Чистый поливинилхлорид
Cтраница 2
На стеклянной пластинке отливают пленку из смеси 400 мл глицидилполи-акрилата и 250 мл 55 2 % - ной эмульсии, полученной из поливинилхлорида и небольшого количества диоктилфталата. После сушки при 160 из продукта формуют нити, пропуская через фильеры. Ткани, изготовленные из этих нитей, по сравнению с тканями из чистого поливинилхлорида, являются гидрофильными и не приобретают заряда при трении. [16]
Такие группы могут быть введены химическим путем при совместной полимеризации, например при получении сополимеров винилацетата с хлористым винилом. Ацетатная группа играет в сополимере роль внутреннего пластификатора. Некоторое количество - пластификатора все равно необходимо добавлять, но для сополимера требуется значительно меньше пластификатора, чем для чистого поливинилхлорида. Облегчается также растворение полимера. [17]
СНП) и высокопрочный полистирол ( ВГШ); 2) ноливинилхлорцд и его сополимеры, в СССР выпускаются в виде листов чистый поливинилхлорид ( винипласт), пластифицированный поливинилхлорид; 3) полиме-тилметакрилат ( органич. [19]
Для чистого поливинилхлорида ( без пластификатора) эта зависимость также носит линейный характер и энергия активации равна 9 7 10 - - 13 эрг. Для систем поливинилхлорид - пластификатор ( диоктилфталат, три-крезилфосфат, эфир пентаэритрита и жирных кислот), содержащих 30 - 80 % пластификатора, температурная зависимость времени релаксации заметно отклоняется от прямолинейной и энергия активации меняется с изменением температуры от 0 6 до 1 6 10 - 12 эрг. Для всех трех систем между точками перегиба кривых имеется прямолинейный участок с таким же подъемом, как и у прямой, характерной для чистого поливинилхлорида. [20]
 |
Определение НС1 при пиролизе компаундов ПВХ, полиэтилена и хлорированного поливинилхлорида. [21] |
В разных экспериментах состав летучих продуктов был неодинаков. Поэтому был сделан вывод, что состав продуктов пиролиза зависит не от структуры исходного поливинилхлорида, а от конечной структуры полимера, из которого выделяются мономерные молекулы. В частности, арилхлориды могут образоваться в результате присоединения хлороводорода или хлора по двойным связям, если считать, что не происходит вторичных реакций с участием летучих продуктов разложения. Образцы поливинилхлорида без добавок или содержащие 10 и 50 масс. % TiCb, SnO2, ZnO и А12О3 пиролизовали при 200 - 800 С. Газовые хро-матограммы чистого поливинилхлорида и полимера, содержащего 10 масс. % SnO2, пиролизованные при 700 С ( рис. 121 и 122), иллюстрируют влияние активного оксида металла на процесс разложения поливинилхлорида. При 200 С в продуктах пиролиза ни одного из образцов не были найдены углеводороды. При 300 С на хроматограмме получено 11 пиков, при 400 С-20 пиков, при 500 С-26 пиков; при дальнейшем повышении температуры пиролиза чистого поливинилхлорида число пиков увеличивалось. [22]
В разных экспериментах состав летучих продуктов был неодинаков. Поэтому был сделан вывод, что состав продуктов пиролиза зависит не от структуры исходного поливинилхлорида, а от конечной структуры полимера, из которого выделяются мономерные молекулы. В частности, арилхлориды могут образоваться в результате присоединения хлороводорода или хлора по двойным связям, если считать, что не происходит вторичных реакций с участием летучих продуктов разложения. Образцы поливинилхлорида без добавок или содержащие 10 и 50 масс. % TiCb, SnO2, ZnO и А12О3 пиролизовали при 200 - 800 С. Газовые хро-матограммы чистого поливинилхлорида и полимера, содержащего 10 масс. % SnO2, пиролизованные при 700 С ( рис. 121 и 122), иллюстрируют влияние активного оксида металла на процесс разложения поливинилхлорида. При 200 С в продуктах пиролиза ни одного из образцов не были найдены углеводороды. При 300 С на хроматограмме получено 11 пиков, при 400 С-20 пиков, при 500 С-26 пиков; при дальнейшем повышении температуры пиролиза чистого поливинилхлорида число пиков увеличивалось. [23]
Страницы: 1 2