Поликонденсация - диангидрид
Cтраница 1
Поликонденсация диангидрида с диамином может быть произведена межфазным методом или непосредственно в растворе диметилформамида с LiCl. Волокно формуют из раствора полимера сухим или мокрым способом с последующим термовытягиванием. Термостойкость волокна высокая ( Тп - 500 С), но теплостойкость несколько ниже, чем у волокон из полипиромеллитимида. [1]
Поликонденсацией диангидрида пиромеллитовой кислоты ( четырехосновной ароматической кислоты) с ароматическими диаминами получаются полимерные циклические имиды - Полипиромеллитимиды. [2]
 |
Тетраамины, использованные для синтеза мпрроноп. [3] |
Реакцию поликонденсации диангидридов и тетраминов можно проводить также в среде полифосфорной кислоты, что позволяет применять тетрахлоргидраты тетрааминов, вместо не стойких к окислению тетраамн-нов. [4]
Полимер получен поликонденсацией диангидрида нафталин-1 4 5 8-тетракар-боновой кислоты и 1 2 5 6-тетраминоан-трахинона в ПФК при 200 - 240 С. [5]
Полиимиды получают поликонденсацией диангидридов тетракарбоновых кислот и ароматических диаминов. Реакция протекает в две стадии. На первой стадии получается раствор полиамидокислоты, на второй - полиимид. [6]
Он образуется при поликонденсации диангидрида тетракарбоновой ( ниромеллитовой) кислоты с ароматическим диамином, например с диамино-дифениловым эфиром. После специальной термической обработки он приобретает показанную на рис. 25 структуру. [7]
Полиимиды представляют собой продукты поликонденсации диангидрида пиромеллитовой кислоты с ароматическим диамином. Полиимиды характеризуются высокой стойкостью против термической и термоокислительной деструкции. Потери в весе полимера при температуре 200 и 250 С очень малы. Заметное уменьшение веса начинается только при температуре 300 С и за 30 суток полиимид-ная пленка теряет в весе 10 - 12 %, тогда как лавсановая при 250 С плавится и разрушается. Полиимиды не плавятся до температуры 800 С. [8]
Общим способом получения ПИ является двухстадийная поликонденсация диангидридов тетракарбоновых кислот и диаминов, протекающая через промежуточную стадию - образование поли-амидокислоты. [9]
Получение полиимидов основано на реакции поликонденсации диангидридов с диаминами. [10]
Получение полиимидов основано на реакции поликонденсации диангидридов тетракарбоновых кислот и ароматических диаминов. [11]
Полиимиды, широко применяемые в качестве диэлектриков, получают в результате поликонденсации диангидрида пиромеллитовой кислоты и ароматических соединений - диаминов. Такие полиимиды называют полипиромеллшпимидами. Эти диэлектрики, как правило, имеют аморфную структуру, которая только при длительной тепловой обработке переходит в кристаллическую. Полипиромеллитимиды обладают наибольшей нагревостойкостью по сравнению с другими поли-имидами. Они не размягчаются до температуры начала их разложения ( 435 С) и ни в чем не растворяются за исключением концентрированных серной и азотной кислот. [12]
Дауэнс и Марвел [248], а также Белл и Пецдиртц [249] исследовали поликонденсацию ароматических диангидридов с тетраыииами и получили полиимидазопирролоны - новые полимеры лестничной структуры. [13]
Из большой группы полиимидных соединений особый интерес представляет полипиромеллитимиды, которые получаются в результате поликонденсации диангидрида пиромеллитовой кислоты и диаминов. [14]
Из большой группы полиимидных соединений в настоящее время особый интерес представляют полипи-ромеллитимиды, которые получаются в результате поликонденсации диангидрида пиромеллитовой кислоты и диамина. [15]
Страницы: 1 2