Низкомолекулярная полиизобутилена

Cтраница 2

Характеристика и свойства полиизобутиленов определяются средней молекулярной массой и молекулярно-массовым распределением полимеров. В промышленности выпускают жидкие низкомолекулярные полиизобутилены марок П-10 и П-20, а также высокомолекулярные П-85, П-118, П-155, П-200. [16]

Более высокомолекулярные полимеры мало устойчивы к деструктивным воздействиям. В качестве вязкостных присадок исследовались и низкомолекулярные полиизобутилены с молекулярной массой 1000 - 3000, которые более устойчивы к деструкции. [17]

При высоких температурах, когда энергия теплового движения велика по сравнению с энергией взаимодействия макромолекул, возможно сравнительно легкое перемещение молекул относительно друг друга. В таких условиях высокомолекулярное вещество под действием внешних сил способно течь, и это состояние называется вязкотекучим. К этой группе можно отнести низкомолекулярные полиизобутилены и низкомолекулярные синтетические каучуки, фенолформаль-дегидные смолы и др. Течение высокомолекулярного вещества не отличается от течения обычной жидкости, а отличие заключается лишь в том, что его вязкость примерно в 1010 раз выше низкомолекулярной жидкости. [18]

Хлорирование фракционированных полиизобутиленов. [19]

Данные по хлорированию фракционированных полиизобутиленов однозначно свидетельствуют о том, что ненасыщенность ( в мол. На рисунке также приведены точки, соответствующие нефракционированным образцам. Данные двух серий измерений хорошо согласуются между собой. Из рис. 86 можно сделать вывод, что ненасыщенность связана с концевыми группами; это количественное подтверждение совпадает со спектроскопическими данными [859, 860], свидетельствующими о том, что в олигомерах и низкомолекулярных полиизобутиленах, полученных с использованием других катализаторов, ненасыщенные группы являются в основном метиленовыми. Такой результат и ожидался для полиизобу-тилена с линейной цепью и регулярным чередованием связей типа голова к хвосту. [20]

Большинство аморфных полимеров может находиться в трех физических состояниях: стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем. В первую группу включаются все жесткие полимеры, не способные к растяжению и большим упругим деформациям, например полистирол. Ко второй группе относятся высокоэластичные полимеры, способные обратимо деформироваться на многие сотни процентов; например натуральные и синтетические каучуки, различные типы резин. К третьей группе относятся пластичные полимеры, обнаруживающие текучесть при воздействии внешних сил, например низкомолекулярные полиизобутилены. [21]

Большинство аморфных полимеров может находиться в трех физических состояниях: стеклообразном, высокоэластическом и вязко-текучем. В первую группу включаются все жесткие полимеры, неспособные к растяжению и большим упругим деформациям, например полистирол. Ко второй группе относятся высокоэластнч-ные полимеры, способные обратимо деформироваться на многие сотни процентов; например, натуральные и синтетические каучуки, различные типы резин. К третьей группе относятся пластичные полимеры, обнаруживающие текучесть при воздействии внешних сил, например низкомолекулярные полиизобутилены. [22]

Страницы: 1 2