумов у поливинилпропионата, поливинилбутирата и поливинил - 5-хлорпропионата отражает сложный характер движения конечного участка боковой цепи. При более высоких температурах в переориентации участка R начинает участвовать группа СОО, а при более низких температурах релаксация обусловлена подвижностью главным образом концевой СН3 - группы. [11]
Видно, что в каждом из полимеров наблюдаются две области релаксации: высокотемпературная, обусловленная сегментальной подвижностью, и низкотемпературная, наличие которой можно объяснить подвижностью конечного участка боковой цепи R. Несимметричность низкотемпературных минимумов у поливинилпропионата, поливинилбутирата и поливинил-р-хлорпропионата отражает сложный характер движения конечного участка боковой цепи. При более высоких температурах в переориентации участка R начинает участвовать группа СОО, а при более низких температурах релаксация обусловлена подвижностью главным образом концевой СН3 - группы. По температурной зависимости 7 были рассчитаны времена корреляции и энергии активации молекулярных движений. Полученные результаты согласуются с данными диэлектрических измерений. [12]
Температура стеклования полных эфиров поливинилового спирта и нормальных жирных кислот ( исключая поливинилформиат) уменьшается по мере увеличения углеводородной части в кислоте. Следует отметить, что между полпвинилацетатоми поливинилпропионатом разница в значении Тс. [13]
Поливиниловый спирт получается в результате химических превращений поливинилацетата. Он может быть получен и из гомологов поливинилацета-та - поливинилформиата, поливинилпропионата и поливинилбутирата. [14]
Страницы: 1