Полидисперсность - препарат
Cтраница 1
Полидисперсность препаратов, в частности содержание в них низкомолекулярных фракций, оказывает существенное влияние на способность волокна к вытягиванию. [1]
 |
Характер изменения свойств А v т -, v. [2] |
Вследствие полидисперсности препаратов, в частности наличия в них низкомолекулярных фракций, метод недостаточно точен. [3]
Одним из проявлений полидисперсности полисаха-ридных препаратов является неоднозначность их молекулярного веса. [4]
 |
Характер изменения свойств подвергают специальной обработке-волокна в результате вытягивания. прогреву. В результате этого про. [5] |
При исследовании полимеров обычно определяют молекулярный вес, форму макромолекул и полидисперсность препарата. [6]
Положение и внешний вид полос часто несут ценную информацию о молекулярном весе, степени разветвленности и полидисперсности по-лисахаридного препарата. В то время как гомогенный полисахарид обычно дает одну полосу осаждения, смесь полисахаридов, например декстраны и леваны, дает две и более полосы. Множественные полосы удается получить в том случае, если выполнены два условия: а) все компоненты смеси способны образовывать с конканавалином А видимый комплекс, и концентрация их достаточна для обнаружения; б) полосы осаждения не перекрываются. [7]
Наряду со средней величиной СП большое значение для определения технич. Наибольшее значение при характеристике полидисперсности препаратов имеет содержание низкомолекулярных фракций со СП 150, наличии к-рых ухудшает мехапич. [8]
Наряду со средней величиной СП большое значение для определения технич. Наибольшее значение при характеристике полидисперсности препаратов имеет содержание низкомолекулярных фракций со СП 150, наличие к-рых ухудшает механич. [9]
При концентрациях коллагена менее 0 1 г / 100 см3 в буферных растворах удельная величина и ориентация двойного лучепреломления практически не зависят от концентрации. Длина частиц L, вычисленная по углу ориентации в области градиентов 0 - 5500 гас 1, меняется соответственно от 3 - Ю 5 до 2 5 - 10 - 5 см, что указывает на незначительную полидисперсность препарата. [10]
Препарат лизоцима дает некоторое отклонение от линейности - около дна ячейки. При обработке данных методом III ( В) эта область не была принята в расчет. Тем не менее такое представление данных обнаруживает значительное отклонение от линейности, свидетельствующее о полидисперсности препарата. [11]
Аналогичные результаты были получены Бедткер и Доти [82], исследовавшими размеры и форму частиц растворимого коллагена различными методами в растворе, включая и двойное лучепреломление в потоке. При концентрациях с коллагена менее 0 1 10 - 2 г / см3 в буферных растворах ( соли лимонной кислоты) величина анизотропии Ап / с и ориентация двойного лучепреломления практически не зависят от концентрации. Длина частиц L, вычисленная по углу ориентации в области градиентов от 0 до 5500 сект1, меняется соответственно от 3 10 - 5 до 2 5 10 - 5 см, что указывает на незначительную полидисперсность препарата. Ход двойного лучепреломления Дп с изменением g соответствует теории ориентации жестких частиц; знак эффекта положительный. [12]
Аналогичные результаты были получены Бедткер и Доти [82], исследовавшими размеры и форму частиц растворимого коллагена различными методами в растворе, включая и двойное лучепреломление в потоке. При концентрациях с коллагена менее 0 1 10 - 2 г / см3 в буферных растворах ( соли лимонной кислоты) величина анизотропии п / с и ориентация двойного лучепреломления практически не зависят от концентрации. Длина частиц L, вычисленная по углу ориентации в области градиентов от 0 до 5500 сек-1, меняется соответственно от 3 10 - 5 до 2 5 10 - 5 см, что указывает на незначительную полидисперсность препарата. Ход двойного лучепреломления Ал с изменением g соответствует теории ориентации жестких частиц; знак эффекта положительный. [13]
Страницы: 1