Cтраница 3
Изоциануратные циклы, как уже отмечалось, характеризуются стойкостью к действию повышенных температур. Однако большая плотность сетки и высокое содержание ароматических звеньев в полиизоциануратах ограничивают подвижность полимерной цепи, увеличивая тем самым жесткость полимера и, соответственно, хрупкость. Для придания требуемой эластичности пенополи-изоциануратам их модифицируют олигоэфируретанами на основе олигомерных ди - и пол иолов различного строения. [31]
Анализируя представленные на рис. 71 данные, можно заключить, что кривая релаксации напряжения для полиизоциануратной сетки имеет характер, близкий к релаксационной кривой для стеклообразного полимера. Абсолютная величина спада напряжения после достижения участка малой скорости релаксации для образца сетчатого полиизоцианурата примерно такая же, как и для стеклообразного материала ( ЭД-20 МТГФА), и значительно меньше, чем для вязкоу пру того полимера. [32]
Навеску полиизоцианурата в количестве 5 - 7 г, взвешенную с точностью до 0 01 г, помещают в колбу с притертой пробкой емкостью 250 мл и растворяют в 10 мл бутилацетата. Затем в колбу емкостью 250 мл, содержащую 200 мл петролейного эфира, вливают раствор полиизоцианурата при постоянном перемешивании. Тщательно перемешивают и выдерживают 1 ч при 10 С в холодильнике или в прохладном месте. Затем раствор отфильтровывают и измеряют объем фильтрата. Из общего объема фильтрата отбирают 25 мл для определения содержания низкомолекулярных изоцианатов. Определение проводят аналогично методике определения содержания изоцианатных групп. [33]
Навеску полиизоцианурата 5 - 7 г, взвешенного на технических весах с точностью до 0 01 г, помещают в колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой и растворяют в 10 мл бутилацетата. Затем в колбу емкостью 250 мл, содержащую 200 мл петролейного эфира, вливают раствор полиизоцианурата при постоянном перемешивании, тщательно перемешивают и ставят на 1 ч в холодильник или в прохладное место при 10 С. Затем раствор отфильтровывают и измеряют объем фильтрата. Из общего объема фильтрата отбирают 25 мл для определения содержания низкомолекулярных изоцианатов. [34]
Навеску полиизоцианурата 5 - 7 г, взвешенного на технических весах с точностью до 0 01 г, помещают в колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой и растворяют в 10 мл бутилацетата. Затем в колбу емкостью 250 мл, содержащую 200 мл петролейного эфира, вливают раствор полиизоцианурата при постоянном перемешивании, тщательно перемешивают и ставят на 1 ч в холодильник или в прохладное место при 10 С. Затем раствор отфильтровывают и измеряют объем фильтрата. Из общего объема фильтрата отбирают 25 мл для определения содержания низкомолекулярных изоцианатов. [35]
Для сопоставления значения импульсов m ( t) нанесены на один график ( рис. 73) со сдвигом по времени, учитывающим скорость распространения волны в материалах. Следовательно, оптически чувствительные сетчатые полиизоцианураты пригодны для исследования напряженно-деформированного состояния слоистых сред методом динамической фотоупругости. [36]
Остаточное содержание изоцианата и аллофаната в термопластичных полиуретанах определяли [685] методом, основанным на способности свободной цианогруппы разлагаться вереде водного диметилсульфона, в то время как аллофанат остается стабильным. Ароматические изоцианаты определяли титрованием водой, а полиизоцианаты, связанные с фенолами и кетоксимами - титрованием полиаминами. В работе [687] проведено определение в полиизоцианурате содержания концевых изоцианатных групп, числа изоциануратных колец на единицу полимерной цепи, а также числа мостиковых групп между этими кольцами. [37]