Полигалогениды

Cтраница 2

При хранении на воздухе почти все полигалогениды постепенно распадаются с отщеплением свободного галоида. В случае смешанных полигалогенидов разложение происходит таким образом, что образуется соль щелочного металла с наиболее химически активным галоидом. [16]

При хранении на воздухе почти все полигалогениды постепенно распадаются с отщеплением свободного галоида. Быстрее этот распад протекает при нагревании или соприкосновении полигалогенида с хорошо растворяющими свободный галоид жидкостями. [17]

Бромиды неорганические, Иодиды неорганические, Полигалогениды, Фториды неорганические, Хлориды неорганические. [18]

Аналогично реагируют алкилбромиды и - фториды, полигалогениды, алкило-вые эфиры и их галогенпроизводные. [19]

В связи с этим возникают два вопроса: почему полигалогениды малореакционноспособны по отношению к нуклеофилам и как можно заставить реагировать полигалогениды. Поэтому увеличение электроотрицательности заместителей должно затруднять этот процесс. Далее очевидно, что электроотрицательные заместители, направленные в сторону приближающегося нуклеофила, будут создавать достаточно сильное электростатическое отталкивание. [20]

Напротив, полибромиды и полииодиды, а также многие смешанные полигалогениды типа МГз, содержащие одновременно различные галоиды, изучены довольно хорошо. [21]

Для получения соед - Ц - высокой чистоты применяют его полигалогениды. [22]

К соединениям, реагирующим с этими двумя реагентами, относятся полигалогениды органических оснований и их галоге-новодородных солей, бензохинон и тетрагалогензамещенный бен-зохинон, надкислоты и их ангидриды, галогенимиды и амиды моно-и дикарбоновых кислот87, которые можно рассматривать как производные гипогалогенидных кислот. [23]

Интересными производными щелочных металлов ( а также аммония) являются полигалогениды общей формулы МГП. [24]

Теплоты гидратации некоторых анионов. [25]

Кроме того, ионы галогенов способны присоединять молекулы галогенов, образуя полигалогениды за счет участия поляризационных и обменных сил ( ср. [26]

Нитропарафины, органические азиды, диазоэфиры, соли диазония и некоторые алифатические полигалогениды реагируют с натрием со взрывом. Реакцию следует проводить только в закрытом вытяжном шкафу и в защитных очках. [27]

Известно немного комплексов, в которых центром координации является анион - это полигалогениды, содержащие анионы [ I-xI2 ] - ( где х меняется от 1 до 4) или [ Вг - хВг2 ] - ( где. Большую роль при их образовании играет поляризация: чем больше интенсивность поляризационного взаимодействия между анионом Э и молекулой Эг, тем устойчивее комплекс. Именно поэтому наиболее устойчивыми из них оказываются полииодиды ( молекулы 12 легко поляризуются), а полифториды не получены. [28]

Учитывая взаимную химическую близость галогенов, мы рассматриваем в этой же группе смешанные полигалогениды, среди которых в неорганической химии известны соединения типа Cs [ JGla ], Cs [ BrJ2l Cs [ JCl4 ], Са [ JC14 ] 2 8Н20, Na ( JG14) 8H 0 и множество других. [29]

Преимущества оловоорганических гидридов как восстанавливающих агентов состоят в том, что, во-первых, геминальные полигалогениды можно восстановить ступенчато ( поочередно каждый атом галогена), во-вторых, можно селектнано заместить бром в бромхлор-производных, и, в-третьих, можно проводить селективное замещение галогена при наличии в молекуле других способных восстанавливаться групп, например, СО или СС. [30]

Страницы: 1 2 3 4