Cтраница 1
Полиионы в зависимости от природы полиэлектролита либо принимают в растворе бесчисленное множество конформаций, либо, как, например, ряд биополимеров, имеют определенные специфические конформаций. Дальнейшее изложение материала относится к полиэлектролитам с гибкими полиионами. [1]
Полиионы могут достигать размеров коллоидных частиц, являющихся зародышами и ускоряющих процесс гидролиза. Гидролиз растворов сернокислых солей титана сопровождается снижением в растворе концентрации солей титана, находящихся Б но-лекулярно-дисперсном состоянии [19], повышением концентрации коллоидных частиц и образованием нерастворимого осадка. [2]
Полиионы в зависимости от природы полиэлектролита либо принимают в растворе бесчисленное множество конформаций, либо, как, например, ряд биополимеров, имеют определенные специфические конформаций. Дальнейшее изложение материала относится к полиэлектролитам с гибкими полиионами. [3]
Полиионы с частично ковалентной связью более прочные, чем полиионы только с ионной связью. Появление частично ковалентной о-связи уменьшает эффективный электростатический заряд на атомах и электростатическое взаимодействие. По линии притяжения уменьшение взаимодействия компенсируется появлением ковалентной о-связи, а понижение отталкивания ничем не компенсируется. Поэтому полиионы со смешанной связью более устойчивы. [4]
Фосфорсодержащие полиионы медленно реагируют с водой. Конечным продуктом, как следует из рис. 30.6, должен быть фосфатный ион, содержащий один атом фосфора, окруженный четырьмя атомами кислорода. Это ортофосфатный ион, и только он является термодинамически стабильной формой пятивалентного фосфора в водном растворе. [5]
Пусть полиионы Н - несут отрицательные заряды, а противоположно заряженный ион Na является общим для ВМС и НМС. Чтобы упростить расчет, примем, что объемы систем А и Б одинаковы и равны единице. [6]
В результате полиионы, свернутые в клубок, распрямляются. [7]
Характерная особенность ионитов состоит в том, что полиионы фиксированы в пределах данной фазы и не могут переходить в окружающий раствор. В то же время содержащиеся в этой фазе простые противоионы могут свободно обмениваться с ионами одинакового знака в растворе: устанавливается равновесие распределения ионов, аналогичное описанному в разд. Иониты на основе полианионов, обменивающиеся катионами, называют катионитами, а на основе поликатионов - анионитами. [8]
Полиионы с частично ковалентной связью более прочные, чем полиионы только с ионной связью. Появление частично ковалентной о-связи уменьшает эффективный электростатический заряд на атомах и электростатическое взаимодействие. По линии притяжения уменьшение взаимодействия компенсируется появлением ковалентной о-связи, а понижение отталкивания ничем не компенсируется. Поэтому полиионы со смешанной связью более устойчивы. [9]
Ионы молибдата в растворах легко дают агрегаты, образуя различные полиионы вследствие реакции полимеризации-конденсации, контролируемой рН и концентрацией соединения шестивалентного молибдена. Изучению состояния шестивалентного [31, 32, 386, 387, 534, 545, 562, 588, 622, 653, 654, 660, 865, 866, 887, 953, 1005, 1006, 1413, 1460], а также пятивалентного [28, 1288, 1346] молибдена в растворах при различных условиях посвящен ряд исследований. Понижение рН вызывает образование полимерных соединений [865, 866]; некоторые из них, как, например, ион парамолибдата Мо7О24в -, хорошо охарактеризованы различными методами [534, 545, 660, 1005, 1006, 1413] s При рН около 0 9 находится изоэлектрическая точка [545], анионы парамолибдатов переходят в полимеризованные катионы молибденила, происходит осаждение гидратированнои трехокиси молибдена. [10]
Особую группу водорастворимых полимеров составляют полиэлектролиты, образующие при диссоциации полиионы. [11]
Ионы молибдата в - растворах легко дают агрегаты, образуя различные полиионы вследствие реакции полимеризации-конденсации, контролируемой рН и концентрацией соединения шестивалентного молибдена. Изучению состояния шестивалентного [31, 32, 386, 387, 534, 545, 562, 588, 622, 653, 654, 660, 865, 866, 887, 953, 1005, 1006, 1413, 1460], а также пятивалентного [28, 1288, 1346] молибдена в растворах при различных условиях посвящен ряд исследований. При рН около 0 9 находится изоэлектрическая точка [545], анионы парамолибдатов переходят в полимеризованные катионы молибденила, происходит осаждение гидратированной трехокиси молибдена. [12]
Для фотометрического анализа наиболее важны ГПК, содержащие в качестве координированных групп полиионы молибдата. ГПК имеет чрезвычайно важное значение. Поэтому ниже главное внимание уделяется этим соединениям. [13]
Недавно Кодададом [283] были получены оксиселе-ниды состава Ме 8е3, имеющие орторомбическую структуру и содержащие полиионы селена ( S - Se) 2 -, что подтверждается их химическими свойствами. [14]
В отличие от низкомолекулярных электролитов, диссоциирующих на ионы примерно одинаковых размеров, молекулы полиэлектролита распадаются на полиионы ( макроионы), несущие большое количество фиксированных зарядов, и множество малых ионов - противоионов. [15]