Cтраница 1
Поликонденсация глицерина возможна также с ДРУ гими двухосновными кислотами или их комбинациями с фталевой кислотой. Однако в большинстве случаев используется главным образом фталевая кислота или ее смесь с небольшими количествами таких кислот, как адипиновая или себациновая. Фталевый ангидрид можно заменить, полностью или частично, малеиновым ангидридом. В некоторых случаях добавляют канифоль, особенно в смолы, содержащие малеиновын ангидрид. [1]
Поликонденсацией глицерина с многоосновными кис-и получают полиэфирные ( алкидные) полимеры, которые льзуются в качестве пленкообразующих в лакокрасочной мыш ленности. [2]
При поликонденсации глицерина НОСН2СН ( ОН) СН4ОН с фталевой кислотой в образовавшемся продукте остаются непрореагировавтие гидро-ксильные группы. [3]
В случае поликонденсации глицерина с фталевой кислотой, точнее с ее ангидридом, образуются глифталевые смолы или просто глифтали. [4]
В результате реакции поликонденсации глицерина и диэти-ленгликоля с адипиновой кислотой и фталевым ангидридом образуется типичный полиэфир, предназначенный для получения жестких пенополиуретанов. В таком полиэфире содержится, как правило, избыток ОН-групп, при взаимодействии с диизоцианатом из него получается жесткий пенопласт. При относительно небольшом числе ОН-групп в полиэфире ( мало глицерина) взаимодействие его с диизоцианатом приводит к получению эластичного пенопласта. [5]
Глифтали, получаемые поликонденсацией глицерина и фтале-вого ангидрида, весьма успешно служат для получения синтетических олиф. На тонну такой олифы требуется в три раза меньше растительного масла, а срок службы полученных лаковых покрытий, предохраняющих от коррозии, даже увеличивается. Кроме глифталевых смол, могут быть получены и другие полиэфирные смолы при взаимодействии глицерина, гликолей и других многоатомных спиртов с двухосновными кислотами. Некоторые из таких смол успешно применяются в производстве стеклопластиков. [6]
Полиэфиры, получаемые поликонденсацией глицерина с фталевым ангидридом, называются г л и ф т а л е в ы м и смолами, или глифталями. Взаимодействием пентаэритрита с фталевым ангидридом получают пентафталевые полиэфирные смолы. [7]
Полиэфиры, получаемые поликонденсацией глицерина с фталевым ангидридом, называются глифталевыми смолами, или глифталями. Взаимодействием пентаэритрита с фталевым ангидридом получают пентафта левые полиэфирные смолы. [8]
Высокополимеры, получаемые поликонденсацией глицерина или пентаэритрита с ароматической двухосновной фталевой кислотой СбН4 ( СООН) 2, так называемые глифталевые и пентафта-левые смолы, широко применяются в лакокрасочной промышленности. [9]
Высокополимеры, получаемые поликонденсацией глицерина или пентаэритрита с ароматической двухосновной фталевой кислотой С6Н4 ( СООН) 2, так называемые глифталевые и пентафта-левые смолы, широко применяются в лакокрасочной промышленности. [10]
Полиэфир П-3 - продукт поликонденсации глицерина с адипиновой и себаци-новой кислотами. Применяют для получения жестких пенополиуретанов. [11]
Эта смола представляет собой продукт поликонденсации глицерина и фталевого ангидрида, модифицированный канифолью. Выпускается в виде раствора в смеси толуола с ксилолом. Толуол может быть заменен бутиловым спиртом или бутилацетатом. [12]
В табл. 48 приведены данные по поликонденсации глицерина с одно - и двухосновными кислотами, из которых видно, что неплавкие и нерастворимые смолы, обладающие сетчатой структурой, образуются лишь при конденсацр. [13]
Широко известные глифталевые смолы получаются путем поликонденсации глицерина и ангидрида фтале - вой кислоты. Глицерин имеет три функциональные группы, поэтому при поликонденсации образуются макромолекулы пространственного строения, с очень высоким молекулярным весом. [14]
В табл. 48 приведены данные по поликонденсации глицерина с одно - и двухосновными кислотами, из которых видно, что неплавкие и нерастворимые смолы, обладающие сетчатой структурой, образуются лишь при конденсацк двухосновных кислот с глицерином. [15]