Полиизобутилеп

Cтраница 1

Полиизобутилеп, подобно полиэтилену, построен из насыщенных углеводородных цепей. [1]

Физико-механические свойства листовых полиизобутиленов различных марок. [2]

Полиизобутилеп растворим в ароматических растворителях, в минеральных маслах, хлороформе и некоторых других органических веществах. В минеральных кислотах, щелочах и других агрессивных средах он устойчив. При комнатной температуре азотная кислота на пего не действует. При температуре выше 80 С полиизобутилены разрушаются в концентрированной серной и азотной кислотах. [3]

Свойства полиизобутилепа позволяют получать гомогенное соединение листов в холодном состоянии. Для этого необходимо кромки листов соединить внахлестку и положить под груз. [4]

Фундаменты под резервуары для серной кислоты. [5]

Ъре или крупные бетонные блоки; 5 - полиизобутилеп; 6 - выравнивающий цементный слой толщиной 15 мм; 7 -бетонный массив; 8 - слой щебня кислотостойкий толщиной 50 мм, утрамбованный с проливной битумом; 9 - слой жирной глины толщиной 200 мм; 10 - наружная поверхность, окрашенная битумом два раза. [6]

Из всего изложенного следует, что наименее термостойкими карбоцепными полимерами являются полиизопрен, полиметилмет-акрилат, полиизобутилеп. Более термостоек по сравнению с этими соединениями полистирол и еще более термостоек полиэтилен. Одним из наиболее термостойких карбоцепньтх соединений является политетрафторэтилен. Многие гегероцепныс высокомолекулярные соединения, содержащие в цепи связи С-О, например целлюлоза и ее эфнры ( ацетат целлюлозы, этил целлюлоза, нитрат целлюлозы), характеризуются невысокой термостойкостью. [7]

Из всего изложенного следует, что наименее термостойкий карбоцепными полимерами являются полиизопрен, полиметилме акрилат, полиизобутилеп. Более термостоек по сравнению с этиы соединениями полистирол и еще более термостоек полнэтиле Одним из наиболее термостойких карбоцепивд соединений я ляется полктетрафторэтидеи. Многие гегероггепньгс высоконолек; лярные соединения, содержащие в цепи связи С-О, например це. [8]

Запиеимость Л - S. [9]

Это хорошо видно на примере растворения стеклообразных полистирола и полиметилметакрнлага, Недавно было показано, что при растворении полиизобутилепа очень высокого молекулярного веса также наблюдается отрицательная энтропия смешения. [10]

Изменения вязкости смеси масел при работе в стендовых условиях.| Физико-химические свойства работавшей и регенерированной смеси масел. [11]

Перспективными для применения в ТВД являются масла, приготовленные загущением маловязкой нефтяной основы ( масла МС-6) полимерными вязкостными присадками типа полиизобутилепа молекулярного веса порядка 3000 - 3500 и содержащие антиокислительные и противоизноспые присадки. [12]

Полиэтилен ВД способен растрескиваться под напряжением при воздействии низкоатомпых и сульфированных спиртов, силиконовых жидкостей, жидких углеводородов, органических эфиров и щелочей. Для предотвращения растрескивания полиэтилен ВД пластифицируют полиизобутилепом. [13]

Следует указать, что иногда пластификация осуществляется введением другого полимера, хорошо совмещающегося с первым. Так, например, полпви-нилхлорид и полистирол хорошо пластифицируются нитрильным каучуком СКН, а полиэтилен - полиизобутилепом. Применение высокомолекулярных пластификаторов позволяет получить стабильный эффект пластификации без заметного снижения прочности полимера. [14]

Эггтропия смешения также зависит от молекулярного веса растворяющегося полимера. Это хорошо видно на примере растворения стеклообразных полистирола и полиметилметакрилзгз, Недавно было показано, что при растворении полиизобутилепа очень высокого молекулярного веса также наблюдается отрицательная энтропия смешения. [15]

Страницы: 1 2