Cтраница 2
Обозначим искомое содержание полигалита в вес. [16]
Содержание ангидрита и полигалита в каинит-лангбейнитовой породе Стебниковского месторождения обычно невелико. Можно рассчитывать минералогический состав, принимая, что в породе присутствует лишь один из этих минералов. Исключать следует минерал, содержащийся в меньшем количестве, пользуясь при этом указаниями петрографа. [17]
Разработаны способы разложения полигалита азотной или фосфорной кислотой с получением сложных удобрений. [18]
Аппаратурно-технологическая схема переработки полигалита Жилянского месторождения на бесхлорное калийно-азотно-магниевое удобрение ( нитрокалимаг) представлена на рис. III. Полигалитовая руда после молотковой дробилки / с крупностью 5 - 10 мм поступает в стержневую мельницу 2, куда одновременно подают в заданном соотношении оборотный раствор. [19]
Так как в полигалите на калий и магний приходится по одинаковому количеству SO4 -, то остаток его ( 3 04 %) делят пополам. [20]
Метод раздельного определения калия полигалита и калия иегкорастворимых солей пригоден также и для полиминеральных пород, содержащих не свыше 5 % лангбейнита. При более высоком его содержании возникают осложнения - лангбейнит частично остается в нерастворившейся части пробы вместе с полигалитом, что вносит значительные ошибки в определение последнего. [21]
В присутствии хлоридов температура образования полигалита понижается, и в морской системе из хлоридов и сульфатов калия, натрия, магния и кальция область кристаллизации этой соли довольно значительна. [22]
Остаток Н2О после расчета содержаний полигалита и кизерита, равный 0 84 - ( 0 49 0 07) 0 28 %, можно рассматривать как гигроскопическую воду. [23]
Найденные содержания входящих в состав полигалита К и Mg2 вписывают в графы 7 и 8 и по любому из них рассчитывают содержания полигалита и входящих в его состав Са, SO. [24]
Опытные данные по скоростям растворения полигалита в воде представлены в табл. 83 и на рис. 57 ( стр. Из них следует, что скорости растворения полигалита в зависимости от времени сначала заметно уменьшаются, а затем достигают постоянных значений при каждой температуре. [25]
Отмеченное явление объясняется инконгруэнтным разложением полигалита. Действительно, при растворении розовых кристаллов полигалита на их поверхности образовывался белый налет соли, которая при температуре - 25, согласно микроскопическим определениям, оказалась гипсом. Отсюда можно заключить, что минимальные конечные скорости растворения полигалита лимитируются скоростью растворения гипса ( в присутствии K2SO t и MgSO4 из полигалита), который образуется на поверхности кристаллов. [26]
Полигалитовые породы кроме основного минерала полигалита содержат галит ( от 0 5 до 46 %), ангидрит и глинистый материал. Для извлечения из них сульфатов калия и магния обычно галит отмывают водой, а полигалитовый остаток прокаливают, чтобы перевести продукты термического разложения в растворимое состояние. [27]
Предложенные в последние годы способы переработки полигалитов, основанные на обработке их фосфорной кислотой и разложении смеси фосфатной породы с полигалитом азотной кислотой, а также способы получения из полигалитов плавленых и конденсированных фосфатов технологически сложны и трудноосуществимы. [29]
Наиболее удачен способ получения NPKMg-удобрения из полигалитов, предложенный В. И. Литвиненко с сотрудниками [33] и основанный на разложении полигалита фосфорной кислотой. Образующийся при этом гипс отделяют, а фильтрат и промывные воды аммонизируют с получением готового продукта. Недостаток этого метода заключается в низкой степени извлечения из полигалита в раствор полезных компонентов. [30]