Поликомплексон
Cтраница 2
Одним из характерных свойств поликомплексонов является замедленная скорость ионного обмена. Лимитирующей стадией этого процесса может быть и диффузия, и комплексообразование. [17]
Особое место среди хелатообразующих полимеров занимают поликомплексоны, содержащие иминодиацетатную и родственные ей хелатообразующие группы. [18]
Однако проведение значительного числа исследований свойств поликомплексонов дает возможность сделать определенные выводы о механизме комплексообразо-вания, структуре и относительной прочности образуемых поликомплексов, ионообменных свойствах ионитов и возможностях их практического применения. [19]
 |
Крпвые потенцпомет-рического титрования поликомплексонов X ( 1 и XIII ( 2. [20] |
Однако проведение значительного числа исследований свойств поликомплексонов дает возможность сделать определенные выводы о механизме комплекс ообразо-вания, структуре и относительной прочности образуемых поликомплексов, ионообменных свойствах ионитов и возможностях их практического применения. [21]
Наряду с этим обнаружена большая емкость поликомплексона VII по отношению к железу ( III), значительно превышающая таковую для двухвалентных катионов. [22]
Как следует из рис. 74, лишь поликомплексон способен успешно участвовать в подобных конкурирующих реакциях; Дауэкс-50 имеет меньшую сорбцию при конкуренции с ацетат-ионами, а при использовании более сильного лиганда - глицина практически не сорбирует. Весьма значительно влияние природы лиганда на сорбцию в растворе поликомплексоном X. В присутствии ацетат-иона сорбция поликомплексоном ионов меди и свинца практически одинакова [124], что находится в соответствиис практически одинаковой прочностью мономерных иминодиацетатов этих катионов. [23]
Изучение вопросов, связанных с механизмом взаимодействия поликомплексонов с катионами, кинетикой процесса, составом и стабильностью образуемых комплексов, осложнено трудностями в исследовании гетерогенных систем. [24]
Основными путями создания селективных ионитов, в том числе поликомплексонов, служат: а) введение функциональных групп в молекулу полимера ( наиболее часто в качестве полимера выступает сополимер стирола и дивинилбензола); б) полимеризация мономеров, содержащих хелатообразующую группу; в) поликонденсация ароматических хелатообразующих соединений с формальдегидом. [25]
Следует отметить, что в более позднем исследовании [108] способность поликомплексона X проявлять анионообменные свойства связывается с неоднородностью ионогенных группировок, а именно с наличием свободных аминогрупп. [26]
На практике широко используют ограниченное число ингибиторов, в частности гексаметафосфат натрия, аммофос, поликомплексоны, трипо-дифосфат натрия, ОЭДФ, ПАФ-1, НТФ, импортные реагенты класса SP и некоторые другие. [27]
На практике широко используют ограниченное число ингибиторов, в частности гексаметафосфат натрия, аммофос, поликомплексоны, трипо-лифосфат натрия, ОЭДФ, ПАФ-1, НТФ, импортные реагенты класса SP и некоторые другие. [28]
Сходство в свойствах рассматриваемых полимерных и мономерных комплексонов проявляется также и в совпадении областей рН взаимодействия с катионами. Так, поликомплексон X при значениях рН, близких к нейтральным и щелочным, взаимодействует практически со всеми катионами-комплексообразователями. [29]
Как следует из рис. 74, лишь поликомплексон способен успешно участвовать в подобных конкурирующих реакциях; Дауэкс-50 имеет меньшую сорбцию при конкуренции с ацетат-ионами, а при использовании более сильного лиганда - глицина практически не сорбирует. Весьма значительно влияние природы лиганда на сорбцию в растворе поликомплексоном X. В присутствии ацетат-иона сорбция поликомплексоном ионов меди и свинца практически одинакова [124], что находится в соответствиис практически одинаковой прочностью мономерных иминодиацетатов этих катионов. [30]
Страницы: 1 2 3