Образующийся поликарбонат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мозг - замечательный орган. Он начинает работать с того момента, как ты проснулся, и не останавливается пока ты не пришел в школу. Законы Мерфи (еще...)

Образующийся поликарбонат

Cтраница 1


Образующийся поликарбонат, несколько набухший в растворителе, находится в виде суспензии. При проведении поликонденсации по этому способу в присутствии метиленхлорида ( и при некотором избытке фосгена) получается раствор низкомолекулярного поликарбоната с гидроксильными и хлоркарбонатными концевыми группами. При длительном перемешивании ( при применении в качестве катализаторов четвертичных аммониевых оснований перемешивание осуществляют в течение более короткого времени) низкомолекулярный продукт превращается в высокомолекулярный поликарбонат, степень поликонденсации которого можно регулировать добавкой веществ, способных обрывать растущие полимерные цепи.  [1]

Образующийся поликарбонат тотчас выделяется из раствора; он сильно загрязнен щелочью и низкомолекулярными фракциями и должен быть тщательно очищен промывкой водой и переосаждением. Этим путем образуются поликарбонаты со сравнительно невысокими средними молекулярными весами.  [2]

3 Допустимое содержание примесей и бисфеноле А. [3]

Фенол и другие оксисоединения являются регуляторами молекулярного веса образующегося поликарбоната, и их содержание в бисфеноле А должно быть точно определено. Избыточное количество фенола не позволяет получать поликарбонат нужного молекулярного веса, обеспечивающего хорошие свойства полимера.  [4]

Одним из основных факторов, определяющих молекулярный вес и выход образующегося поликарбоната, является природа растворителя.  [5]

В реактор 2 подают водно-щелочной раствор дифенилолпропана, метиленхлорид - растворитель образующегося поликарбоната - и катализатор - соль четвертичного аммониевого основания.  [6]

Применение пиридина диктуется универсальными свойствами этого растворителя; он хорошо растворяет исходные компоненты для реакции и образующийся поликарбонат и в то же время связывает выделяющийся в процессе реакции хлористый водород. Кроме того, пиридин служит, по-видимому, катализатором при взаимодействии фосгена с дифенилолпропаном.  [7]

Высокомолекулярные поликарбонаты могут быть получены при поликонденсации на поверхности раздела фаз только в присутствии катализаторов - третичных аминов или четвертичных аммониевых соединений с применением органической фазы, хорошо растворяющей образующийся поликарбонат.  [8]

9 Кривые распределения. по молекулярным весам поликарбоната, полученного в гомогенных условиях фосгенирования. [9]

Четвертый способ существенно отличается от всех изложенных выше, поскольку реакция взаимодействия фосгена с ди-фенилолпропаном протекает в гомогенной среде - в растворе-дифенилолпропана, в котором растворяется фосген, а также образующийся поликарбонат.  [10]

Реакция протекает при комнатной ( или более низкой) температуре настолько быстро, что процесс получения поликарбоната может быть непрерывным. Необходимым условием получения высокомолекулярного поликарбоната с хорошими свойствами является растворимость образующегося поликарбоната в пиридине. Так как при этой реакции образуется 2 моль хлоргидрата пиридина на каждый моль ароматического диоксисоединения, то необходим большой избыток пиридина, для того чтобы реакция протекала в жидкой фазе. Однако желательно, чтобы количество применяемого пиридина не превышало необходимого для реакции с образующимся во время фос-генирования хлористым водородом.  [11]

Зависимость молекулярного веса от количества и природы эмульгатора носит сложный и в ряде случаев противоречивый характер. Так, при введении эмульгаторов в реакционную систему, не растворяющую образующийся поликарбонат ( н-гептан, ССЦ), молекулярный вес понижается.  [12]

Алкоголяты титана являются катализаторами в процессе получения из бискарбонатных мономеров поликарбонатов и поликарбонатных сополимеров. Могут быть использованы также и другие соединения, например комплексы 1 4-диоксана. Образующиеся поликарбонаты имеют линейную структуру шз.  [13]

Процесс переэтерификацпп может быть применен для получения любых ароматических поликарбонатов, температура плавления которых ниже их температуры разложения. Переэтерификация диалкилкарбонатов ароматическими диоксисоединепиями протекает медленно даже при температуре выше 200 Сив присутствии катализаторов щелочного характера, например метилата натрия. Если же повысить температуру ( при достаточной концентрации катализатора) для того, чтобы реакция протекала с приемлемой скоростью, то диалкилкарбонат и образующийся поликарбонат частично разлагаются.  [14]



Страницы:      1