Полиглицерин

Cтраница 2

Влияние содержания карбонатного шлама на параметры БКР. [16]

В следующей серии опытов исследовано влияние технического полиглицерина на параметры безглинистого карбонатного раствора. Основой технического полиглицерина являются многоатомные спирты. [17]

Образующиеся в перегонном кубе при дистилляции глицерина полиглицерины не перегоняются. Оставаясь в кубе в виде гудрона, они обусловливают собой производственные потери, до сих пор не нашедшие рационального применения. [18]

Таким же путем получается тетраглицерин и другие более сложные полиглицерины. [19]

Ограничивается также содержание в глицерине триметиленгликоля, полиглицеринов и других примесей, которые снижают выход нитроглицерина. [20]

Для суспензий бентонита в растворах ЛПЭ-11 и полиглицерина отчетливо виден S-образный ход кривой консистентности ( см. рис. 3.13), характерный для структурированных систем. [21]

Физические свойства полиглицеринов.| Характеристика полиглицеринов товарного продукта. [22]

В табл. 34 приводим характеристику физических свойств полиглицеринов, полученных нагреванием глицерина с 5 % Na2SO4 при 245 С в атмосфере азота и затем разогнанных под вакуумом, и в табл. 35 - характеристику отдельных полиглицериновых фракций, выделенных из товарного полиглицерина. [23]

Эванс и Шокал60 описывают получение смолообразного полиэфира полиглицеринов и ненасыщенных спиртов. При этом они исходят из глицидных эфиров ненасыщенных спиртов. Реакция, может идти по двум независимым направлениям: или ступенчата полимеризоваться с эпоксидной группой, или полимеризоваться с этиленовой группой. В результате реакции образуются продукты, пригодные для технического использования. Наряду с аллил-глицидньш эфиром, являющимся важнейшим соединением, приводятся глицидные эфиры металлилового, этилаллилового и хлоралли-лового спиртов, атакжебутен-1 - ола - З, пентен-1 - ола - З, гексен-1 - ола - З З - метилбутен-1 - ола - З, З - метилпентен-1 - ола - З и ряда других. Ступенчатая полимеризация таких ненасыщенных глицидных эфиров с образованием эфиров полиглицеринов, сама по себе проходящая медленно, значительно ускоряется при добавлении катализаторов Фриделя-Крафтса. Она начинается в присутствии воды ( 1 моля) и затем продолжается в безводной среде. [24]

Промысловые испытания композиции на основе бентонита и полиглицерина были проведены в НГДУ Аксаковнефть на Шка-повском месторождении ( пласт ДД В результате закачки состава в нагнетательную скв. [25]

Таким же путем получается тетраглицерин и другие, более сложные полиглицерины. Полиглицерины, образовавшиеся из шести и более молекул глицерина, могут иметь циклическое строение. С увеличением молекулярной массы вязкость их возрастает. Образование полиглицеринов может происходить и за счет гидроксилов вторичных углеродных атомов глицерина, в этом случае они будут иметь не нормальное ( линейное) строение, а разветвленное. Полиглицерины, образующиеся в перегонном кубе при дистилляции глицерина, не перегоняются. Полиглицерины, имеющие молекулярную массу, более чем в 3 раза превышающую массу глицерина, не перегоняются без разложения даже в вакууме. Оставаясь в кубе в виде гудрона, они обусловливают производственные потери, до сих пор не нашедшие рационального применения. [26]

Эванс и Шокал 0 описывают получение смолообразного полиэфира полиглицеринов и ненасыщенных спиртов. При этом они исходят из глицидных эфиров ненасыщенных спиртов. Реакция может идти по двум независимым направлениям: или ступенчато полимеризоваться с эпоксидной группой, или полимеризоваться с этиленовой группой. В результате реакции образуются продукты, пригодные для технического использования. Наряду с аллил-глицидным эфиром, являющимся важнейшим соединением, приводятся глицидные эфиры металлилового, этилаллилового и хлоралли-лового спиртов, атакжебутен-1 - ола - З, пентен-1 - ола - З, гексен-1 - ола - З, З - метилбутен-1 - ола - З, З - метилпентен-1 - ола - З и ряда других. Ступенчатая полимеризация таких ненасыщенных глицидных эфиров с образованием эфиров полиглицеринов, сама по себе проходящая медленно, значительно ускоряется при добавлении катализаторов Фриделя-Крафтса. Она начинается в присутствии воды ( 1 моля) и затем продолжается в безводной среде. [27]

Хорошие моющие вещества могут быть получены при этерификации полиглицерина ( соответствующего пентаглицерину) одной молекулой жирной кислоты. [28]

В качестве полиспиртов лучше всего зарекомендовали себя глицерин, полиглицерин и др. Полиспирты подвергают гидрок-сиалкилированию ( оптимально гидроксиэтилирование), используя реакцию полиспиртов с соответствующими алкенокси-дами, а затем гидроксилированные производные вводят в реакцию с Р2О5 или полифосфорной кислот. Обычно 1 моль полиспирта конденсируют с 1 - 8 моль алкеноксида и 3 - 4 моль полифосфорной кислоты. [29]

Для работы при более высоких температурах из глицерина синтезируют полиглицерин по реакции с 1-гидрокси - 2 3-эпок-сипропаном в присутствии основного или кислого катализатора. Полиглицерин сильнее удерживает альдегиды, чем кетоны, приближаясь по своим характеристикам к полиэтиленгликолю. [30]

Страницы: 1 2 3 4