Полидиметилсилоксан
Cтраница 3
Зависимости Т сетчатых полидиметилсилоксанов от 1 / п для разных типов узлов. [31]
Кроме того, полидиметилсилоксан обладает селективностью в пользу COz, его коэффициент селективности около 4 3, что чрезвычайно важно для выведения двуокиси углерода из крови, где она находится в растворенном состоянии. Важным преимуществом кремнийорганических полимеров по сравнению с другими полимерами, контактирующими с кровью, является их более высокая тромборезистент-ность. Кремнийорганические полимеры обладают также хорошими гигиеническими свойствами, они не токсичны, выдерживают стерилизацию. [32]
Таким образом получены низкомолекулярные полидиметилсилоксаны из высокомолекулярных каучуков, синтезированных с применением щелочного катализатора. [33]
По-видимому, нагревание полидиметилсилоксана в токе азота приводит к преобладанию деструкции, поскольку нет кислорода, обусловливающего окисление радикала и образование поперечной силоксановой связи. [35]
Граничная вязкость некоторых полидиметилсилоксанов. [36]
Кинетика растекания капель полидиметилсилоксана по поверхности анодированного алюминия определяется исключительно микрошероховатостью ( пористостью) субстрата и практически не зависит от макрошероховатости. Разделение вкладов микро-и макрошероховатости было сделано с помощью наполнения анодных покрытий в воде при 90 С. При этом практически полностью уничтожается микропористость покрытий, а макропористость остается без изменения. Скорость растекания капель полимера по наполненным анодным покрытиям не зависит от продолжительности анодирования, а по ненаполненным - зависит. Например, время достижения косинуса краевого утла капли cos 6 0 15 после 90 мин анодирования больше, чем после 5 мин анодирования, в 20 раз. Из различных параметров структуры анодной пленки ( число пор, радиус пор и их глубина) решающее влияние оказывает глубина пор. В момент касания периметром капли края поры движущая сила Ду постепенно исчезает. Краев поры касаются все более удаленные точки периметра капли - капля постепенно обтекает пору, пока последняя не захлопнется. После этого начинается затекание жидкости в глубь поры. В качестве движущей силы этого процесса теперь выступает капиллярное давление. Полученные в работе [28] прямолинейные зависимости I2 - т для растекания полидиметилсилоксана по поверхности анодированной пленки свидетельствуют о применимости уравнения Уошбурна и подтверждают правильность вывода о том, что глубина пор является важнейшим параметром, а кинетика растекания определяется в основном механизмом капиллярного проникновения жидкости в поры. Закономерности капиллярного всасывания были нами изучены на стержнях круглого сечения, представляющих собой эмальпровода - медную жилу с пленкой полимерного покрытия. Высоту поднятия жидкости в зазоре определяют с помощью измерительного микроскопа или катетометра. [37]
В отличие от полидиметилсилоксанов, вязкость растворов титанасилоксана с хелатными группировками с повышением температуры уменьшается, а характеристическая вязкость зависит от времени истечения раствора через капилляр вискозиметра. [38]
Изучение диэлектрического поведения полидиметилсилоксанов в широкой области температур представляет особый интерес в связи с использованием соответствующих олигомеров в синтезе блок-и графт-сополимеров. [39]
Соединения, подобные полидиметилсилоксану, в которых цепи состоят из R2SiO - rpynn, получили название силиконов. [40]
Соединения, подобные полидиметилсилоксану, в которых цепи состоят из RoSiO-групп, получили название силиконов. [41]
Уже замена в полидиметилсилоксане 5 % метальных групп на фенильные приводит к повышению термостойкости полимера. Оказалось, что полиметилфенилсилоксан более стабилен, чем полидиметилсилоксан. [42]
Исследования показали, что полидиметилсилоксан при 200 и 250 С подвергается незначительной деструкции; при 300, 350 и 400 С происходит интенсивный распад полимера с отрывом радикалов и деструкцией с разрывом цепей молекул по связи Si-О. [43]
Как уже отмечалось, полидиметилсилоксан обладает несколько меньшей тромбогенностью, чем большинство других синтетических полимеров. Эффективным в смысле атромбогенности оказывается и введение фенильных ядер у атома кремния [141], а также сульфирование поверхности крсмпийоргаккческих мембран. Мембраны в виде полых волокон, выполненных из этого сополимера, не осаждали заметно белки плазмы и ферменты и лишь в небольшой степени тромбировали венозную кровь. Наконец, гепаринизация поверхности кремнийорганических мембран [143], так же как и для гемодиализных мембран, неизменно приводит к улучшению их атромбогенных свойств. [44]
Бис ( диэтиламино) полидиметилсилоксан, горючая желтоватая жидкость. [45]
Страницы: 1 2 3 4