Полигидроксисоединение

Cтраница 1

Полигидроксисоединения этого класса действуют как дезактива-торы металлов. [1]

При получении уретановых каучуков используют реакцию поли-изоцианатов с полигидроксисоединениями; полисульфидные каучуки ( тиоколы) получают методом поликонденсации; силоксановые каучуки получают полимеризацией в блоке или поликонденсацией полифункциональных олигомеров. [2]

В качестве альтернативы, особенно в случае неполных эфиров полигидроксисоединений, заместительные названия можно производить, используя название радикала R в качестве приставки к названию полигидроксисоединения R OH вместе с необходи-мыми локантами положений и умножительными префиксами, а данная курсивом прописная буква О обозначает замещение по атому кислорода. Эта система особенно полезна для производных углеводов. Введение алкильной группы по О-1 циклического сахара дает ацеталь, а не эфир, и эти производные носят название алкил-гликозидов. [3]

В качестве альтернативы, особенно в случае неполных эфиров полигидроксисоединений, заместительные названия можно производить, используя название радикала R в качестве приставки к названию полигидроксисоединения R OH вместе с необходимыми локантами положений и умножительными префиксами, а данная курсивом прописная буква О обозначает замещение по атому кислорода. Эта система особенно полезна для производных углеводов. Введение алкильной группы по О-1 циклического сахара дает ацеталь, а не эфир, и эти производные носят название алкил-гликозидов. [4]

В табл. 7 приведены свойства различных твердых пенопластов, полученных из полигидроксисоединений с различной степенью разветвленности. В качестве изоцианатов применяются изомерная смесь 65: 35 толуолдиизо-цианатов и, в особенности, дифенилметан-4 4 -диизоцианат. При совместном применении фосфор - и галогенсодержащих веществ, которые вводятся перед вспениванием, могут получаться трудногорючие твердые пены. [5]

Реакцией хлорфосфазенов, преимущественно тримера и тетрамера фосфонитрилхлорида, с резорцином, гидрохиноном, дифенилолпропа-ном и другими ароматическими полигидроксисоединениями синтезируют полимеры, способные отверждаться при нагревании формальдегидом или гексаметилентетрамином. Продукты поликонденсации по свойствам близки к полифенолоальдегидам, но превосходят последние по термической стабильности и степени огнезащищенности. [6]

Последующие исследования показали, что найденный метод является общим, и это нами продемонстрировано исчерпывающим триметилсилилированием ряда полигидроксисоединений: экди-стероидов - 20-гидроксиэкдизона ( 1), полиподина В ( 43), 2 3-ацетонида 1 ( 22) и 2 3: 20 22-диацетонида 1 ( 8), и углеводов - глюкопиранозы ( 44), галактопиранозы ( 45) и ксилофуранозы ( 46), каждый из которых был превращен в мягких условиях и с высоким выходом в соответствующее производное 47 - 53 ( схема. [7]

Свойства вулканизатов адипрена L, выпускаемого. [8]

К каучукам этого типа относятся полиуретаны на основе простых или сложных полиэфиров, получаемые взаимодействием диизоциана-тов с полигидроксисоединениями ( напр. [9]

Синтез оксиранов с использованием сульфонилоксипроизводных [ схема ( 2), X RSO20 ] находит особенно широкое применение в случае полигидроксисоединений, например углеводов [43], вследствие практической возможности моносульфонилирования вициналь-ных диолов, наиболее эффективного при использовании затрудненных сульфонилхлоридов. Интересным вариантом этого метода, позволяющим избежать выделения промежуточных моноэфиров, является реакция динатриевои соли вицинального диола с 1 моль-экв л-толуолсульфохлорида. Аналогичный результат получен при обработке вицинальных дисульфонатов основанием; в этом случае одна из сложноэфирных групп должна преимущественно подвергаться разрыву связи S-О. [10]

Синтез оксиранов с использованием сульфонилоксипроизводных [ схема ( 2), X RSO20 ] находит особенно широкое применение в случае полигидроксисоединении, например углеводов [43], вследствие практической возможности моносульфонилирования вициналь-ных диолов, наиболее эффективного при использовании затрудненных сульфонилхлоридов. Интересным вариантом этого метода, позволяющим избежать выделения промежуточных моноэфиров, является реакция динатриевой соли вицинального диола с 1 моль-экв n - толуолсульфохлорида. Аналогичный результат получен при обработке вицинальных дисульфонатов основанием; в этом случае одна из сложноэфирных групп должна преимущественно подвергаться разрыву связи S - О. [11]

В качестве альтернативы, особенно в случае неполных эфиров полигидроксисоединений, заместительные названия можно производить, используя название радикала R в качестве приставки к названию полигидроксисоединения R OH вместе с необходимыми локантами положений и умножительными префиксами, а данная курсивом прописная буква О обозначает замещение по атому кислорода. Эта система особенно полезна для производных углеводов. Введение алкильной группы по О-1 циклического сахара дает ацеталь, а не эфир, и эти производные носят название алкил-гликозидов. [13]

Боратные комплексы и родственные производные. Хорошо известно свойство полигидроксисоединений образовывать комплексы с различными неорганическими оксокйслотами или их анионами. Наиболее широко изучены и используются комплексы, содержащие бор, однако молибдаты, вольфраматы, германаты и арсениты также находят применение. Комплексообразование обычно трактуют как динамическую этерификацию и изучают главным образом в водных растворах реагентов. [14]

Предварительно очувствленные формы на основе диазосмолы А имеют ограниченный срок хранения, не превышающий 1 5 года. Предложено использовать для стабилизации смолы типа А комплексы с полигидроксисоединениями, в частности с тетрагидрокси-бензофеноном [ пат. Однако этот стабилизатор не дает оптимальных результатов. Рекомендуется использовать с этой целью добавки различных карбоновых кислот ( например, щавелевой), аминокислот - аспарагиновой, аланина, аргинина, метио-нина и др. [ европ. [15]

Страницы: 1 2