Cтраница 2
Полигидроксиэфир является термопластичным полимером, получаемым взаимодействием двухатомных фенолов с эпихлоргид-рином. В отличие от эпоксидных смол, получаемых из тех же исходных соединений, полигидроксиэфир имеет большую молекулярную массу и не содержит эпоксигрупп. [16]
Особенно ценным является возможность склеивания им металлических труб. Высокая прочность при сдвиге ( до 250 кгс / см2) позволяет склеивать элементы строительных конструкций. Полигидроксиэфир пригоден в качестве связующего для ферритовых кристаллов к магнитофонным лентам. Из-за низкой атмосферостойкости он применяется в лаковой технике только как грунтовка по металлам, но хорошо совмещается с лаками на основе алкидных, эпоксидных смол и хлоркаучука, используемых для декоративных покрытий. Особенно пригодны растворы полимера для высоконаполненных цинком грунтов, так как металлический компонент в силу высокой полярности раствора находится в суспензии. Коррозионно-стойкие покрытия облегчают последующее сваривание металлических деталей. Лаки используют также для лакирования консервных банок. [17]
На рис. 5.33 показаны кривые ползучести различных полимеров. Несмотря на относительно высокое начальное значение, за 3000 ч удлинение возрастает незначительно. Этерификация полигидроксиэфира длинноцепными кислотами, такими, как стеариновая, приводит к трехкратному увеличению относительного удлинения при разрыве при сильном уменьшении прочности. При увеличении молекулярной массы с 30 000 до 80 000 ударная вязкость возрастает в 5 раз. В температурном интервале от - 60 до 80 С физико-механические свойства относительно мало зависят от температуры. [18]
Полигидроксиэфир является термопластичным полимером, получаемым взаимодействием двухатомных фенолов с эпихлоргид-рином. В отличие от эпоксидных смол, получаемых из тех же исходных соединений, полигидроксиэфир имеет большую молекулярную массу и не содержит эпоксигрупп. Изделия из полигидроксиэфира имеют низкую газопроницаемость, высокую жесткость и хорошие физико-механические свойства в температурном интервале от - 60 до 80 С. Для покрытий используют также и растворы. Полигидроксиэфир под торговым названием фенокси выпускают с 1962 г. из эпихлоргидрина и дифенилолпропана фирма Union Carbide и с 1963 г. фирма Bakelite. [19]
При взаимодействии эпоксидной группы с фенольным гидро-ксилом сначала образуется хлоргидрин. После дегидрохлорирова-ния происходит полиприсоединение. Полиприсоединение должно проводиться в таких условиях, чтобы исключить образование сильно разветвленных или сшитых структур рследствие участия вторичных алифатических гидроксильных групп в процессе полиприсоединения на глубоких стадиях превращения. При синтезе низкомолекулярных полигидроксиэфиров для подавления образования разветвлений процесс следует проводить в мягких условиях или в присутствии избытка эпихлоргидрина. Высокомолекулярные полимеры получают в две стадии. На первой ста / щи за счет избытка эпихлоргидрина образуется относительно низкомолекулярный продукт, например, п я - диглицидиловый эфир дифенилолпропана. После удаления избытка реагента в присутствии соответствующего катализатора, например моногидрата гидроксида лития или гидроксида бензилтриметиламмония, проводят реакцию с чистым дифенилолпропаном. [20]
Полигидроксиэфир является термопластичным полимером, получаемым взаимодействием двухатомных фенолов с эпихлоргид-рином. В отличие от эпоксидных смол, получаемых из тех же исходных соединений, полигидроксиэфир имеет большую молекулярную массу и не содержит эпоксигрупп. Изделия из полигидроксиэфира имеют низкую газопроницаемость, высокую жесткость и хорошие физико-механические свойства в температурном интервале от - 60 до 80 С. Для покрытий используют также и растворы. Полигидроксиэфир под торговым названием фенокси выпускают с 1962 г. из эпихлоргидрина и дифенилолпропана фирма Union Carbide и с 1963 г. фирма Bakelite. [21]
Полимер имеет исключительно низкую, близкую к полиэтилен-терефталату газопроницаемость для кислорода и диоксида углерода. Полимер набухает и даже растворяется в бензине, кетонах, сложных эфирах, ароматических хлорированных углеводородах. При эте-рификации вторичных гидроксильных групп происходит увеличение стойкости полимера к действию полярных растворителей. Воздействие внешних погодных факторов приводит к пожелтению и появлению хрупкости. Термическая деструкция незначительна до 200 С. Этерификация полигидроксиэфира вызывает снижение эластичности при одновременном улучшении химической и термостойкости. [22]