Полиизобутен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если Вас уже третий рабочий день подряд клонит в сон, значит сегодня среда. Законы Мерфи (еще...)

Полиизобутен

Cтраница 2


Для автомобильной техники применяют смазку ВТВ-1 ( ТУ 38101180 - 76), которую получают путем загущения легкого индустриального масла церезином и парафином с небольшой добавкой полиизобутена П-85 и присадки МНИ-7. Находит применение для техники и смазка УНЗ ( ТУ 38001277 - 76), которая в отличие от смазки ПВК не содержит присадку МНИ-7. Вазелин технический ( ОСТ 381.56 - 79) содержит парафин, церезин и петролатум в смеси с нефтяными маслами.  [16]

Интересные возможности открываются при использовании сложных эфцров в области производства консистентных смазок, состоящих из эфиров адипиновой и себациновой кислот, загущенных стеаратом литий и весьма часто полиизобутеном.  [17]

Анализ деформационного поведения гелей казеина показал, что вязкость эластичности т) 2 и период упругого последействия 02, так же как в системах высокомолекулярных эластомеров ( например, полиизобутена), непрерывно возрастают в процессе развития эластических деформаций. Большой диапазон возрастания периодов упругого последействия ( два порядка) для типичных эластомеров связан с выпрямлением гибких длинноцепочечных макромолекул в молекулярной сетке. Возрастание периода упругого последействия в пределах одного порядка в случае гелей казеина, очевидно, вызвано этой же причиной. Количественные отличия связаны, вероятно, с гетерогенным характером геля казеина в противоположность молекулярной сетке эластомеров. Величины периода упругого последействия для гелей казеина составляют - - - 102 сек. Такие же по порядку величины значения периодов упругого последействия были найдены для структурированных суспензий бентонита малой концентрации и объяснялись медленностью перетекания воды по узким - зазорам между отдельными частицами при деформировании.  [18]

На основе этилена производят этиловый спирт, полиэтилен, стирол, хлорпроизводные, этиленоксид и др.; на основе пропилена - нзопропиловый спирт, акрилонитрил, полипропилен, глицерин, изопропилбензол, н-бутиловый спирт и др.; на основе изо-бутена - бутилкаучук, изопрен, полиизобутен, алкилфенольные присадки и др.; на основе н-бутена - бутадиен, метилэтилкетон, продукты полимеризации и сополимеризации; на основе пенте-нов - изопрен, пентиловые спирты и др. Области применения олефннов непрерывно расширяются.  [19]

Взаимодействие пятисернистого фосфора с полибутеном или полиизобутеном молекулярного веса 250 - 2000 при 200 - 250 и последующий гидролиз продукта реакции водяным паром дает смесь алкенилтиофосфиновой и алкенилфосфиновой кислот формул RP ( S) ( OH) 2 и RP ( O) ( OH) 2, где R - радикал полибутена или полиизобутена.  [20]

21 Характеристика загущающих присадок. [21]

Поли-метакрилаты, виниполы и полиизобутены представляют собой весьма вязкие или термопластичные при комнатной температуре, бесцветные, желтые или желто-красные вещества без запаха.  [22]

Молекулы, содержащие гетероатом, представляют собой олеофоб-ную головную часть, которая в случае азотсодержащих соединений тоже имеет щелочной характер. В соединениях такого типа высокомолекулярные полиизобутены также увеличивают диспергирующую способность благодаря усилению олефильной части молекулы и улучшению растворимости в масле. Для исключения отрицательного влияния непрореагировавшего полиизобутена ( нежелательного увеличения вязкости) хлорированные полиизобутены вводят в реакцию с малеиновым ангидридом.  [23]

Некоторые продукты имеют высокие температуры вспышки и воспламенения. Как и в случае полиизобутенов, при продолжительном нагреве до 150 - 175 С происходит деполимеризация и образование альдегидов, изомерных по отношению к алкиленоксиду, на основе которого получен полигликоль. Реакция этих альдегидов может продолжаться с образованием кислых веществ.  [24]

Хорошие противозадирные свойства имеют также обработанные P2S5 фенолы и эфиры жирных кислот, которые могут быть эффективно стабилизированы введением солей щелочноземельных металлов. Путем обработки терпенов, полиизобутена или полипропилена пентасульфидом фосфора и гидролизом получают тиофосфоновые кислоты, которые применяют в виде аминных солей этих кислот.  [25]

Обрыв цепи и образование макромолекулы происходит за счет отрыва протона от растущей цепи с регенерацией катализаторного комплекса. Катионной полимеризацией в промышленности получают полиизобутен, бутилкаучук, поливиниловые-эфиры.  [26]

Адсорбционная способность имеет большое значение при оценке эффективности действия противоизносных присадок в сочетании с полимерными добавками типа полиизобутена. Установлено, что при совмещении противоизносных присадок с полиизобутеном соединения, содержащие серу, снижают эффективность действия, а хлорсодержащие соединения, наоборот, повышают ее по сравнению с загущенными минеральными маслами без присадок. Этот факт, как показали специально проведенные исследования, связан с конкурентной адсорбцией на металле молекул присадки и полимера, что препятствует созданию прочной и достаточно работоспособной граничной пленки на поверхности трения.  [27]

К продуктам этого класса относят сополимеры, состоящие из 95 % ( масс.) додецилфумарата и 5 % ( масс.) диэтиламино-этилметакрилата. К ним относят также сополимеры, получаемые из соединений, которые, с одной стороны, образуются в результате реакции оксидов алкилена с полиизобутеном, обработанным P2S6, и в результате этерификации этоксилированного спирта ненасыщенной карбоновой кислотой с последующей сополимери-зацией эфира с полимеризуемым органическим соединением.  [28]

Молекулы, содержащие гетероатом, представляют собой олеофоб-ную головную часть, которая в случае азотсодержащих соединений тоже имеет щелочной характер. В соединениях такого типа высокомолекулярные полиизобутены также увеличивают диспергирующую способность благодаря усилению олефильной части молекулы и улучшению растворимости в масле. Для исключения отрицательного влияния непрореагировавшего полиизобутена ( нежелательного увеличения вязкости) хлорированные полиизобутены вводят в реакцию с малеиновым ангидридом.  [29]

Молекулы, содержащие гетероатом, представляют собой олеофоб-ную головную часть, которая в случае азотсодержащих соединений тоже имеет щелочной характер. В соединениях такого типа высокомолекулярные полиизобутены также увеличивают диспергирующую способность благодаря усилению олефильной части молекулы и улучшению растворимости в масле. Для исключения отрицательного влияния непрореагировавшего полиизобутена ( нежелательного увеличения вязкости) хлорированные полиизобутены вводят в реакцию с малеиновым ангидридом.  [30]



Страницы:      1    2    3