Линейный полидиметилсилоксан

Cтраница 1

Линейные полидиметилсилоксаны, заблокированные триметил сил ильными группами, дают водоотталкивающие покрытия с в 110, устойчивые до температуры 300 С. [1]

Это характерно и для линейных полидиметилсилоксанов. [2]

Фриш, Мартин н Марк 1240 ] высказали мнение, что линейные полидиметилсилоксаны представляют собой смесь молекул линейного и циклического строения. В последнем случае кольца различного строения проникают друг в друга, образуя цепи. В отличие от карбоцепных полимеров, которые при большом молекулярном весе представляют твердые или эластичные продукты, полиорганосилоксаны. [3]

Кривые ТГА полимера, содер. [4]

В отсутствие кислорода и при температурах, превышающих 350 С, линейные полидиметилсилоксаны быстро превращаются в летучие циклические соединения. [5]

С и д н е в, Северный В. В., Андрианов К. А. Исследование термоокислительной деструкции линейных полидиметилсилоксанов, содержащих бжс - ( органофосфинокси) титан-оксановые звенья в основной цепи. [6]

Подобные кетокислоты с различным содержанием метилфенил - и диметил-силоксановых звеньев в молекуле были взяты для синтеза полимеров с высокой эластичностью, так как известно, что линейные полидиметилсилоксаны обладают высокой гибкостью цепей. Увеличение расстояния между карбоксильными группами дикарбоновой кислоты за счет введения диметилсилок-сановых звеньев должно способствовать увеличению эластичности полимера. [7]

Кривые ТГА. кремнийорганиче-ских полицианатов с п 1 ( 1, 6 ( 2, 26 ( 3 и 101 ( 4.| Дифференциальные кривые газовыделения при деструкции кремнийорга-нического полицианата с п 1. [8]

Как видно из рис. IV.8, полимер с п 101 в условиях динамического ТГА распадается практически полностью, причем его разложение не сопровождается выделением газообразных продуктов, что, как и в случае линейного полидиметилсилоксана, указывает на деполимеризационныи механизм терморазложения. [9]

При гидролизе диметилдихлорсилана водой образуется смесь полидиметилсилоксанов линейного и циклического строения по схеме, приведенной на стр. Для перевода линейных полидиметилсилоксанов в олигомеры циклического строения эту смесь подвергают деполимеризации. [10]

Шестичленные силоксановые циклы болев активны в полимеризации, чем восьмичленные, что обусловлено их большей напряженностью. При нагревании ( 300 - 350 С, вакуум) линейного полидиметилсилоксана в присутствии следов щелочи большую часть полимера можно перевести в исходные циклич. [11]

Шестичленные силоксановые циклы более активны в полимеризации, чем восьмичлеиные, что обусловлено их большей напряженностью. При нагревании ( 300 - 350 С, вакуум) линейного полидиметилсилоксана в присутствии следов щелочи большую часть полимера можно перевести в исходные циклич. [12]

Гидролиз диметилдиэтоксисилана проходит полностью по схеме, рассмотренной выше на примере диэтилдиэтоксисилана. При взаимодействии диметилдиэтоксисилана с недостаточным для полного гидролиза количеством воды продуктом реакции являются линейные полидиметилсилоксаны состава С2НвО [ 51 ( СНз) 2О ] дС Н5 с концевыми этоксигруппами. [13]

На ход реакции конденсации влияют температура и наличие катализатора. При обычных температурах и в отсутствие катализатора силоксанная связь вполне стабильна; при высоких температурах, а также в присутствии катализатора возможна перегруппировка цепей. Так, смесь гексаметилдисилоксана и циклических полидиметилсилоксанов в присутствии H2SO4 превращается в смесь линейных полидиметилсилоксанов. [14]

Стабильность обеих форм полимеров различна по отношению-к температуре и катализаторам. При обычных температурах линейные формы стабильны по отношению к кислому катализатору, в то время как в этих условиях происходит перестройка циклических форм с превращением их в линейные полимеры. Так, смесь гекса-метилдисилоксана и циклических полидиметилсилоксанов под действием серной кислоты на холоду превращается почти полностью-в линейные полидиметилсилоксаны. [15]

Страницы: 1 2