Cтраница 1
Полигликоль при этом превращается в промежуточный продукт, необходимый для синтеза по-лиуретановых каучуков и пенопластов. Продукт полимеризации окись пропилена вначале обрабатывают щелочью, а затем кислотой. [1]
Полигликоль со смесью ДЭГа-метанола также может быть рекомендован в качестве осушителя при абсорбционной осушке при низких температурах контакта газ-абсорбент. [2]
Влияние полигликоля на свойства безглинистого бурового раствора на основе оксиэтилцеллюлозы уже более неодназначно. Хотя его добавка снижает показатель фильтрации бурового раствора, но одновременно происходит и упрочнение структурной сетки воды связанной оксиэтилцеллюлозой, что сказывается на показателе динамического напряжения сдвига и пластической вязкости. [3]
Способность полигликолей, их эфиров и глицерина смешиваться с водой во всех отношениях позволяет получать растворы, содержащие 30 - 60 % воды, что значительно уменьшает их горючесть. Наибольшую трудность в этом случае представляет получение смесей, обладающих необходимой и постоянной вязкостью. [4]
Дифосфаты полигликолей менее летучи, чем фосфаты других спиртов. [5]
Влияние полигликоля на свойства безглинистого бурового раствора на основе оксиэтилцеллюлозы уже более неодназначно. Хотя его добавка снижает показатель фильтрации бурового раствора, но одновременно происходит и упрочнение структурной сетки воды связанной оксиэтилцеллюлозой, что сказывается на показателе динамического напряжения сдвига и пластической вязкости. [6]
Вязкость получаемых полигликолей зависит от длины молекулярной цепи и может меняться в очень больших пределах. Полигликоли, синтезированные на основе окиси пропилена, имеют более низкую температуру - застывания. [7]
Хорошая устойчивость полигликолей к окислению при высоких температурах и почти полное отсутствие углеродистых и смолистых отложений, которые обычно образуются в результате разложения масел, позволяют применять полигликолевые смазочные материалы в значительно более тяжелых термических условиях, чем это допускают нефтяные масла. Жидкости Юкон серии 50 - HR используются в качестве теплоносителей при 150 - 320 в резиновой промышленности и в машинах по переработке пластмасс. Отсутствие коксуемости этих жидкостей устраняет необходимость систематической очистки оборудования и позволяет вести процесс при более высоких температурах. Хорошие результаты дает использование полигликолевых жидкостей в качестве базовых масел для получения высокотемпературных пластичных смазок. Для этих целей применяют Юконы 50 - НВ с графитом или дисульфидом молибдена. [8]
При синтезе полигликолей и неионогенных ПАВ обработка реакционной массы состоит лишь в отдувке этиленоксида и нейтрализации щелочного катализатора органической кислотой. [9]
Уменьшение образования полигликолей достигается применением значительного избытка воды ( от 10 до 22 моль на 1 моль этиленоксида) и добавлением 0 1 - 0 5 % кислоты. В этих условиях получающийся этиленгликоль содержит немного диэтиленгли-коля и следы высших полиэтиленгликолей. [10]
При синтезе полигликолей и неионогенных ПАВ обработка реакционной массы состоит лишь в отдувке оксида этилена и нейтрализации щелочного катализатора органической кислотой. [11]
Удельная теплоемкость полигликолей увеличивается с увеличением содержания гидроксильных групп. Замещение концевой гидроксильной группы алкильной с образованием моноэфира приводит к уменьшению удельной теплоемкости. Такое уменьшение наблюдается в случае как простых моноэфиров полипропи-ленгликоля, так и моноэфиров смешанного полиэтилен-полипро-пиленгликоля. [12]
![]() |
Термоокислительная стабильность простого полигликолевого диэфира в присутствии антиокислителей. [13] |
Термоокислительная стабильность полигликолей очень мала, поэтому их можно применять только в присутствии ингибиторов, тормозящих старение. В табл. 1 приведены результаты окисления простого полигликолевого диэфира в присутствии антиокислителей. [14]
Вопросу получения полигликолей как целевого продукта до-последнего времени уделялось мало внимания. [15]